Celsentri

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Sloven

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

maraviroc

Disponibbli minn:

ViiV Healthcare B.V.

Kodiċi ATC:

J05AX09

INN (Isem Internazzjonali):

maraviroc

Grupp terapewtiku:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Żona terapewtika:

Okužbe z virusom HIV

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 28

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Pooblaščeni

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-09-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                61
ViiV Healthcare BV
Van Asch van Wijckstraat 55H
3811 LP Amersfoort
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/07/418/011
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
celsentri 25 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
62
PODATKI NA STIČNI OVOJNINI
Nalepka na plastenki - 25 mg filmsko obložene tablete
1.
IME ZDRAVILA
CELSENTRI 25 mg filmsko obložene tablete
maravirok
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 25 mg maraviroka.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje sojin lecitin: za dodatne informacije glejte navodilo za
uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
120 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Za peroralno uporabo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_ _
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
63
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
ViiV Healthcare BV
Van Asch van Wijckstraat 55H
3811 LP Amersfoort
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/07/418/011
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
64
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
Škatla za plastenko - 75 mg filmsko obložene tablete
1.
IME ZDRAVILA
CELSENTRI 75 mg filmsko obložene tablete
maravirok
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg maraviroka.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje sojin lecitin: za dodatne inf
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
CELSENTRI 25 mg filmsko obložene tablete
CELSENTRI 75 mg filmsko obložene tablete
CELSENTRI 150 mg filmsko obložene tablete
CELSENTRI 300 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
CELSENTRI 25 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 25 mg maraviroka.
Pomožne snovi z znanim učinkom: ena 25 mg filmsko obložena tableta
vsebuje 0,14 mg sojinega
lecitina.
CELSENTRI 75 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg maraviroka.
Pomožne snovi z znanim učinkom: ena 75 mg filmsko obložena tableta
vsebuje 0,42 mg sojinega
lecitina.
CELSENTRI 150 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg maraviroka.
Pomožne snovi z znanim učinkom: ena 150 mg filmsko obložena tableta
vsebuje 0,84 mg sojinega
lecitina.
CELSENTRI 300 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 300 mg maraviroka.
Pomožne snovi z znanim učinkom: ena 300 mg filmsko obložena tableta
vsebuje 1,68 mg sojinega
lecitina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
CELSENTRI 25 mg filmsko obložene tablete
Modra, bikonveksna, ovalna filmsko obložena tableta, velika
približno 4,6 mm x 8,0 mm, z vtisnjeno
oznako "MVC 25".
CELSENTRI 75 mg filmsko obložene tablete
Modra, bikonveksna, ovalna filmsko obložena tableta, velika
približno 6,74 mm x 12,2 mm, z
vtisnjeno oznako "MVC 75".
CELSENTRI 150 mg filmsko obložene tablete
Modra, bikonveksna, ovalna filmsko obložena tableta, velika
približno 8,56 mm x 15,5 mm z oznako
"MVC 150".
3
CELSENTRI 300 mg filmsko obložene tablete
Modra, bikonveksna, ovalna filmsko obložena tableta, velika
približno 10,5 mm x 19,0 mm, z
vtisnjeno oznako "MVC 300".
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo CELSENTRI je v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi
zdravili indicirano za uporabo
pri odraslih, mladostnikih in otrocih, starih 2 leti ali ve
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 22-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 22-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 22-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 22-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 22-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 22-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 22-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 22-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 22-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 22-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 18-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 22-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 22-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 18-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 22-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 22-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 22-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 22-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 22-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 22-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 18-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 22-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 22-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 22-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 22-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 22-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 22-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 18-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 22-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 22-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 18-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 22-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 22-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 22-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 22-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 18-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 22-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 22-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 22-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 22-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 18-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 22-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 22-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 22-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 22-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 22-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 22-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 18-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 22-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 22-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 22-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 22-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 22-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 22-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 22-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 22-08-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti