Cinqaero

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Reslizumab

Disponibbli minn:

Teva B.V.

Kodiċi ATC:

R03DX08

INN (Isem Internazzjonali):

reslizumab

Grupp terapewtiku:

Muud süsteemsed ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Żona terapewtika:

Astma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Cinqaero on näidustatud täiendava ravina täiskasvanud patsientidel piisavalt kontrollitud, vaatamata kõrgete annuste inhaleeritavate kortikosteroidide pluss teise ravimi säilitusraviks raske eosinofiilse astmaga.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 11

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Volitatud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-08-15

Fuljett ta 'informazzjoni

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
CINQAERO 10 MG/ML INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT
reslizumab (
_Reslizumabum_
)
ENNE KUI TEILE RAVIMIT MANUSTATAKSE, LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST
SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on CINQAERO ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada, enne kui teile manustatakse CINQAERO’t
3.
Kuidas CINQAERO’t manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas CINQAERO’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CINQAERO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS ON CINQAERO
CINQAERO sisaldab toimeainet reslizumabi, monoklonaalset antikeha ehk
teatud tüüpi valku, mis
tuvastab teatud sihtained kehas ja seondub nendega.
MILLEKS CINQAERO’T KASUTATAKSE
CINQAERO’t kasutatakse raske eosinofiilse astma ravimiseks
täiskasvanud patsientidel (18-aastased
ja vanemad), kelle haigus ei allu hästi ravile vaatamata suurtes
annustes inhaleeritavate
kortikosteroidide ja muude astmaravimite manustamisele. Eosinofiilne
astma on astma tüüp, kus
patsientide veres ja kopsudes on liiga palju eosinofiile. CINQAERO’t
kasutatakse astma ravimiseks
koos muude ravimitega (inhaleeritavad kortikosteroidid ja muud
astmaravimid).
KUIDAS CINQAERO TOIMIB
CINQAERO blokeerib interleukiin-5 aktiivsust ja vähendab
eosinofiilide arvu teie veres ja kopsudes.
Eosinofiilid on valged vererakud, mis on seotud astmaatilise
põletikuga. Interleukiin-5 on teie
organismis toodetav valk, millel on oluline osa astmaatilses
põletikus, aktiveerides eosinofiile.
MIS KASU ON CINQAERO KASUTAMISEST
CINQAERO vähendab teie astma ägenemiste sagedust, aitab teil
paremini hingata ja vähendab astma
sümptomeid.
2.
MIDA ON VAJA TEADA, ENNE K
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
CINQAERO 10 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml kontsentraati sisaldab 10 mg reslizumabi (
_Reslizumabum_
) (10 mg/ml).
Üks 2,5 ml viaal sisaldab 25 mg reslizumabi.
Üks 10 ml viaal sisaldab 100 mg reslizumabi.
Reslizumab on humaniseeritud monoklonaalne antikeha, mis on toodetud
hiire müeloomrakkudest
(NS0) rekombinantse DNA-tehnoloogia abil.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks 2,5 ml viaal sisaldab 0,05 mmol (1,15 mg) naatriumi.
Üks 10 ml viaal sisaldab 0,20 mmol (4,6 mg) naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat (steriilne kontsentraat)
Selge kuni kergelt hägune, küütlev, värvitu kuni kergelt kollakas
lahus, mille pH on 5,5. Võib
sisaldada valkaine osakesi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
CINQAERO on näidustatud täiendava ravina raske eosinofiilse astmaga
täiskasvanud patsientidele,
kelle haigus ei allu piisavalt ravile vaatamata suures annuses
inhaleeritavate kortikosteroidide ja
sellega koosmanustatava säilitusravimi kasutamisele (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
CINQAERO’t peavad määrama eespool nimetatud näidustusel
diagnoosimis- ja ravikogemust omavad
arstid (vt lõik 4.1).
Annustamine
CINQAERO’t manustatakse intravenoosse infusioonina üks kord iga
nelja nädala järel.
_Patsiendid kehakaaluga ALLA 35 kg või ÜLE 199 kg _
Soovitatav annus on 3 mg kehakaalu kg kohta. Viaalidest võetav
vajalik kogus (ml) tuleb välja
arvestada järgmiselt: 0,3 x patsiendi kehakaal (kg).
_Patsiendid kehakaalu VAHEMIKUS 35...199 kg _
Soovitatava annuse saamiseks tuleb järgida allolevas tabelis 1 toodud
viaalipõhist annustamisskeemi.
Soovitatav annus põhineb patsiendi kehakaalul ja seda võib kohandada
ainult juhul, kui kehakaalus
esineb märkimisväärseid muutusi.
3
TABEL 1. VIAALIPÕHINE ANNUSTAMISSKEEM* PATSIENTIDELE KEHAKAALU
VAHEMIKUS 35...199 KG
KEHAKAAL
(KG)
RESLIZUMABI KOGUANNUS
(MG)
KUMMAGI VIAALI ARV**

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 26-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 26-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 26-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 26-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 02-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 26-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 26-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 02-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 26-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 26-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 02-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 26-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 02-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 26-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 26-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 02-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 26-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 02-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 26-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 26-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 26-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 02-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 26-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 26-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 26-05-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti