Champix

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Svediż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

vareniklin

Disponibbli minn:

Pfizer Europe MA EEIG

Kodiċi ATC:

N07BA03

INN (Isem Internazzjonali):

varenicline

Grupp terapewtiku:

Andra nervsystemet droger

Żona terapewtika:

Användning av tobaksbruk

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Champix är indicerat för rökningstopp hos vuxna.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 38

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

auktoriserad

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-09-25

Fuljett ta 'informazzjoni

                                115
B. BIPACKSEDEL
116
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CHAMPIX 0,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
CHAMPIX 1 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
vareniklin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad CHAMPIX är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar CHAMPIX
3.
Hur du tar CHAMPIX
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur CHAMPIX ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CHAMPIX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
CHAMPIX innehåller den aktiva substansen vareniklin. CHAMPIX är ett
läkemedel som används för
vuxna vid rökavvänjning.
CHAMPIX kan hjälpa till att lindra begäret och andra symtom som kan
förekomma när man vill
försöka sluta röka.
CHAMPIX kan även minska nöjet med cigaretterna om du röker under
behandlingen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR CHAMPIX
TA INTE CHAMPIX
-
Om du är allergisk mot vareniklin eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar CHAMPIX.
Det har förekommit fall av depression, självmordstankar,
självmordsbeteende och självmordsförsök
hos patienter som tar CHAMPIX. Om du tar CHAMPIX och utvecklar oro,
nedstämdhet, förändringar
i ditt beteende som oroar dig eller dina anhöriga eller om du
upplever självmordstankar eller
självmordsbeteende ska du sluta ta CHAMPIX och kontakta din läkare
omedelbart för en bedömning
av behandlingen.
_Effekt
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
CHAMPIX 0,5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 0,5 mg vareniklin (som
tartrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett, 4 mm x 8 mm
Vit, kapselformad, bikonvex tablett, märkt _”Pfizer”_ på ena
sidan och ”CHX 0,5" på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
CHAMPIX är indicerat för rökavvänjning hos vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är 1 mg vareniklin två gånger dagligen efter en
veckas titrering enligt följande:
Dag 1-3
0,5 mg en gång dagligen
Dag 4-7
0,5 mg två gånger dagligen
Dag 8 – behandlingsslut:
1 mg två gånger dagligen
Patienten bör bestämma ett datum att sluta röka på. Behandlingen
med CHAMPIX ska vanligtvis
starta 1-2 veckor före detta datum (se avsnitt 5.1). Patienterna ska
behandlas med CHAMPIX i 12
veckor.
För patienter som framgångsrikt har slutat röka efter 12 veckor kan
en extra 12-veckorsbehandling
med 1 mg CHAMPIX två gånger dagligen övervägas för att
upprätthålla rökfriheten (se avsnitt 5.1).
För patienter som inte kan eller vill sluta tvärt bör en gradvis
nedtrappning av rökningen med
CHAMPIX övervägas. Patienterna bör trappa ned rökningen under
behandlingens 12 första veckor och
sluta helt när behandlingsperioden är slut. Patienterna bör
därefter fortsätta ta CHAMPIX i ytterligare
12 veckor, vilket ger en behandlingslängd på totalt 24 veckor (se
avsnitt 5.1).
Patienter som är motiverade att sluta röka men inte har lyckats med
detta under tidigare behandling
med CHAMPIX, eller som har fått återfall efter behandlingen, kan ha
nytta av att göra ett nytt försök
att sluta röka med CHAMPIX (se avsnitt 5.1).
Patienter som inte tolererar biverkningarna av CHAMPIX kan
tillfälligt eller permanent sänka dosen
till 0,5 mg två gånger dagligen.
Vid rökavvänjning är risken för återfal
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 31-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 31-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 31-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 31-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 31-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 03-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 31-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 03-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 31-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 31-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 31-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 03-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 31-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 31-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 31-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 03-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 31-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 03-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 31-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 31-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 03-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 31-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 31-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 03-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 31-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 31-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 31-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 31-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 03-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 31-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 31-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 31-10-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti