BTVPUR Alsap 8

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 8 antigeen

Disponibbli minn:

Merial

Kodiċi ATC:

QI02AA08

INN (Isem Internazzjonali):

adjuvanted bluetongue virus vaccine

Grupp terapewtiku:

Sheep; Cattle

Żona terapewtika:

Immunoloogilised ravimid jaoks ovidae, immunoloogilised ravimid jaoks bovidae

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Lammaste ja veiste aktiivne immuniseerimine viraemia ennetamiseks * ja lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 8 põhjustatud kliiniliste tunnuste vähendamine. *(alla taseme avastamise poolt kinnitatud RT-PCR meetodi juures 3. 14log10 RNA koopiat/ml, mis näitab, nr nakkav viiruse ülekanne). Immuunsuse tekkimine on tõestatud 3 nädalat pärast esmast vaktsineerimiskursust. Kestus trahvide eest veised ja lambad on 1 aasta pärast esmast vaktsineerimist kursus. Immuunsuse kestus veiste ja lammaste puhul veel täielikult ei ole kindlaks tehtud, kuigi käimasolevate uuringute vahetulemused näitavad, et lüpsi esmase vaktsineerimise kestel on kestus vähemalt 6 kuud.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 5

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Endassetõmbunud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-03-17

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
15
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
16
PAKENDI INFOLEHT
BTVPUR ALSAP 8 SÜSTESUSPENSIOON
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Prantsusmaa
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
MERIAL
Laboratory of Lyon porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
BTVPUR AlSap 8 süstesuspensioon
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga doos 1 ml sisaldab:
Lammaste katarraalse palaviku (Bluetongue) viiruse serotüüp 8
antigeen ...............
≥
2,1 log10 pikselit*
Alumiiniumhüdroksiid
...................................................................................................................
2,7 mg
Saponiin
.......................................................................................................................................
30 HU**
(*) antigeeni sisaldus (VP2 proteiin) immuunanalüüsi tulemusel
(**) hemolüütiline ühik
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Lammaste ja veiste aktiivseks immuniseerimiseks, et ära hoida
lammaste katarraalse palaviku
(Bluetongue) viiruse serotüüp 8 (BTV8) poolt põhjustatud vireemiat*
ning vähendada kliiniliste
tunnuste avaldumist.
* RT-RCP meetodil hinnatud ning allpool tuvastamispiiri, tasemel 3,14
log10 RNA koopiat/ml,
viidates mittenakkuslikule viiruse kandumisele.
Immuunsuse teke 3 nädalat pärast esmast vaktsineerimiskuuri.
Immuunsuse kestus veistel ja
lammastel on 1 aasta pärast esimest vaktsineerimiskuuri.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
Ravimil on müügiluba lõppenud
17
6.
KÕRVALTOIMED
Vaktsineerimisele võib järgneda lühiajaline (kõige enam 14 päeva)
väike lokaalne paistetus süstekohal
(kõige enam 32 cm²).
24 tunni jooksul pärast vaktsineerimist võib tekkida mööduv
kehatemperatuuri tõus, mis normaalselt
ei ületa 1,1°C.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infol
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
BTVPUR AlSap 8 süstesuspensioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga doos 1 ml vaktsiini sisaldab:
TOIMEAINED:
Lammaste katarraalse palaviku (Bluetongue) viirus serotüüp 8
antigeen .................
≥
2,1 log10 pikselit*
(*) antigeenide sisaldus (VP2 proteiin) immuunanalüüsi tulemusel
AADJUVANDID:
Alumiiniumhüdroksiid
..................................................................................................................
2,7 mg
Saponiin
.......................................................................................................................................
30HU**
(**) hemolüütiline ühik
ABIAINED:
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Lammas ja veis
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Lammaste ja veiste aktiivseks immuniseerimiseks, et ära hoida
lammaste katarraalse palaviku
(Bluetongue) viiruse serotüüp 8 poolt põhjustatud vireemiat* ning
vähendada kliiniliste tunnuste
avaldumist.
* (RT-RCP meetodil hinnatud ning allpool tuvastamispiiri, tasemel 3,14
log10 RNA koopiat/ml,
viidates mittenakkuslikule viiruse kandumisele).
Immuunsuse teke 3 nädalat pärast esmast vaktsineerimiskuuri.
Immuunsuse kestus veistel ja lammastel on 1 aasta pärast esimest
vaktsineerimiskuuri.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Kui vaktsiini soovitakse kasutada teistel kodu- ja
metsmäletsejalistel, keda peetakse nakkusele
vastuvõtlikuks, tuleb seda teha ettevaatlikult ning enne massilist
vaktsineerimist on soovitav testida
vaktsiini väikesel osal loomadest. Efektiivsuse tase teistel liikidel
võib erineda lammastel ja veistel
täheldatust.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
4.5
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Vaktsineeritakse ainult terveid loomi.
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 17-05-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 16-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 17-05-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 16-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 17-05-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 16-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 17-05-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 16-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 17-05-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 16-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 17-05-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 16-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 17-05-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 16-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 17-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 17-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 17-05-2018

Ara l-istorja tad-dokumenti