Cinacalcet Mylan

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

cinakalcet hydrochlorid

Disponibbli minn:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kodiċi ATC:

H05BX01

INN (Isem Internazzjonali):

cinacalcet

Grupp terapewtiku:

Homeostáza vápnika

Żona terapewtika:

Hyperparathyroidism, Secondary; Hypercalcemia

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Liečba sekundárnej hyperparatyreózy (HPT) u pacientov s konečným štádiom renálneho ochorenia (ESRD) pri udržiavacej dialýze. Cinacalcet Mylan môže byť použité ako súčasť terapeutického režimu vrátane fosfát spojivá a/alebo vitamínu D a sterolov, podľa potreby. Zníženie hypercalcaemia u pacientov s:parathyroid carcinomaprimary HPT pre koho parathyroidectomywould uvedená na základe sérového vápnika v krvi (ako je definované príslušnými arl), ale v ktorých parathyroidectomy nie je klinicky vhodné alebo je kontraindikovaný.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-11-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                38
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CINACALCET MYLAN 30 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
CINACALCET MYLAN 60 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
CINACALCET MYLAN 90 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
cinakalcet
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Cinacalcet Mylan a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Cinacalcet Mylan
3.
Ako užívať Cinacalcet Mylan
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Cinacalcet Mylan
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CINACALCET MYLAN A NA ČO SA POUŽÍVA
Cinacalcet Mylan obsahuje cinakalcet ako liečivo, ktoré pôsobí
riadením hladiny parathormónu
(PTH), kalcia a fosforu vo vašom tele. Používa sa na liečbu
problémov s orgánmi nazývanými
paratyreoidné (prištítne) žľazy. Prištítne žľ
azy sú štyri malé žľazy v oblasti krku, blízko štítnej
žľazy,
ktoré tvoria parathormón (PTH).
Cinacalcet Mylan sa používa u dospelých:

na liečbu sekundárnej hyperparatyreózy u dospelých so závažným
ochorením obličiek, ktorí
potrebujú dialýzu na odstránenie odpadových látok z krvi;

na zníženie vysokých hladín vápnika v krvi (hyperkalciémia) u
dospelých pacientov s rakovinou
prištítnej žľazy;

na zníženie v
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cinacalcet Mylan 30 mg filmom obalené tablety
Cinacalcet Mylan 60 mg filmom obalené tablety
Cinacalcet Mylan 90 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Cinacalcet Mylan 30 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 30 mg cinakalcetu (vo forme
chloridu).
Cinacalcet Mylan 60 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 60 mg cinakalcetu (vo forme
chloridu).
Cinacalcet Mylan 90 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 90 mg cinakalcetu (vo forme
chloridu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Cinacalcet Mylan 30 mg filmom obalené tablety
10,0 mm x 6,4 mm, zelená filmom obalená oválna, bikonvexná tableta
so skoseným okrajom,
označená kódom M na jednej strane a kódom CI30 na strane druhej.
Cinacalcet Mylan 60 mg filmom obalené tablety
12,5 mm x 8,0 mm, zelená filmom obalená oválna, bikonvexná tableta
so skoseným okrajom,
označená kódom M na jednej strane a kódom CI60 na strane druhej.
Cinacalcet Mylan 90 mg filmom obalené tablety
14,3 mm x 9,0 mm, zelená filmom obalená oválna, bikonvexná tableta
so skoseným okrajom,
označená kódom M na jednej strane a kódom CI90 na strane druhej.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Sekundárna hyperparatyreóza
_Dospelí _
Liečba sekundárnej hyperparatyreózy (HPT) u dospelých pacientov s
konečným štádiom renálneho
ochorenia (ESRD) na udržiavacej dialyzačnej liečbe.
3
_Pediatrická populácia _
Liečba sekundárnej hyperparatyreózy (HPT) u detí od 3 rokov a viac
s konečným štádiom renálneho
ochorenia (ESRD, end stage renal disease) na udržiavacej dialyzačnej
liečbe, u ktorých sekundárna
HPT nie je primerane kontrolovaná v rámci štandardnej liečby
(pozri časť 4.4).
Cinacalcet Mylan sa môže používať ako súčasť terapeutických
režimov, ktoré zahŕňajú primeranú
liečbu via
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 27-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 27-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 27-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 20-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 27-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 27-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 27-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 27-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 27-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 20-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 20-03-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti