BTVPUR AlSap 2-4

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

lammaste katarraalse palaviku-viiruse serotüüp-2 antigeeni, lammaste katarraalse palaviku-viiruse serotüüp-4 antigeeni

Disponibbli minn:

Mérial

Kodiċi ATC:

QI04AA02

INN (Isem Internazzjonali):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Grupp terapewtiku:

Lambad

Żona terapewtika:

lammaste katarraalse palaviku viirus, Inaktiveeritud viiruse vaktsiinide, immunoloogilised ravimid jaoks ovidae

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Lammaste aktiivne immuniseerimine viiraemia ennetamiseks ja lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüpide 2 ja 4 põhjustatud kliiniliste tunnuste vähendamiseks.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Endassetõmbunud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-11-04

Fuljett ta 'informazzjoni

                                18
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
19
PAKENDI INFOLEHT
BTVPUR ALSAP 2-4 SÜSTESUSPENSIOON LAMMASTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Prantsusmaa
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
MERIAL
Laboratory of Lyon porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
BTVPUR AlSap 2-4 süstesuspensioon lammastele.
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga 1 ml annus sisaldab järgmisi aineid:
Lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 2 antigeen
.......................................... 6,8-9,5 CCID
50
*
Lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 4 antigeen
.......................................... 7,1-8,5 CCID
50
*
Alumiiniumhüdroksiid
2,7 mg
Saponiin
30 HU**
*samaväärne tiitrile enne inaktiveerimist (log
10
).
**HU hemolüütiline ühik.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Lammaste aktiivseks immuniseerimiseks, et ennetada lammaste
katarraalse palaviku viiruse
serotüüpide 2 ja 4 poolt põhjustatud vireemiat* ning vähendada
kliiniliste tunnuste avaldumist.
*RT-RCP meetodil alusel 3,68 log
10
RNA koopiat/ml korral hinnatult on viirusekogus allpool
tuvastamispiiri, viidates viiruse nakkusliku levimise puudumisele.
Immuunsuse teke 3 nädalat pärast esmast vaktsineerimiskuuri
serotüüp 4 vastu ning 5 nädalat pärast
esmast vaktsineerimiskuuri serotüüp 2 vastu.
Immuunsuse kestus : 1 aasta pärast esmast vaktsineerimiskuuri. .
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
Ravimil on müügiluba lõppenud
20
6.
KÕRVALTOIMED
Vaktsineerimisele võib järgneda lühiajaline (kõige enam 14 päeva)
väike lokaalne paistetus
süstekohal (kõige enam 24 cm
2
).
24 tunni jooksul pärast vaktsineerimist võib tekkida mööduv
kehatemperatuuri tõus, mis normaalselt
ei ületa 1,1
°
C.
Kui täheldate raskeid kõrvalnähte või muid toimeid, mida pakendi
infolehes ei ole mainitud, palun
teatage sellest oma veterinaararstile.
7.
LOOM
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
BTVPUR AlSap 2-4 süstesuspensioon lammastele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga 1 ml vaktsiiniannus sisaldab järgmisi aineid:
TOIMEAINED:
Lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 2 antigeen
........................................... 6,8-9,5 CCID
50
*
Lammaste katarraalse palaviku )viiruse serotüüp 4 antigeen
......................................... 7,1-8,5 CCID
50
*
(*)Rakukultuuri infitseeriv doos 50% samaväärne tiitrile enne
inaktiveerimist (log
10
).
ADJUVANDID:
Alumiiniumhüdroksiid
2,7 mg
Saponiin
30 HU**
**hemolüütiline ühik.
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Lammas
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Lammaste aktiivseks immuniseerimiseks, et ennetada lammaste
katarraalse palaviku viiruse
serotüüp 2 ja 4 poolt põhjustatud vireemiat* ning vähendada
kliiniliste tunnuste avaldumist.
*(RT-RCP meetodi alusel 3,68 log
10
RNA koopiat/ml korral hinnatult on viirusekogus allpool
tuvastamispiiri, viidates viiruse nakkusliku levimise puudumisele).
Immuunsuse teke 3 nädalat pärast esmast vaktsineerimiskuuri
serotüüp 4 ning 5 nädalat pärast esmast
vaktsineerimist serotüüp 2 vastu.
Immuunsuse kestus 1 aasta pärast esmast vaktsineerimiskuuri.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Kui vaktsiini kasutada teistel kodu- ja metsmäletsejalistel, keda
peetakse nakkusohtlikuks, tuleb seda
teha ettevaatlikult ning enne massilist vaktsineerimist on soovitav
katsetada vaktsiini väikesel osal
loomadest. Efektiivsuse tase teistel liikidel võib erineda lammastel
täheldatust.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
4.5.
ERIHOIATUSED
Erihoiatused kasutamisel loomadel
Vaktsineeritakse ainult terveid loomi.
Antud veterinaarravimit loomadele manustava isiku poolt rakendatavad
spetsiaalsed
ettevaatusabinõud
Ei rakendata.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 13-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 13-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 13-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 13-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 13-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 13-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 13-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 13-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 13-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 13-11-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 13-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 13-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 13-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 13-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 13-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 13-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 13-11-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 13-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 13-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 13-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 13-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 13-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 13-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 13-11-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 13-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 13-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 13-11-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 13-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 13-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 13-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 13-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 13-11-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 13-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 13-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 13-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 13-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 13-11-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 13-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 13-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 13-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 13-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 13-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 13-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 13-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 13-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 13-11-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 13-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 13-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 13-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 13-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 13-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 13-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 13-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 13-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 13-11-2018

Ara l-istorja tad-dokumenti