Cimalgex

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ingliż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

cimicoxib

Disponibbli minn:

Vétoquinol SA

Kodiċi ATC:

QM01AH93

INN (Isem Internazzjonali):

cimicoxib

Grupp terapewtiku:

Dogs

Żona terapewtika:

Musculo-skeletal system

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Relief of pain and inflammation associated with osteoarthritis.Management of peri-operative pain due to orthopaedic or soft-tissue surgeries.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 1

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Authorised

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-02-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                16
B. PACKAGE LEAFLET
17
PACKAGE LEAFLET
CIMALGEX 8 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
CIMALGEX 30 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
CIMALGEX 80 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
France
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Cimalgex 8 mg chewable tablets for dogs
Cimalgex 30 mg chewable tablets for dogs
Cimalgex 80 mg chewable tablets for dogs
Cimicoxib
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE AND OTHER INGREDIENTS
Each tablet contains:
Cimicoxib 8 mg
Cimicoxib 30 mg
Cimicoxib 80 mg
Cimalgex 8 mg tablets are oblong, white to pale brown, with a
break-line on both sides and can be
divided into equal halves.
Cimalgex 30 mg, tablets: oblong, white to pale brown, chewable tablets
with 2 break-lines on both
sides. The tablets can be divided into equal thirds.
Cimalgex 80 mg, tablets: oblong, white to pale brown, chewable tablets
with 3 break-lines on both
sides. The tablets can be divided into equal quarters.
4.
INDICATIONS
For the treatment of pain and inflammation associated with
osteoarthritis, and the management of peri-
operative pain due to orthopaedic or soft tissue surgery, in dogs.
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in dogs less than 10 weeks of age.
Do not use in dogs suffering from stomach or digestive system
disorders or in dogs with bleeding
problems.
Do not use at the same time as corticosteroids or other non-steroidal
anti-inflammatory drugs
(NSAIDs).
Do not use if the dog is hypersensitive to cimicoxib or any of the
other ingredients in the product.
Do not use in breeding, pregnant or lactating animals (see Section 12
“Special precautions for dogs”).
18
6.
ADVERSE REACTIONS
Mild gastro-intestinal disorders (vomiting and/or diarrhoea) were very
commonly reported but these
only lasted for a short time.
On rare occasions, serious gastrointestinal problems such as bleeding
and ulcer formation have
occurred. Other adverse reactions incl
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANNEX 1
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Cimalgex 8 mg chewable tablets for dogs
Cimalgex 30 mg chewable tablets for dogs
Cimalgex 80 mg chewable tablets for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
For the full list of excipients see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Chewable tablets.
Cimalgex 8 mg, tablets: oblong, white to pale brown, chewable tablets
with 1 break-line on both
sides.The tablets can be divided into equal halves.
Cimalgex 30 mg, tablets: oblong, white to pale brown, chewable tablets
with 2 break-lines on both
sides. The tablets can be divided into equal thirds.
Cimalgex 80 mg, tablets: oblong, white to pale brown, chewable tablets
with 3 break-lines on both
sides. The tablets can be divided into equal quarters.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the treatment of pain and inflammation associated with
osteoarthritis, and the management of peri-
operative pain due to orthopaedic or soft tissue surgery, in dogs.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do no use in dogs less than 10 weeks of age.
Do not use in dogs suffering from gastrointestinal disorders or
haemorrhagic disorders.
Do not use concomitantly with corticosteroids or other non-steroidal
anti-inflammatory drugs
(NSAIDs). Refer also to section 4.8
Do not use in case of hypersensitivity to cimicoxib or to any of the
excipients.
Do not use in breeding, pregnant and lactating animals.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
None.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
3
Since the safety of the medicinal product has not been adequately
demonstrated in young animals,
careful monitoring is advised during the treatment of young dogs aged
less than 6 months.
Use in animals suffering from impaired cardiac, renal or hepatic
function, may involve additional risk.
If such u
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 14-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 14-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 14-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 14-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 14-01-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 26-07-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 14-01-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 26-07-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 14-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 14-01-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 26-07-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 14-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 14-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 14-01-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 26-07-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 14-01-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 26-07-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 14-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 14-01-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 26-07-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 14-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 14-01-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 26-07-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 14-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 14-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 14-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 14-01-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 26-07-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 14-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 14-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 14-01-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 14-01-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 14-01-2016

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti