Cardalis

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Olandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

benazepril hydrochloride, spironolactone

Disponibbli minn:

Ceva Santé Animale

Kodiċi ATC:

QC09BA07

INN (Isem Internazzjonali):

benazepril hydrochloride, spironolactone

Grupp terapewtiku:

honden

Żona terapewtika:

CARDIOVASCULAIRE SYSTEEM

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Voor de behandeling van congestief hartfalen veroorzaakt door chronische degeneratieve valvulaire ziekte bij honden (met ondersteuning voor diuretica indien van toepassing).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Erkende

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-07-23

Fuljett ta 'informazzjoni

                                17
B. BIJSLUITER
18
BIJSLUITER
Cardalis 2,5 mg/20 mg kauwtabletten voor honden
Cardalis 5 mg/40 mg kauwtabletten voor honden
Cardalis 10 mg/80 mg kauwtabletten voor honden
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
France
Catalent GermanySchorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
73614 Schorndorf
Germany
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Cardalis 2,5 mg/20 mg kauwtabletten voor honden
Benazeprilhydrochloride 2,5 mg, spironolactone 20 mg
(benazeprilHCl/spironolactone)
Cardalis 5 mg/40 mg kauwtabletten voor honden
Benazeprilhydrochloride 5 mg, spironolactone 40 mg
(benazeprilHCl/spironolactone)
Cardalis 10 mg/80 mg kauwtabletten voor honden
Benazeprilhydrochloride 10 mg, spironolactone 80 mg
(benazeprilHCl/spironolactone)
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDD(E)L(EN)
Elke kauwtabletbevat:
BENAZEPRILHYDROCHLORIDE (HCL)
(benazepril HCl)
SPIRONOLACTONE
Cardalis 2,5 mg/20 mg tablets
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tablets
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tablets
10 mg
80 mg
De tabletten zijn bruin, smakelijk, langwerpig gevormd met een
breukstreep en kauwbaar.
19
4.
INDICATIE(S)
Voor de behandeling van congestief hartfalen veroorzaakt door
chronische mitralisklepdegeneratie bij
honden (met een passende diuretische ondersteuning).
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet gebruiken tijdens dracht of lactatie (zie rubriek “Dracht en
lactatie”).
Niet toedienen aan dieren die gebruikt worden voor of bestemd zijn
voor het fokken.
Niet gebruiken bij honden die lijden aan hypoadrenocorticisme,
hyperkaliëmie of hyponatriëmie.
Niet gebruiken in combinatie met niet-steroïdale anti-inflammatoire
geneesmiddelen (NSAIDs) bij
honden met nierinsufficiëntie.
Niet gebruiken in geval van overgevoeligheid voor
angio
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Cardalis 2,5 mg/20 mg kauwtabletten voor honden
Cardalis 5 mg/40 mg kauwtabletten voor honden
Cardalis 10 mg/80 mg kauwtabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke kauwtablet bevat:
WERKZAMEBESTANDDELEN:
BENAZEPRILHYDROCHLORIDE (HCL)
(benazepril HCl)
SPIRONOLACTONE
Cardalis 2,5 mg/20 mg tablets
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tablets
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tablets
10 mg
80 mg
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kauwtablet.
Bruine, smakelijke, langwerpig gevormde kauwtabletten met een
breukstreep.
De tabletten kunnen verdeeld worden in gelijke helften.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de behandeling van congestief hartfalen veroorzaakt door
chronische mitralisklepdegeneratie bij
honden (met een passende diuretische ondersteuning).
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken tijdens dracht of lactatie (zie rubriek 4.7).
Niet toedienen aan dieren die gebruikt worden voor of bestemd zijn
voor het fokken.
Niet gebruiken bij honden die lijden aan hypoadrenocorticisme,
hyperkaliëmie of hyponatriëmie.
Niet gebruiken in combinatie met niet-steroïdale anti-inflammatoire
geneesmiddelen (NSAIDs) bij
honden met nierinsufficiëntie.
Niet gebruiken in geval van overgevoeligheid voor
angiotensine-converting enzyme remmers (ACE
remmers) of voor één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken in gevallen van cardiac output falen, te wijten aan
aorta- of pulmonaire stenose.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
De nierfunctie en serum kalium spiegels moeten gecontroleerd worden
voor aanvang van de
behandeling met benazepril en spironolactone, vooral bij honden die
kunnen lijden aan
hypoadrenocorticisme, hyperkaliëmie o
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 04-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 04-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 04-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 04-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 04-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 17-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 04-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 17-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 04-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 04-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 04-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 17-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 04-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 04-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 04-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 17-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 04-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 17-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 04-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 04-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 04-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 17-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 04-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 04-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 04-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 04-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 17-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 04-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 04-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 04-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 04-11-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti