Circadin

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

melatoniini

Disponibbli minn:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

Kodiċi ATC:

N05CH01

INN (Isem Internazzjonali):

melatonin

Grupp terapewtiku:

psyykenlääkkeiden

Żona terapewtika:

Unihäiriöiden ja ylläpidon häiriöt

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Cirkadiini on merkitty monoterapiana primäärisen unettomuuden lyhytaikaiseen hoitoon, jolle on tyypillistä huono unen laatu 55 vuotta täyttäneillä potilailla.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 34

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

valtuutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-06-29

Fuljett ta 'informazzjoni

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
CIRCADIN 2 MG DEPOTTABLETTI
Melatoniini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Circadin on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Circadinia
3.
Miten Circadinia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Circadinin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CIRCADIN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Circadin-tablettien vaikuttava aine, melatoniini, on elimistön
luontaisesti tuottama hormoni.
Circadin on tarkoitettu käytettäväksi ainoana lääkkeenä
primaarisen unettomuuden (jatkuvien
nukahtamis- tai nukkumisvaikeuksien tai huonon unenlaadun)
lyhytaikaiseen hoitoon vähintään
55-vuotiailla potilailla. ”Primaarinen” tarkoittaa sitä, ettei
unettomuudelle ole todettu esimerkiksi
mitään lääketieteellistä, psyykkistä tai ympäristöön
liittyvää syytä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT CIRCADINIA
ÄLÄ KÄYTÄ CIRCADINIA
-
jos olet allerginen melatoniinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin
käytät Circadinia.
-
Circadinin käyttöä maksa- tai munuaispotilaiden hoitoon ei ole
tutkittu. Jos sinulla on
maksa- tai munuaissairaus, keskustele asiasta lä
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Circadin
2 mg depottabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi depottabletti sisältää 2 mg melatoniinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: yksi depottabletti sisältää 80
mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. Kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depottabletti.
Valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä, kaksoiskupera tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Circadin on tarkoitettu käytettäväksi ainoana lääkkeenä
primaarisen unettomuuden lyhytaikaiseen
hoitoon vähintään 55-vuotiailla aikuispotilailla, joiden
primaarisen unettomuuden ominaispiirteenä on
huono unenlaatu.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositusannos on 2 mg kerran vuorokaudessa 1–2 tuntia ennen
nukkumaanmenoa ja ruoan jälkeen.
Tätä annostusta voi jatkaa korkeintaan 13 viikkoa.
_Pediatriset potilaat _
Circadin-valmisteen turvallisuutta ja tehoa 0-18 vuoden ikäisten
lasten hoidossa ei ole vielä
varmistettu.
Muut lääkemuodot/vahvuudet saattavat soveltua paremmin pediatrisille
potilaille. Tällä hetkellä
saatavilla olevat tiedot on kerrottu kohdassa 5.1.
_Munuaisten vajaatoiminta _
Minkäänasteisen munuaisten vajaatoiminnan vaikutusta melatoniinin
farmakokinetiikkaan ei ole
tutkittu. Varovaisuutta tulee noudattaa, kun melatoniinia annetaan
näille potilaille.
_Maksan vajaatoiminta _
Circadinin käytöstä maksan vajaatoimintapotilailla ei ole
kokemusta. Julkaistut tiedot osoittavat, että
maksan vajaatoimintapotilailla melatoniinin puhdistuma on alentunut,
joten päiväsaikaiset
endogeeniset melatoniinipitoisuudet ovat huomattavasti koholla.
Tästä syystä Circadinin käyttö
maksan vajaatoimintapotilailla ei ole suositeltavaa.
Antotapa
Suun kautta. Tabletit niellään kokonaisina, jotta niiden
depotominaisuudet säilyvät. Tabletteja ei pidä
murskata eikä pureskella nielemisen helpottamiseksi.
3
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai kohdassa 6.1 mainituille
apuaineille.
4.4
VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VARO
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 17-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 17-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 17-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 17-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 17-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 10-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 17-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 10-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 17-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 17-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 17-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 10-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 17-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 17-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 17-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 10-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 17-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 10-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 17-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 17-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 10-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 17-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 17-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 10-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 17-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 17-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 17-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 17-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 17-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 17-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 17-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 17-05-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti