Cardalis

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Sloven

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

benazepril hydrochloride, spironolactone

Disponibbli minn:

Ceva Santé Animale

Kodiċi ATC:

QC09BA07

INN (Isem Internazzjonali):

benazepril hydrochloride, spironolactone

Grupp terapewtiku:

Psi

Żona terapewtika:

SRČNO-ŽILNI SISTEM

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Za zdravljenje kongestivnega srčnega popuščanja, ki ga povzroča kronična degenerativna bolezen valvularov pri psih (z ustrezno diuretično podporo).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Pooblaščeni

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-07-23

Fuljett ta 'informazzjoni

                                16
B. NAVODILO ZA UPORABO
17
NAVODILO ZA UPORABO
Cardalis 2,5 mg/20 mg žvečljive tablete za pse
Cardalis 5 mg/40 mg žvečljive tablete za pse
Cardalis 10 mg/80 mg žvečljive tablete za pse
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Ceva Santé Animale
10, av. de la Ballastière
33500 Libourne
Francija
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Ceva Santé Animale
Z.I. Tres le Bois
22600 Loudeac
Francija
Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
D-73614 Schorndorf
Nemčija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Cardalis 2,5 mg/20 mg žvečljive tablete za pse
Benazeprilijev klorid 2,5 mg, spironolakton 20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg žvečljive tablete za pse
Benazeprilijev klorid 5 mg, spironolakton 40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg žvečljive tablete za pse
Benazeprilijev klorid 10 mg, spironolakton 80 mg
3.
NAVEDBA UČINKOVIN IN DRUGIH SESTAVIN
Vsaka žvečljiva tableta vsebuje:
BENAZEPRILIJEV KLORID
(HCL) (benazeprilium
HCl)
SPIRONOLAKTON
(spironolactonum)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tablete
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tablete
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tablete
10 mg
80 mg
Tablete so rjave, okusne, ovalne oblike, z zarezo in žvečljive.
18
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravljenje kongestivnega srčnega popuščanja zaradi kronične
degenerativne bolezni zaklopk pri psih
(z diuretično podporo, če je to potrebno).
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v obdobju brejosti in laktacije (glej poglavje ''Brejost
in laktacija'').
Ne uporabite pri psih, ki se jih uporablja ali so namenjeni za vzrejo.
Ne uporabite pri psih s hipoadrenokorticizmom, hiperkaliemijo ali
hiponatriemijo.
Ne uporabite skupaj z nesteroidnimi protivnetnimi zdravili (NSAID) pri
psih z insuficienco ledvic.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zaviralce angiotenzin
konvertirajočega encima (zaviralci
ACE) ali na katerokoli pomožno snov.
Ne uporabite v primeru srčnega popuščanja zaradi aortne ali
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Cardalis 2,5 mg/20 mg žvečljive tablete za pse
Cardalis 5 mg/40 mg žvečljive tablete za pse
Cardalis 10 mg/80 mg žvečljive tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka žvečljiva tableta vsebuje:
UČINKOVINE:
BENAZEPRILIJEV KLORID
(HCL) (benazeprilum
HCl)
SPIRONOLAKTON
(spironolactonum)
Cardalis 2,5 mg/20 mg tablete
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tablete
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tablete
10 mg
80 mg
Pomožne snovi:
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Žvečljive tablete.
Rjave okusne ovalne žvečljive tablete z zarezo.
Tablete lahko razpolovimo na dva enaka dela.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje kongestivnega srčnega popuščanja zaradi kronične
degenerativne bolezni zaklopk pri psih
(z diuretično podporo, če je to potrebno).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v obdobju brejosti in laktacije (glej poglavje 4.7).
Ne uporabite pri psih, ki se jih uporablja ali so namenjeni za vzrejo.
Ne uporabite pri psih s hipoadrenokorticizmom, hiperkaliemijo ali
hiponatriemijo.
Ne uporabite skupaj z nesteroidnimi protivnetnimi zdravili (NSAID) pri
psih z insuficienco ledvic.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na zaviralce angiotenzin
konvertirajočega encima (zaviralci
ACE) ali na katerokoli pomožno snov.
Ne uporabite v primeru srčnega popuščanja zaradi aortne ali
pulmonarne stenoze.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Pred začetkom zdravljenja s benazeprilom in spironolaktonom, je
potrebno oceniti delovanje ledvic in
nivo serumskega kalija, še posebno pri psih, ki so lahko oboleli za
hipoadrenokorticizmom, hiperkaliemijo
ali hiponatriemijo. V nasprotju z ljudmi, pri kliničnih preizkusih s
to kombinacijo ni bilo opaziti
povečanega pojava hipe
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 04-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 04-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 04-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 04-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 04-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 17-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 04-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 17-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 04-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 04-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 04-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 17-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 04-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 04-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 04-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 17-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 04-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 17-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 04-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 04-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 17-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 04-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 04-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 17-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 04-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 04-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 04-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 17-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 04-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 04-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 04-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 04-11-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti