Bravecto Plus

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

fluralaner, моксидектин

Disponibbli minn:

Intervet International B.V.

Kodiċi ATC:

QP54AB52

INN (Isem Internazzjonali):

fluralaner, moxidectin

Grupp terapewtiku:

mačke

Żona terapewtika:

Antiparasitic products, insecticides and repellents, Endectocides, Milbemycins

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Za mačke, ili pod rizikom, mješoviti parazitskih gljivica novčića ili buha i uški ili ušnih krpelja, crijevnih hookworms ili crv. Veterinarski medicinski proizvod je isključivo naveli, kada je korist od krpelja ili buha i jedan ili više drugih ciljanih parazita ukazuje istovremeno. Za liječenje krpelja i buha infestacije kod mačaka se osigurava neposredan i trajan buha (Ctenocephalides Feliz) i krpelj (Ixodes ricinusovog) ubija aktivnost u trajanju od 12 tjedana. Blitve i krpelji moraju se priključiti na domaćina i početi hraniti kako bi bili izloženi aktivnoj tvari. Proizvod se može koristiti kao dio strategije liječenja alergije dermatitisa buha (FAD). Za liječenje gljivica iz uha kliještima (Otodectes cynotis). Za liječenje infekcija crijeva roundworm (4. stadiju ličinke, nezreli odrasli i odrasli Тохосага cati) i hookworms (4. stadiju ličinke, nezreli odrasli i odrasli анкилостома tubaeforme). Kada svaki put uvode u 12-tjednog intervala, proizvod kontinuirano sprečava crv bolesti uzrokovane srčani crvi.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 8

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-05-08

Fuljett ta 'informazzjoni

                                19
B. UPUTA O VMP
20
UPUTA O VMP:
BRAVECTO PLUS 112,5 MG / 5,6 MG OTOPINA ZA NAKAPAVANJE ZA MALE MAČKE
(1,2 – 2,8 KG)
BRAVECTO PLUS 250 MG / 12,5 MG OTOPINA ZA NAKAPAVANJE ZA MAČKE
SREDNJE VELIČINE (>2,8 – 6,25 KG)
BRAVECTO PLUS 500 MG / 25 MG OTOPINA ZA NAKAPAVANJE ZA VELIKE MAČKE
(>6,25 – 12,5 KG)
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Intervet Production
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg otopina za nakapavanje za male mačke
(1,2 – 2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg otopina za nakapavanje za mačke
srednje veličine (>2,8 – 6,25 kg)
Bravecto Plus 500 mg / 25 mg otopina za nakapavanje za velike mačke
(>6,25 – 12,5 kg)
Fluralaner / moksidektin
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaki ml otopine sadrži 280 mg fluralanera i 14 mg moksidektina.
Svaka pipeta sadrži:
BRAVECTO
PLUS
OTOPINA
ZA
NAKAPAVANJE
SADRŽAJ PIPETE (ML)
FLURALANER
(MG)
MOKSIDEKTIN
(MG)
za male mačke 1,2 – 2,8 kg
0,4
112,5
5,6
za mačke srednje veličine >2,8 – 6,25 kg
0,89
250
12,5
za velike mačke >6,25 – 12,5 kg
1,79
500
25
POMOĆNA(E) TVAR(I):
Butilhidroksitoluen 1,07 mg/ml
Prozirna bezbojna do žuta otopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Za mačke kojima prijeti rizik od mješovite parazitarne infestacije
krpeljima ili buhama i ušnim
šugarcima, želučano-crijevnim nematodama ili srčanim crvima.
Veterinarsko medicinski proizvod je
isključivo indiciran u slučajevima kada je potrebna istodobna
primjena protiv krpelja i buha te protiv
nekog od ostalih ciljnih parazita.
21
Kod tretiranja infestacija krpeljima i buhama u mačaka osigurava
neposredno i kontinuirano ubijanje
buha (
_Ctenocephalides felis_
) i krpelja (

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg otopina za nakapavanje za male mačke
(1,2 – 2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg otopina za nakapavanje za mačke
srednje veličine (>2,8 – 6,25 kg)
Bravecto Plus 500 mg / 25 mg otopina za nakapavanje za velike mačke
(>6,25 – 12,5 kg)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR:
Svaki ml otopine sadrži 280 mg fluralanera i 14 mg moksidektina.
Svaka pipeta sadrži:
BRAVECTO PLUS OTOPINA ZA
NAKAPAVANJE
PIPETA SADRŽI (ML)
FLURALANER
(MG)
MOKSIDEKTIN
(MG)
za male mačke 1,2 – 2,8 kg
0,4
112,5
5,6
za mačke srednje veličine >2,8 – 6,25 kg
0,89
250
12,5
za velike mačke >6,25 – 12,5 kg
1,79
500
25
POMOĆNA(E) TVAR(I):
Butilhidroksitoluen 1,07 mg/ml
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za nakapavanje.
Prozirna bezbojna do žuta otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za mačke kojima prijeti rizik od mješovite parazitarne infestacije
krpeljima ili buhama i ušnim
šugarcima, želučano-crijevnim nematodama ili srčanim crvima.
Veterinarsko medicinski proizvod je
isključivo indiciran u slučajevima kada je potrebna istodobna
primjena protiv krpelja i buha te protiv
nekog od ostalih ciljnih parazita.
Kod tretiranja infestacija krpeljima i buhama u mačaka osigurava
neposredno i kontinuirano ubijanje
buha (
_Ctenocephalides felis_
) i krpelja (
_Ixodes ricinus) _
tijekom 12 tjedana.
Buhe i krpelji se moraju prihvatiti za domaćina i započeti hranjenje
kako bi se izložili djelatnoj tvari.
Proizvod se može koristiti kao dio strategije liječenja alergijskog
dermatitisa uzrokovanog buhama
(flea allergy dermatitis - FAD).
Za tretiranje infestacije ušnim šugarcima (
_Otodectes cynotis_
).
Za tretiranje infekcija uzrokovanih glistama (larve 4. Stadija,
nezreli adulti i adulti
_Toxocara cati)_
i
ankilostomama (larve 4. Stadija, nezreli adulti i adulti
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 07-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 07-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 07-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 07-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 07-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 12-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 07-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 12-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 07-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 07-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 07-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 12-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 07-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 07-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 07-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 12-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 07-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 12-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 07-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 07-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 12-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 07-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 07-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 12-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 07-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 07-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 07-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 07-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 12-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 07-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 07-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 07-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 07-12-2021

Ara l-istorja tad-dokumenti