Caspofungin Accord

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Norveġiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

caspofunginacetat

Disponibbli minn:

Accord Healthcare S.L.U.

Kodiċi ATC:

J02AX04

INN (Isem Internazzjonali):

caspofungin

Grupp terapewtiku:

Antimykotika for systemisk bruk

Żona terapewtika:

Candidiasis; Aspergillosis

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Behandling av invasiv candidiasis i voksen eller paediatric pasienter. Behandling av invasive aspergillosis i voksen eller paediatric pasienter som er refraktære til eller intolerante av amfotericin B, lipid formuleringer av amfotericin B og/eller itrakonazol. Refraktivitet er definert som progresjon av infeksjon eller unnlatelse av å forbedre etter minimum 7 dager før terapeutiske doser av effektive soppdrepende behandling. Empirisk behandling for antatte fungal infeksjoner (for eksempel Candida eller Aspergillus) i febrile, neutropaenic voksen eller paediatric pasienter.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 6

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Tilbaketrukket

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-02-11

Fuljett ta 'informazzjoni

                                30
B. PAKNINGSVEDLEGG
31
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
kaspofungin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU ELLER BARNET DITT
BEGYNNER Å BRUKE DETTE
LEGEMIDLET.
DET INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.

Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Caspofungin Accord er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Caspofungin Accord
3.
Hvordan du bruker Caspofungin Accord
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Caspofungin Accord
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CASPOFUNGIN ACCORD ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA CASPOFUNGIN ACCORD ER
Caspofungin Accord inneholder et legemiddel som heter kaspofungin. Det
tilhører en gruppe som
kalles soppdrepende legemidler.
HVA CASPOFUNGIN ACCORD BRUKES MOT
Caspofungin Accord brukes for å behandle følgende infeksjoner hos
barn, ungdom og voksne:

alvorlige soppinfeksjoner i dine vev eller organer (kalt invasiv
candidainfeksjon). Denne
infeksjonen er forårsaket av sopp- (gjær-) celler kalt Candida.
Mennesker, som får denne typen infeksjoner, inkluderer dem som
nettopp har hatt en operasjon
eller dem med svakt immunforsvar. Feber eller frysninger, som ikke
reagerer på antibiotika, er
de mest vanlige tegnene på denne typen infeksjon.

soppinfeksjoner i nesen, bihulene eller lungene dine (kalt invasiv
aspergillose) hvor andre
soppdrepende midler ikke har virket eller har forårsaket
bivirkninger. Denne infeksjonen er
forårsaket av en sopp kalt Aspergillus.
Mennesker, som kan få denne type infeksjon, inkluderer
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Caspofungin Accord 50 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning.
Caspofungin Accord 70 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Caspofungin Accord 50 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 50 mg kaspofungin (som acetat).
Caspofungin Accord 70 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 70 mg kaspofungin (som acetat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning.
Hvitt til off-white pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER

Behandling av invasiv candidainfeksjon hos voksne eller barn.

Behandling av invasiv aspergillose hos voksne eller barn som ikke
responderer på eller ikke
tåler amfotericin B, lipidformuleringer av amfotericin B og/eller
itrakonazol. Ingen respons er
definert som progresjon av infeksjonen eller ingen bedring etter minst
7 dager med tidligere
behandling med terapeutiske doser av effektive antimykotika.

Empirisk terapi av antatte soppinfeksjoner (slik som Candida eller
Aspergillus) hos febrile,
neutropene voksne eller barn.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med kaspofungin bør initieres av en lege med erfaring i å
behandle invasive
soppinfeksjoner.
Dosering
_Voksne pasienter _
En enkel startdose på 70 mg bør gis på dag 1, etterfulgt av daglige
doser på 50 mg. For pasienter som
veier mer enn 80 kg anbefales daglige doser kaspofungin på 70 mg
etter den første startdosen på
70 mg (se pkt. 5.2). Ingen dosejustering er nødvendig basert på
kjønn eller rase (se pkt. 5.2).
_Pediatrisk populasjon (12 måneder til 17 år)_
Hos barn (12 måneder til 17 år) bør dosen baseres på pasientens
kroppsoverflate (se Bruksanvisning
for barn, Mostellers
1
formel).
For alle indikasjonene bør en enkel 70 mg/m
2
startdose (som ikke må
overskride en faktisk dose på 70 mg) admin
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 05-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 05-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 05-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 05-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 05-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 05-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 05-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 05-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 05-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 05-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 05-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 05-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 21-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 05-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 05-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 05-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 05-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 05-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 05-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 05-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 05-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 05-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 05-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 05-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 05-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 05-03-2020

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott