Bovilis Blue-8

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Olandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

bluetonguevirusvaccin, serotype 8 (geïnactiveerd)

Disponibbli minn:

Intervet International B.V.

Kodiċi ATC:

QI04AA02

INN (Isem Internazzjonali):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

Grupp terapewtiku:

Cattle; Sheep

Żona terapewtika:

Immunologicals voor ovidae

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

SheepFor de actieve immunisatie van schapen van 2. 5 maanden oud zijn om viremie te voorkomen * en om klinische symptomen te verminderen die worden veroorzaakt door bluetonguevirus serotype 8. CattleFor de actieve immunisatie van runderen van 2. 5 maanden oud om viremie * veroorzaakt door bluetonguevirus serotype 8 te voorkomen. * (Cycluswaarde (Ct) ≥ 36 met een gevalideerde RT-PCR-methode, wat aangeeft dat er geen virusgenoom aanwezig is).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Erkende

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-11-21

Fuljett ta 'informazzjoni

                                16
B. BIJSLUITER
page 16 of 20
17
BIJSLUITER:
BOVILIS BLUE-8 SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR RUNDEREN EN SCHAPEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Bovilis Blue-8 suspensie voor injectie voor runderen en schapen
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per ml:
Geïnactiveerd Blauwtongvirus, serotype 8:
10
6,5
CCID
50
*
Aluminium hydroxide
6 mg
Gezuiverde saponine (Quil A)
0,05 mg
Thiomersal
0,1 mg
(* gelijkwaardig aan de titer vóór inactivatie)
4.
INDICATIE(S)
Schaap:
Voor de actieve immunisatie van schapen vanaf 2,5 maanden leeftijd om
viremie* te voorkomen en
om de klinische verschijnselen veroorzaakt door Blauwtongvirus
serotype 8 te verminderen.
*(Cycluswaarde (Ct) ≥ 36 in gevalideerde RT-PCR, indicatief voor de
afwezigheid van viraal
genoom)
Aanvang van de immuniteit:
20 dagen na de tweede dosis
Duur van de immuniteit:
1 jaar na de tweede dosis
Rund:
Voor de actieve immunisatie van runderen vanaf 2,5 maanden leeftijd om
viremie* te voorkomen
veroorzaakt door Blauwtongvirus serotype 8.
*(Cycluswaarde (Ct) ≥ 36 in gevalideerde RT-PCR, indicatief voor de
afwezigheid van viraal
genoom)
Aanvang van de immuniteit:
31 dagen na de tweede dosis
Duur van de immuniteit:
1 jaar na de tweede dosis
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
page 17 of 20
18
Een gemiddelde stijging van de lichaamstemperatuur tussen 0,5 en 1,0
°C is een vaak waargenomen
reactie bij schapen en runderen. Dit duurt niet langer dan 24 tot 48
uur. Voorbijgaande koorts werd in
zeldzame gevallen waargenomen. Tijdelijke plaatselijke reacties op de
injectieplaats in de vorm van
een knobbel van 0,5 tot 1 cm bij schapen en 0,5 tot 3 cm bij runderen,
treden zeer zelden op. Deze
verdwijnt binnen 14 dagen op zijn laatst en kan pijnlijk zijn. In zeer
zeldzame gevallen kan er sprake
zijn van verminderde eetlust.
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
page 1 of 20
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
BOVILIS BLUE-8 suspensie voor injectie voor runderen en schapen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Geïnactiveerd Blauwtongvirus, serotype 8:
10
6,5
CCID
50
*
(* gelijkwaardig aan de titer vóór inactivatie)
ADJUVANTIA:
Aluminium hydroxide
6 mg
Gezuiverde saponine (Quil A)
0,05 mg
HULPSTOF:
Thiomersal
0,1 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Wit tot rozeachtig wit.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Schaap en Rund.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Schaap:
Voor de actieve immunisatie van schapen vanaf 2,5 maanden leeftijd om
viremie* te voorkomen en
om de klinische verschijnselen veroorzaakt door Blauwtongvirus
serotype 8 te verminderen.
*(Cycluswaarde (Ct) ≥ 36 in gevalideerde RT-PCR, indicatief voor de
afwezigheid van viraal
genoom)
Aanvang van de immuniteit:
20 dagen na de tweede dosis
Duur van de immuniteit:
1 jaar na de tweede dosis
Rund:
Voor de actieve immunisatie van runderen vanaf 2,5 maanden leeftijd om
viremie* te voorkomen
veroorzaakt door Blauwtongvirus serotype 8.
*(Cycluswaarde (Ct) ≥ 36 in gevalideerde RT-PCR, indicatief voor de
afwezigheid van viraal
genoom)
Aanvang van de immuniteit:
31 dagen na de tweede dosis
Duur van de immuniteit:
1 jaar na de tweede dosis
4.3
CONTRA-INDICATIES
page 2 of 20
3
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
Incidenteel kan de opbouw van de bescherming door het vaccin gehinderd
worden door de
aanwezigheid van maternale antilichamen in schapen van de aanbevolen
minimale leeftijd.
Er is geen informatie beschikbaar voor het gebruik van het vaccin in
seropositieve runderen, inclusief
dieren met maternale antilichamen.
Indien gebruikt in andere soorten gedomesticeerde en wilde herkauwers
die een risico op infectie
hebben, dan is 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 08-12-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 08-12-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 08-12-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 08-12-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 08-12-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 08-12-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 08-12-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 20-12-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti