Bonviva

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

ibandroninska kiselina

Disponibbli minn:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

Kodiċi ATC:

M05BA06

INN (Isem Internazzjonali):

ibandronic acid

Grupp terapewtiku:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Żona terapewtika:

Osteoporoza, postmenopauzalna

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Liječenje osteoporoze kod žena u postmenopauzi s povećanim rizikom od prijeloma (vidi odjeljak 5. Smanjenje rizika od prijeloma kralježaka je pokazao učinkovitost na prijeloma vrata bedrene kosti nije instaliran.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 29

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2004-02-23

Fuljett ta 'informazzjoni

                                41
4.
UPUTA O LIJEKU
42
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
BONVIVA
150 mg filmom obložene tablete
ibandronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili ljekarniku
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Bonviva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Bonviva
3.
Kako uzimati lijek Bonviva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Bonviva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BONVIVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Bonviva pripada skupini lijekova koji se nazivaju bisfosfonati.
Sadrži djelatnu tvar ibandronatnu
kiselinu. Bonviva može zaustaviti gubitak kosti sprečavajući veći
gubitak kosti i povećavajući masu
kosti u većine žena koje je primjenjuju, čak i ako ne vide ili ne
osjećaju razliku. Bonviva može
smanjiti rizik za prijelom kostiju (fraktura). Dokazano je smanjenje
rizika od prijeloma kralježaka, a
djelotvornost u smanjenju prijeloma kuka nije pokazana.
BONVIVA VAM JE PROPISANA ZA LIJEČENJE POSTMENOPAUZALNE OSTEOPOROZE,
JER IMATE POVEĆANI RIZIK
OD PRIJELOMA.
Osteoporoza je bolest koja dovodi do stanjenja i slabljenja kosti, a
uobičajena je u žena
u postmenopauzi. Nakon menopauze ženini jajnici prestaju proizvoditi
ženski hormon, estrogen, koji
pomaže očuvanju zdravog skeleta.
Što žena ranije uđe u menopauzu, rizik od osteoporoze je veći.
Ostali faktori koji mogu povećati rizik od osteoporoze su:
•
nedovoljno kalcija i vitamina D u prehrani
•
pušenje ili prekomjerno konzumiranje alkohola
•
nedovoljno še
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Bonviva 150 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg ibandronatne kiseline (u
obliku natrijevog hidrata).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Sadrži 154,6 mg bezvodne laktoze (što odgovara 162,75 mg laktoze
hidrata).
_ _
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Bijele do gotovo bijele filmom obložene tablete duguljastog oblika s
utisnutim “BNVA” s jedne strane
i “150” s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje osteoporoze u žena u postmenopauzi s povećanim rizikom od
prijeloma (vidjeti dio 5.1).
Dokazano je smanjenje rizika od prijeloma kralježaka, a djelotvornost
u smanjenju prijeloma vrata
bedrene kosti nije pokazana.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je jedna filmom obložena tableta od 150 mg jedanput
mjesečno. Najbolje je tabletu
uzeti istog datuma svaki mjesec.
Lijek Bonviva treba uzeti nakon noćnog gladovanja (barem 6 sati) i 1
sat prije uzimanja prve hrane ili
pića (osim obične vode) na početku dana (vidjeti dio 4.5) te drugih
oralnih lijekova ili nadomjesnih
preparata (uključujući kalcij).
Ako se preskoči jedna doza, bolesnici trebaju uzeti jednu Bonviva
tabletu od 150 mg ujutro nakon što
se toga prisjete, osim ako bi prema rasporedu sljedeću dozu trebali
uzeti unutar narednih 7 dana.
Bolesnici bi se potom trebali vratiti uzimanju svoje doze jedanput
mjesečno prema prvotnom
rasporedu.
Ako se sljedeća planirana doza treba uzeti unutar narednih sedam
dana, bolesnici bi trebali pričekati
do te doze i zatim nastaviti uzimati jednu tabletu mjesečno prema
prvotnom rasporedu.
Ne smiju se uzeti dvije tablete u istom tjednu.
Ako unos prehranom nije dovoljan, bolesnici trebaju uzimati dodatne
količine kalcija i/ili vitamina D
(vidjeti dio 4.4 i 4.5).
Optimalno trajanje terapije osteoporoze bisfosfonatima nije utvrđeno.
Potreba za nastavkom t
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 11-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 11-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 11-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 11-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 11-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 11-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 11-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 11-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 11-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 11-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 18-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 11-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 11-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 18-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 11-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 11-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 11-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 11-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 11-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 11-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 18-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 11-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 11-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 11-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 11-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 11-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 11-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 18-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 11-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 11-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 18-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 11-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 11-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 11-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 11-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 18-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 11-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 11-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 11-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 11-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 18-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 11-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 11-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 11-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 11-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 11-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 11-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 11-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 11-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 18-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 11-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 11-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 11-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 11-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 11-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 11-08-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti