Budesonide/Formoterol Teva
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Iżlandiż
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
31-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
31-01-2017
Ingredjent attiv:
Budesonide, formoterol fumarate dihydrate
Disponibbli minn:
Teva Pharma B.V.
Kodiċi ATC:
R03AK07
INN (Isem Internazzjonali):
budesonide, formoterol
Grupp terapewtiku:
Lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum,
Żona terapewtika:
Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Budesonid / Formoterol Teva er ætlað fullorðnum einstaklingum 18 ára og eldri. AsthmaBudesonide/Formóteróli Mg í fram í reglulega meðferð asma, þar að nota sambland (andað barksteri og langverkandi β2 adrenviðtaka örva) er rétt:í sjúklingar ekki nægilega stjórnað með andað krefur og "og þarf" andað skamms vinna β2 adrenviðtaka örvum. orin sjúklinga þegar nægilega stjórn á báðum andað krefur og langverkandi β2 adrenviðtaka örvum. COPDSymptomatic meðferð sjúklinga með alvarlega LLT (FEV1 < 50% spáð eðlilegt) og í sögu endurtekin tilvikum, sem hafa verulegar einkenni þrátt fyrir reglulega meðferð með langverkandi berkjuvíkkandi.
Sommarju tal-prodott:
Revision: 2
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Aftakað
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2014-11-19
Fuljett ta 'informazzjoni
42
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
43
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA 160 MÍKRÓGRÖMM/4,5 MÍKRÓGRÖMM,
INNÖNDUNARDUFT
(búdesóníð/ formóterólfúmarat tvíhýdrat)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Budesonide/Formoterol Teva og við hverju það er
notað (bls. 3)
2.
Áður en byrjað er að nota Budesonide/Formoterol Teva (bls. 5)
3.
Hvernig nota á Budesonide/Formoterol Teva (bls. 9)
4.
Hugsanlegar aukaverkanir (bls. 18)
5.
Hvernig geyma á Budesonide/Formoterol Teva (bls. 21)
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar (bls. 22)
1.
UPPLÝSINGAR UM BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER
NOTAÐ
Budesonide/Formoterol Teva inniheldur tvö mismunandi virk efni:
búdesóníð og formóterólfúmarat
tvíhýdrat.
Búdesóníð tilheyrir hópi lyfja sem kallast barksterar, einnig
kallaðir sterar. Það hefur áhrif með
því að draga úr og koma í veg fyrir bólgu og þrota í lungunum
og hjálpar þér að anda.
Formóterólfúmarat tvíhýdrat tilheyrir hópi lyfja sem kallast
langverkandi
β
2
-adrenviðtakaörvar
eða berkjuvíkkandi lyf. Það hefur áhrif með því að slaka á
vöðvum í öndunarvegi. Það opnar
öndunarveginn og hjálpar þér að anda.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA ER EINUNGIS ÆTLAÐ FULLORÐNUM, 18 ÁRA OG
ELDRI.
BUDESO
Aqra d-dokument sħiħ
Karatteristiċi tal-prodott
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Budesonide/Formoterol Teva 160 míkrógrömm / 4,5 míkrógrömm,
innöndunarduft
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver gefinn skammtur (skammturinn sem fer út um munnstykki Spiromax)
inniheldur
160 míkrógrömm af búdesóníði og 4,5 míkrógrömm af
formóterólfúmarat tvíhýdrati.
Þetta samsvarar mældum skammti sem nemur 200 míkrógrömmum af
búdesóníði og
6 míkrógrömmum af formóterólfúmarat tvíhýdrati.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver skammtur inniheldur um það bil 5 milligrömm af laktósa (sem
einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innöndunarduft.
Hvítt duft.
Hvítt innöndunartæki með hálfgegnsæju vínrauðu loki á
munnstykki.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Budesonide/Formoterol Teva er eingöngu ætlað fullorðnum, 18 ára
og eldri.
Astmi
Budesonide/Formoterol Teva er ætlað til reglubundinnar meðferðar
á astma, þar sem notkun á
samsettu lyfi (barksteri til innöndunar og
β
2
-adrenviðtakaörvi með langtímavirkni) hentar:
-
hjá sjúklingum þar sem ekki næst fullnægjandi stjórn á
sjúkdómnum með innöndun á
barksterum og innöndun á
β
2
-adrenviðtakaörvum með skammtímavirkni eftir þörfum.
eða
-
hjá sjúklingum þar sem fullnægjandi stjórn hefur náðst á
sjúkdómnum með bæði innöndun
barkstera og innöndun
β
2
-adrenviðtakaörvum með langtímavirkni.
Langvinn lungnateppa - COPD
Meðferð samkvæmt einkennum hjá sjúklingum með alvarlega
langvinna lungnateppu (FEV
1
< 50%
áætlað eðlilegt) og sjúkdómssögu um endurtekna
sjúkdómsversnun, sem hafa umtalsverð einkenni
þrátt fyrir reglubundna meðferð með berkjuvíkkandi lyfjum sem
hafa langvarandi verkun.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Budesonide/Formoterol Teva er eingöngu ætlað fullorðnum, 18 ára
og eldri.
Budesonide/Formoterol Teva er ekki ætlað börnum, 12 ára og yngri
eða unglingum á aldrinum 13 til
17 ára.
Lyfið er ekki leng
Aqra d-dokument sħiħ
