Cerenia

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Sloven

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

maropitant citrat

Disponibbli minn:

Zoetis Belgium SA

Kodiċi ATC:

QA04AD90

INN (Isem Internazzjonali):

maropitant

Grupp terapewtiku:

Dogs; Cats

Żona terapewtika:

Prehrambeni trakt in metabolizem

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Tablete za Pse:Za preprečevanje slabosti, ki jih kemoterapija. Za preprečevanje bruhanja, ki jo povzroča gibalna bolezen. Za preprečevanje in zdravljenje bruhanje, v povezavi z Cerenia raztopine za injiciranje, ter v kombinaciji z drugimi podpornimi ukrepi. Rešitev za injectionDogs:Za preprečevanje in zdravljenje slabosti, ki jih kemoterapija. Za preprečevanje bruhanja, razen tiste, ki jo povzroča gibalna bolezen. Za zdravljenje bruhanje, v kombinaciji z drugimi podpornimi ukrepi. Za preprečevanje perioperativne navzee in bruhanja ter izboljšanje okrevanja od splošne anestezije po uporabi μ-opiatnega receptorskega agonista morfina. Mačke: Za preprečevanje bruhanja in zmanjšanje slabosti, razen tistih, ki jih povzroča gibalna bolezen. Za zdravljenje bruhanje, v kombinaciji z drugimi podpornimi ukrepi.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 21

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Pooblaščeni

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-09-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1
D
ODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Cerenia 16 mg tablete za pse
Cerenia 24 mg tablete za pse
Cerenia 60 mg tablete za pse
Cerenia 160 mg tablete za pse
2. KAKOVOSTN A IN KOLIČINSKA SESTAVA
Zdravilna učinkovina:
Vsaka tableta vsebuje 16 mg, 24 mg, 60 mg ali 160 mg maropitanta v obliki maropitantijevega citrata
monohidrata.
Pomožne snovi:
Vsaka tableta vsebuje 0,075 % w/w barvila sončno rumeno FCF (E110).
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3. FARMACEVTSKA OBLIKA
Svetlo oranžna tableta.
Tablete imajo zarezo ki omogoča razpolovitev. Črke 'MPT' in številke, ki označujejo količino
maropitanta so na eni strani. Obratna stran je prazna.
4. KLINIČNI PODATKI
4.1 Ciljne živalske vrste
Psi.
4.2 Indikacije za uporabo pri ciljnih živalskih vrstah
• Za preprečevanje slabosti, povzročene s kemoterapijo.
• Za preprečevanje bruhanja, ki je posledica slabosti zaradi vožnje.
• Za preprečevanje in zdravljenje bruhanja, v povezavi s Cerenia raztopino za injiciranje in v
kombinaciji z ostalimi podpornimi terapijam
i.
4
.3 Kontraindikacije
Niso znane.
4.4 Posebna opozorila za vsako ciljno živalsko vrsto
Bruhanje je lahko povezano z resnimi stanji, ki žival močno izčrpajo, vključno z gastrointestinalnimi
obstrukcijami, zato je potrebno postaviti pravilno diagnozo.
Cerenia tablete so bile učinkovite pri zdravljenju bruhanja, v kolikor pa je bruhanje pogosto, peroralno
dana Cerenia ni vedno absorbirana pred naslednji m aktom bruhanja. Priporočeno je, da se za prvotno
terapijo uporabi Cerenia raztopino za injiciranje.
V skladu z dobro veterinarsko prakso se antiemetike uporablja v povezavi z ostalimi veterinarskimi in
podpornimi terapijami, kot je dieta in tekočinska terapija, hkrati pa se zdravi osnovne vzroke bruhanja.
Varnost maro pitanta pri zdravljenju v ciljni populaciji (npr. mladi psi, ki trpijo za virusnim eneteritisom) ,
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
D
ODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Cerenia 16 mg tablete za pse
Cerenia 24 mg tablete za pse
Cerenia 60 mg tablete za pse
Cerenia 160 mg tablete za pse
2. KAKOVOSTN A IN KOLIČINSKA SESTAVA
Zdravilna učinkovina:
Vsaka tableta vsebuje 16 mg, 24 mg, 60 mg ali 160 mg maropitanta v obliki maropitantijevega citrata
monohidrata.
Pomožne snovi:
Vsaka tableta vsebuje 0,075 % w/w barvila sončno rumeno FCF (E110).
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3. FARMACEVTSKA OBLIKA
Svetlo oranžna tableta.
Tablete imajo zarezo ki omogoča razpolovitev. Črke 'MPT' in številke, ki označujejo količino
maropitanta so na eni strani. Obratna stran je prazna.
4. KLINIČNI PODATKI
4.1 Ciljne živalske vrste
Psi.
4.2 Indikacije za uporabo pri ciljnih živalskih vrstah
• Za preprečevanje slabosti, povzročene s kemoterapijo.
• Za preprečevanje bruhanja, ki je posledica slabosti zaradi vožnje.
• Za preprečevanje in zdravljenje bruhanja, v povezavi s Cerenia raztopino za injiciranje in v
kombinaciji z ostalimi podpornimi terapijam
i.
4
.3 Kontraindikacije
Niso znane.
4.4 Posebna opozorila za vsako ciljno živalsko vrsto
Bruhanje je lahko povezano z resnimi stanji, ki žival močno izčrpajo, vključno z gastrointestinalnimi
obstrukcijami, zato je potrebno postaviti pravilno diagnozo.
Cerenia tablete so bile učinkovite pri zdravljenju bruhanja, v kolikor pa je bruhanje pogosto, peroralno
dana Cerenia ni vedno absorbirana pred naslednji m aktom bruhanja. Priporočeno je, da se za prvotno
terapijo uporabi Cerenia raztopino za injiciranje.
V skladu z dobro veterinarsko prakso se antiemetike uporablja v povezavi z ostalimi veterinarskimi in
podpornimi terapijami, kot je dieta in tekočinska terapija, hkrati pa se zdravi osnovne vzroke bruhanja.
Varnost maro pitanta pri zdravljenju v ciljni populaciji (npr. mladi psi, ki trpijo za virusnim eneteritisom) ,
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 18-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 08-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 18-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 08-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 18-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 08-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 18-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 08-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 18-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 08-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 18-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 08-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 18-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 08-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 18-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 08-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 18-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 18-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 18-08-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti