Brintellix

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Vortioxetine

Disponibbli minn:

H. Lundbeck A/S

Kodiċi ATC:

N06AX26

INN (Isem Internazzjonali):

vortioxetine

Grupp terapewtiku:

Psychoanaleptics,

Żona terapewtika:

Depresivni poremećaj, bojnik

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Liječenje glavnih depresivnih epizoda kod odraslih osoba.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 23

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-12-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                73
B. UPUTA O LIJEKU
74
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
BRINTELLIX 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
vortioksetin (vortioxetinum)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Brintellix i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Brintellix
3.
Kako uzimati Brintellix
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Brintellix
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BRINTELLIX I ZA ŠTO SE KORISTI
Brintellix sadrži djelatnu tvar vortioksetin. On pripada skupini
lijekova koji se zovu antidepresivi.
Brintellix se koristi za liječenje velikih depresivnih epizoda u
odraslih osoba.
Pokazalo se da Brintellix smanjuje široki raspon depresivnih
simptoma, uključujući tugu, unutarnju napetost
(osjećaj tjeskobe), smetnje spavanja (smanjeno spavanje), smanjeni
apetit, otežanu koncentraciju, osjećaj
bezvrijednosti, gubitak interesa za omiljene aktivnosti, osjećaj
usporenosti ili usporenost.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI BRINTELLIX
NEMOJTE UZIMATI BRINTELLIX:
-
ako ste alergični na vortioksetin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
-
ako uzimate druge lijekove za depresiju, kao što su neselektivni
inhibitori monoaminooksidaze ili
selektivni MAO-A inhibitori. Pitajte svog liječnika ako niste
sigurni.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete
Brintellix ako:
-
uzimate lijekove s takozvanim serotonergičkim učinkom, kao što su:
-
tramadol i slični lijeko
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Brintellix 5 mg filmom obložene tablete
Brintellix 10 mg filmom obložene tablete
Brintellix 15 mg filmom obložene tablete
Brintellix 20 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Brintellix 5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži vortioksetinbromid u količini
koja odgovara 5 mg vortioksetina
(vortioxetinum).
Brintellix 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži vortioksetinbromid u količini
koja odgovara 10 mg vortioksetina
(vortioxetinum).
Brintellix 15 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži vortioksetinbromid u količini
koja odgovara 15 mg vortioksetina
(vortioxetinum).
Brintellix 20 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži vortioksetinbromid u količini
koja odgovara 20 mg vortioksetina
(vortioxetinum).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Brintellix 5 mg filmom obložene tablete
Roza, filmom obložena tableta, bademastog oblika (5 x 8,4 mm) s
utisnutim „TL“ na jednoj strani i
“5” na drugoj strani.
Brintellix 10 mg filmom obložene tablete
Žuta, filmom obložena tableta, bademastog oblika (5 x 8,4 mm) s
utisnutim „TL” na jednoj strani i
“10” na drugoj strani.
Brintellix 15 mg filmom obložene tablete
Narančasta, filmom obložena tableta, bademastog oblika (5 x 8,4 mm)
s utisnutim „TL” na jednoj
strani i “15” na drugoj strani.
Brintellix 20 mg filmom obložene tablete
Crvena, filmom obložena tableta, bademastog oblika (5 x 8,4 mm) s
utisnutim „TL” na jednoj strani i
“20” na drugoj strani.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Brintellix je indiciran za liječenje velikih depresivnih epizoda u
odraslih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Početna i preporučena doza Brintellixa je 10 mg vortioksetina jednom
dnevno u odraslih osoba u dobi
manjoj od 65 godina.
Ovisno o individualnom odgovoru bo
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 16-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 16-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 16-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 16-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 16-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 14-01-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 16-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 14-01-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 16-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 16-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 16-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 14-01-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 16-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 16-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 16-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 14-01-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 16-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 14-01-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 16-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 16-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 14-01-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 16-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 16-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 14-01-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 16-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 16-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 16-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 16-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 14-01-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 16-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 16-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 16-01-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti