Cinacalcet Mylan

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

tsinakaltseetvesinikkloriid

Disponibbli minn:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kodiċi ATC:

H05BX01

INN (Isem Internazzjonali):

cinacalcet

Grupp terapewtiku:

Kaltsiumi homöostaas

Żona terapewtika:

Hyperparathyroidism, Secondary; Hypercalcemia

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Sekundaarse hüperparatüreoidismi (HPT) ravi lõppstaadiumis neeruhaigusega (ESRD) patsientidel dialüüsiravi hooldamisel. Cinacalcet Mylan võib kasutada osana ravi raviskeemi sealhulgas fosfaat sideained ja/või vitamiin D steroolid, kui see on asjakohane. Vähendamine hypercalcaemia patsientidel:kõrvalkilpnäärmehormoone carcinomaprimary HPT, kellele parathyroidectomywould olema märgitud alusel seerumi kaltsiumi taset (nagu on määratletud vastavate ravijuhiste), kuid kelle parathyroidectomy on kliiniliselt asjakohane või on vastunäidustatud.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Volitatud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-11-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                38
B. PAKENDI INFOLEHT
39
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
CINACALCET MYLAN 30 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
CINACALCET MYLAN 60 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
CINACALCET MYLAN 90 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
tsinakaltseet (
_cinacalcet_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Cinacalcet Mylan ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Cinacalcet Mylan’i võtmist
3.
Kuidas Cinacalcet Mylan’it võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Cinacalcet Mylan’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CINACALCET MYLAN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Cinacalcet Mylan sisaldab toimeainet tsinakaltseeti, mis kontrollib
parathormooni (PTH), kaltsiumi ja
fosfori taset teie organismis. Seda kasutatakse kõrvalkilpnäärmete
haiguste raviks. Kõrvalkilpnäärmed
on neli väikest nääret kaelal, kilpnäärme kõrval, mis toodavad
parathormooni (PTH).
Cinacalcet Mylan’it kasutatakse täiskasvanutel:
•
sekundaarse hüperparatüreoidismi raviks raske neeruhaigusega
patsientidel, kes vajavad dialüüsi
nende vere puhastamiseks jääkainetest;
•
kõrge kaltsiumisisalduse (hüperkaltseemia) vähendamiseks veres
kõrvalkilpnäärme vähiga
täiskasvanud patsientidel;
•
kõrge kaltsiumisisalduse (hüperkaltseemia) vähendamiseks veres
primaarse
hüperparatüreoidismiga täiskasvanud patsientidel, kellel ei ole
kõrvalkilpnäärme eemaldamine
võimalik.
Cinacalcet Mylan’it kasutatakse lastel vanuses 3 kuni 18 aast
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Cinacalcet Mylan 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Cinacalcet Mylan 60 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Cinacalcet Mylan 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Cinacalcet Mylan 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 30 mg tsinakaltseeti
(vesinikkloriidina).
Cinacalcet Mylan 60 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 60 mg tsinakaltseeti
(vesinikkloriidina).
Cinacalcet Mylan 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 90 mg tsinakaltseeti
(vesinikkloriidina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Cinacalcet Mylan 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
10,0 mm x 6,4 mm roheline, õhukese polümeerikattega ovaalne
kaksikkumer kaldservadega tablett,
mille ühel küljel on pimetrükk „M” ja teisel küljel
„CI30”.
Cinacalcet Mylan 60 mg õhukese polümeerikattega tabletid
12,5 mm x 8,0 mm roheline, õhukese polümeerikattega ovaalne
kaksikkumer kaldservadega tablett,
mille ühel küljel on pimetrükk „M” ja teisel küljel
„CI60”.
Cinacalcet Mylan 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
14,3 mm x 9,0 mm roheline, õhukese polümeerikattega ovaalne
kaksikkumer kaldservadega tablett,
mille ühel küljel on pimetrükk „M” ja teisel küljel
„CI90”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Sekundaarne hüperparatüreoos
_Täiskasvanud _
Sekundaarse hüperparatüreoidismi (HPT) ravi terminaalse
neerupuudulikkusega (ESRD) dialüüsravi
saavatel täiskasvanud patsientidel.
3
_Lapsed _
Sekundaarse hüperparatüreoosi ravi terminaalse neerupuudulikkusega,
dialüüsravi saavatel vähemalt
3 aasta vanustel lastel, kellel sekundaarne hüperparatüreoos ei ole
standardraviga adekvaatselt ravitav
(vt lõik 4.4).
Cinacalcet Mylan’it võib kasutada osana raviskeemist, millesse
võivad asjak
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 27-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 27-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 20-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 27-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 27-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 27-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 27-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 20-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 27-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 20-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 20-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 20-03-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti