Bretaris Genuair

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

aclidinium bromide

Disponibbli minn:

Covis Pharma Europe B.V.

Kodiċi ATC:

R03BB

INN (Isem Internazzjonali):

aclidinium bromide

Grupp terapewtiku:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Żona terapewtika:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Bretaris Genuair yra kaip palaikomojo bronchodilatatoriaus gydymas simptomų palengvinimui suaugusiems pacientams, sergantiems lėtinės obstrukcinės plaučių ligos (LOPL).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 18

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-07-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                24
B. PAKUOTĖS LAPELIS
25
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
BRETARIS GENUAIR 322 MIKROGRAMŲ ĮKVEPIAMIEJI MILTELIAI
Aklidinis (aklidinio bromidas)
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Bretaris Genuair ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Bretaris Genuair
3.
Kaip vartoti Bretaris Genuair
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Bretaris Genuair
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Naudojimo instrukcija
1.
KAS YRA BRETARIS GENUAIR IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA BRETARIS GENUAIR
Bretaris Genuair veiklioji medžiaga yra aklidinio bromidas, kuris
priklauso vaistų grupei, vadinamai
bronchų plečiamaisiais vaistais. Šie vaistai atpalaiduoja
kvėpavimo takus ir padeda atsiverti
bronchiolėms. Bretaris Genuair yra sausų miltelių inhaliatorius,
kuriame įkvepiamas oras
panaudojamas vaistams nunešti tiesiai į plaučius. Tai palengvina
lėtine obstrukcine plaučių liga
(LOPL) sergančių pacientų kvėpavimą.
KAM VARTOJAMAS BRETARIS GENUAIR
Bretaris Genuair skiriamas padėti atverti kvėpavimo takus ir
sušvelninti LOPL – sunkios ilgalaikės
plaučių ligos, kuriai būdingi kvėp
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Bretaris Genuair 322 mikrogramai įkvepiamieji milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje išpurškiamoje (iš kandiklio išsiskiriančioje) dozėje
yra 375 mikrogramai aklidinio
bromido, atitinkančio 322 mikrogramus aklidinio. Tai atitinka 400
mikrogramų aklidinio bromido
išmatuotą dozę, atitinkančią 343 mikrogramus aklidinio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje išpurškiamoje dozėje yra maždaug 12 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai.
Balti arba beveik balti milteliai baltame inhaliatoriuje su integruotu
dozių indikatoriumi ir žaliu
dozavimo mygtuku.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Bretaris Genuair yra skirtas lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL)
sergančių suaugusiųjų pacientų
simptomams palengvinti, kaip palaikomasis gydymas bronchų
plečiamuoju vaistu (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra viena 322 migrogramų aklidinio bromido
inhaliacija du kartus per parą.
Jei dozė praleidžiama, kita dozė turi būti vartojama kiek galima
greičiau. Tačiau, jei jau beveik atėjo
kitos dozės laikas, nesuvartotą dozę reikia praleisti.
_Senyvas amžius _
Senyvo amžiaus pacientams dozės koreguoti nereikia (žr. 5.2
skyrių).
_ _
_Inkstų funkcijos sutrikimas _
Pacientams, kurių inkstų veikla sutrikusi, dozės koreguoti nereikia
(žr. 5.2 skyrių).
_Kepenų funkcijos sutrikimas _
Pacientams, kurių kepenų veikla sutrikusi, dozės koreguoti nereikia
(žr. 5.2 skyrių).
_ _
3
_Vaikų populiacija_
Bretaris Genuair n
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 05-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 05-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 05-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 05-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 05-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 05-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 05-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 05-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 05-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 05-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 19-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 05-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 05-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 19-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 05-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 05-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 05-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 05-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 05-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 05-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 19-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 05-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 05-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 05-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 05-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 05-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 05-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 19-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 05-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 05-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 05-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 05-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 19-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 05-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 05-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 05-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 05-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 19-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 05-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 05-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 05-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 05-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 05-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 05-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 05-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 05-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 19-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 05-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 05-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 05-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 05-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 05-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 05-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 05-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 05-01-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti