Cinqaero

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Reslizumab

Disponibbli minn:

Teva B.V.

Kodiċi ATC:

R03DX08

INN (Isem Internazzjonali):

reslizumab

Grupp terapewtiku:

Drugi sistemski lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Żona terapewtika:

Astma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Cinqaero je indiciran kao dodatna terapija u odraslih bolesnika s teškom astmom eozinofilni glikemija unatoč visokom dozom udahnuti kortikosteroidi plus još jedan lijek za terapiju održavanja.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 11

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-08-15

Fuljett ta 'informazzjoni

                                24
B. UPUTA O LIJEKU
25
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
CINQAERO 10 MG/ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
reslizumab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je CINQAERO i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite CINQAERO
3.
Kako primjenjivati CINQAERO
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati CINQAERO
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CINQAERO I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE CINQAERO
CINQAERO sadrži djelatnu tvar reslizumab. Reslizumab je monoklonsko
protutijelo, tj. vrsta proteina
koja prepoznaje određenu ciljnu tvar u tijelu i veže se za nju.
ZA ŠTO SE CINQAERO KORISTI
CINQAERO se primjenjuje za liječenje teške eozinofilne astme u
odraslih bolesnika (u dobi od
18 godina i više) kada bolest nije dobro kontrolirana unatoč
liječenju visokim dozama inhalacijskih
kortikosteroida zajedno s drugim lijekom za astmu. Eozinofilna astma
je vrsta astme kod koje
bolesnici imaju previše eozinofila u krvi ili plućima. CINQAERO se
primjenjuje zajedno s drugim
lijekovima za liječenje astme (inhalacijskim kortikosteroidima u
kombinaciji s drugim lijekovima za
astmu).
KAKO CINQUAERO DJELUJE
CINQUAERO blokira aktivnost interleukina-5 i smanjuje broj eozinofila
u krvi i plućima. Eozinofili
su bijele krvne stanice uključene u upalu kod astme. Interleukin-5 je
protein koji se stvara u tijelu i
ima ključnu ulogu u upali kod astme time što aktivira eozinofile.
KOJE SU KORISTI PRIMJENE LIJEKA CINQAERO
CINQAERO smanjuje učestalost pogoršanja astme, pridonosi lakšem
disanju i smanjuje simptome
astme.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIM
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
CINQAERO 10 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml koncentrata sadrži 10 mg reslizumaba (10 mg/ml).
Jedna bočica od 2,5 ml sadrži 25 mg reslizumaba.
Jedna bočica od 10 ml sadrži 100 mg reslizumaba.
Reslizumab je humanizirano monoklonsko protutijelo proizvedeno u
stanicama mijeloma miša (NS0)
pomoću tehnologije rekombinantne DNK.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna bočica od 2,5 ml sadrži 0,05 mmol (1,15 mg) natrija.
Jedna bočica od 10 ml sadrži 0,20 mmol (4,6 mg) natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat)
Bistra do blago zamućena, opalescentna, bezbojna do blago žuta
otopina s pH 5,5. Mogu biti prisutne
proteinske čestice.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
CINQAERO je indiciran kao dodatna terapija u odraslih bolesnika s
teškom eozinofilnom astmom
koja nije odgovarajuće kontrolirana unatoč visokoj dozi
inhalacijskih kortikosteroida plus drugi lijek
za terapiju održavanja (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
CINQAERO trebaju propisivati liječnici s iskustvom u dijagnozi i
liječenju gore navedene indikacije
(vidjeti dio 4.1).
Doziranje
CINQAERO se daje kao intravenska infuzija jedanput svaka četiri
tjedna.
_Bolesnici tjelesne težine MANJE od 35 kg ili VEĆE od 199 kg _
Preporučena doza je 3 mg/kg tjelesne težine. Potrebni volumen (u ml)
iz bočice(a) treba izračunati na
sljedeći način: 0,3 x tjelesna težina bolesnika (u kg).
_Bolesnici tjelesne težine IZMEĐU 35 kg i 199 kg _
Preporučena doza postiže se prema shemi doziranja na temelju broja
bočica prikazanoj u tablici 1 niže.
Preporučena doza temelji se na tjelesnoj težini bolesnika i smije se
prilagoditi samo u slučaju
značajnih promjena u tjelesnoj težini.
3
TABLICA 1: SHEMA DOZIRANJA NA TEMELJU BROJA BOČICA* ZA BOLESNIKE
TJELESNE TEŽINE IZMEĐU 35 KG
I 199 KG
TJELESNA TEŽINA
(KG)
UKUPNA D
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 26-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 26-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 26-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 26-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 02-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 26-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 02-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 26-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 26-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 02-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 26-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 26-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 02-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 26-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 02-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 26-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 26-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 02-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 26-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 02-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 26-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 26-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 26-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 02-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 26-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 26-05-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti