Canigen L4

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ingliż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Inactivated Leptospira strains: L. interrogans serogroup Canicola serovar Portland-vere (strain Ca-12-000); L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni (strain Ic-02-001); L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislava (strain As-05-073); L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Dadas (strain Gr-01-005)

Disponibbli minn:

Intervet International B.V.

Kodiċi ATC:

QI07AB01

INN (Isem Internazzjonali):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Grupp terapewtiku:

Dogs

Żona terapewtika:

Immunologicals for canidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

For active immunisation of dogs against:L. interrogans serogroup Canicola serovar Canicola to reduce infection and urinary excretion;L. interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni to reduce infection and urinary excretion;L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislava to reduce infection;L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang to reduce infection and urinary excretion.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 3

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Authorised

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-07-03

Fuljett ta 'informazzjoni

                                13
MINIMUM PARTICULARS TO APPEAR ON SMALL IMMEDIATE PACKAGING UNITS
LABEL
1 ML AND 10 ML VIAL
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Canigen L4
2.
QUANTITY OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S)
See package leaflet.
3.
CONTENTS BY WEIGHT, BY VOLUME OR BY NUMBER OF DOSES
1 ml (1 dose)
10 ml (10 doses)
4.
ROUTE(S) OF ADMINISTRATION
SC
5.
WITHDRAWAL PERIOD(S)
Not applicable.
6.
BATCH NUMBER
Lot {number}
7.
EXPIRY DATE
EXP {month/year}
Once broached, use within 10 hours. (just for 10 ml vials)
8.
THE WORDS “FOR ANIMAL TREATMENT ONLY”
For animal treatment only.
14
B. PACKAGE LEAFLET
15
PACKAGE LEAFLET:
CANIGEN L4
SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder and manufacturer responsible for batch
release:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Canigen L4 suspension for injection for dogs
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each dose of 1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Inactivated
_Leptospira _
strains:
-
_L. interrogans _
serogroup Canicola serovar Portland-vere (strain Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni
(strain Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogroup Australis serovar Bratislava (strain As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogroup Grippotyphosa serovar Dadas (strain Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Antigenic mass ELISA units.
EXCIPIENT:
Thiomersal
0.1 mg
Colourless suspension.
4.
INDICATION(S)
For active immunisation of dogs against:
-
_L. interrogans_
serogroup Canicola serovar Canicola to reduce infection and urinary
excretion
-
_L. interrogans_
serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni to reduce infection
and urinary
excretion
-
_L._
_interrogans _
serogroup Australis serovar Bratislava to reduce infection
-
_L._
_kirschneri _
serogroup Grippotyphosa serov
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Canigen L4 suspension for injection for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose of 1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Inactivated
_Leptospira _
strains:
-
_L. interrogans _
serogroup Canicola serovar Portland-vere (strain Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni
(strain Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogroup Australis serovar Bratislava (strain As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogroup Grippotyphosa serovar Dadas (strain Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Antigenic mass ELISA units.
EXCIPIENT:
Thiomersal
0.1 mg
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
Colourless suspension.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For active immunisation of dogs against:
-
_L. interrogans_
serogroup Canicola serovar Canicola to reduce infection and urinary
excretion
-
_L. interrogans_
serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni to reduce infection
and urinary
excretion
-
_L._
_interrogans _
serogroup Australis serovar Bratislava to reduce infection
-
_L._
_kirschneri _
serogroup Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang to reduce infection
and urinary
excretion
Onset of immunity: 3 weeks.
Duration of immunity: 1 year.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
3
Vaccinate healthy animals only.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
Not applicable.
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to
animals
Avoid accidental self-injection or contact with the eyes. In case of
eye contact, rinse the eye(s) with
water. In case of self-injection or ocular irritation, seek medical
advice immediately and show the
package leaflet or the label to the physician.
4.6
ADVERSE REACTIONS (FREQUENCY AND SERIOUSNESS)
A mild and transient incr
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 08-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 08-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 08-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 08-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 08-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 08-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 08-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 08-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 08-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 08-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 30-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 08-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 08-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 30-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 08-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 08-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 08-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 08-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 30-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 08-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 08-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 08-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 08-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 08-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 08-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 30-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 08-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 08-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 30-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 08-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 08-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 08-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 08-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 30-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 08-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 08-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 08-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 08-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 30-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 08-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 08-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 08-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 08-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 08-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 08-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 08-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 08-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 30-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 08-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 08-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 08-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 08-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 08-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 08-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 08-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 08-07-2021

Ara l-istorja tad-dokumenti