Bovilis Blue-8

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Daniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

bluetongue virusvaccine, serotype 8 (inaktiveret)

Disponibbli minn:

Intervet International B.V.

Kodiċi ATC:

QI04AA02

INN (Isem Internazzjonali):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

Grupp terapewtiku:

Cattle; Sheep

Żona terapewtika:

Immunologicals for ovidae

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

SheepFor den aktive immunisering af får fra 2. 5 måneder for at forhindre viraemia * og at reducere kliniske tegn forårsaget af bluetongue virus serotype 8. CattleFor den aktive immunisering af kvæg fra 2. 5 måneder for at forhindre viraæmi * forårsaget af bluetongue virus serotype 8. * (Cykelværdi (Ct) ≥ 36 ved en valideret RT-PCR-metode, der indikerer ingen tilstedeværelse af virusgenomet).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autoriseret

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-11-21

Fuljett ta 'informazzjoni

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
page 16 of 20
17
INDLÆGSSEDDEL:
BOVILIS BLUE-8 SUSPENSION TIL INJEKTION, TIL KVÆG OG FÅR
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
HOLLAND
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Bovilis Blue-8 suspension til injektion, til kvæg og får
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En ml vaccine indeholder:
Inaktiveret bluetonguevirus, serotype 8:
10
6,5
CCID
50
*
Aluminiumhydroxid
6 mg
Renset saponin (Quil A)
0,05 mg
Thiomersal
0,1 mg
(*svarende til titer før inaktivering)
4.
INDIKATIONER
FÅR
Aktiv immunisering af får fra 2,5-månedsalderen til forebyggelse af
viræmi* og til reduktion af
kliniske symptomer forårsaget af bluetonguevirus serotype 8.
*(Cyklusværdi (Ct) ≥ 36 med en valideret RT-PCR-metode, som ikke
indikerer tilstedeværelse af
viralt genom)
Immunitetens indtræden:
20 dage efter anden dosis.
Immunitetens varighed:
1 år efter anden dosis.
KVÆG
Aktiv immunisering af kvæg fra 2,5-månedsalderen til forebyggelse af
viræmi* forårsaget af
bluetonguevirus serotype 8.
*(Cyklusværdi (Ct) ≥ 36 med en valideret RT-PCR-metode, som ikke
indikerer tilstedeværelse af
viralt genom)
Immunitetens indtræden:
31 dage efter anden dosis
Immunitetens varighed:
1 år efter anden dosis.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En gennemsnitlig stigning i kropstemperaturen på mellem 0,5 og 1,0
ºC er en almindelig reaktion er
observeret hos får og kvæg. Denne temperaturstigning varede kun
mellem 24 og 48 timer. I sjældne
page 17 of 20
18
tilfælde er der observeret forbigående feber. I meget sjældne
tilfælde, midlertidige lokale reaktioner
opstår på injektionsstedet i form af en knude på mellem 0,5 og 1 cm
hos får og på mellem 0,5 og 3 cm
hos kvæg, som forsvinder i løbet af maksimalt 14 dage og som kan
være smertefuldt. I meget sjældne
tilfælde kan der forekomm
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
page 1 of 20
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Bovilis Blue-8 suspension til injektion, til kvæg og får
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En ml vaccine indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret bluetonguevirus, serotype 8: 10
6,5
CCID
50
*
(*svarende til titer før inaktivering)
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroxid
6 mg
Renset saponin (Quil A)
0,05 mg
HJÆLPESTOFFER:
Thiomersal
0,1 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Suspension til injektion.
Hvid eller rosa-hvid.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Får og kvæg.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
FÅR
Aktiv immunisering af får fra 2,5-månedersalderen til forebyggelse
af viræmi* og til reduktion af
kliniske symptomer forårsaget af bluetonguevirus serotype 8.
*(Cyklusværdi (Ct) ≥ 36 med en valideret RT-PCR-metode, som ikke
indikerer tilstedeværelse af
viralt genom)
Immunitetens indtræden:
20 dage efter anden dosis.
Immunitetens varighed:
1 år efter anden dosis.
KVÆG
Aktiv immunisering af kvæg fra 2,5-månedersalderen til forebyggelse
af viræmi* fra 2,5-
månedersalderen forårsaget af bluetonguevirus serotype 8.
*(Cyklusværdi (Ct) ≥ 36 med en valideret RT-PCR-metode, som ikke
indikerer tilstedeværelse af
viralt genom)
Immunitetens indtræden:
31 dage efter anden dosis.
Immunitetens varighed:
1 år efter anden dosis.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
page 2 of 20
3
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
I visse tilfælde kan tilstedeværelsen af maternelle antistoffer i
får, der har den anbefalede
minimumsalder, interferere med den af vaccinen inducerede beskyttelse.
Der foreligger ingen oplysninger om brugen af vaccinen til
seropositive kvæg, herunder dyr med
maternelle antistoffer.
Vær forsigtig ved anvendelse af vaccinen til andre husdyr eller vilde
dyrearter tilhørende drøvtyggere,
som skønnes at være i risikogruppe for infektio
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 08-12-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 08-12-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 08-12-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 08-12-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 08-12-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 08-12-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 08-12-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 08-12-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 20-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 20-12-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti