Bevespi Aerosphere

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate

Disponibbli minn:

AstraZeneca AB

Kodiċi ATC:

R03AL07

INN (Isem Internazzjonali):

glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate

Grupp terapewtiku:

formoterol i glycopyrronium bromek

Żona terapewtika:

Choroba płuc, przewlekła obturacyjna

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Bevespi atmosferę przedstawia jako leczenie podtrzymujące bronchodilator, aby złagodzić objawy u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POCHP).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 6

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Upoważniony

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-12-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                30
B. ULOTKA DLA PACJENTA
31
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
BEVESPI AEROSPHERE 7,2 MIKROGRAMA/5 MIKROGRAMÓW, AEROZOL INHALACYJNY,
ZAWIESINA
glikopironium/formoterolu fumaran dwuwodny
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Bevespi Aerosphere i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Bevespi Aerosphere
3.
Jak stosować lek Bevespi Aerosphere
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Bevespi Aerosphere
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Instrukcja obsługi
1.
CO TO JEST LEK BEVESPI AEROSPHERE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Bevespi Aerosphere zawiera dwie substancje czynne o nazwie
glikopironium i formoterolu fumaran
dwuwodny. Należą one do grupy leków zwanych długo działającymi
lekami rozszerzającymi oskrzela.
Lek Bevespi Aerosphere stosuje się w celu ułatwienia oddychania
dorosłym z chorobą płuc zwaną
przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP). POChP jest
przewlekłą chorobą dróg oddechowych w
płucach, która często jest spowodowana przez palenie tytoniu. W
POChP mięśnie otaczające drogi
oddechowe zaciskają się, co utrudnia oddychanie.
Lek zapobiega zaciskaniu się mięśni wokół dróg oddechowych,
dzięki czemu przepływ powietrza do i
z płuc jest łatwiejszy.
Bevespi Aerosphere dostarcza substancje cz
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Bevespi Aerosphere 7,2 mikrograma/5 mikrogramów, aerozol inhalacyjny,
zawiesina
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda pojedyncza dawka inhalacyjna (dawka dostarczana, dawka
opuszczająca ustnik) zawiera
9 mikrogramów glikopironiowego bromku, co odpowiada 7,2 mikrograma
glikopironium, oraz
5 mikrogramów formoterolu fumaranu dwuwodnego.
Odpowiada to dawce odmierzonej (tj. dawce opuszczającej zastawkę
dozującą) zawierającej
10,4 mikrograma glikopironiowego bromku, co odpowiada 8,3 mikrograma
glikopironium oraz 5,8
mikrograma formoterolu fumaranu dwuwodnego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Aerozol inhalacyjny, zawiesina (aerozol inhalacyjny)
Biała zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Bevespi Aerosphere jest wskazany do stosowania w
podtrzymującym leczeniu
rozszerzającym oskrzela w celu łagodzenia objawów u dorosłych
pacjentów z przewlekłą obturacyjną
chorobą płuc (POChP) (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka to dwie inhalacje dwa razy na dobę (dwie inhalacje
rano i dwie inhalacje wieczorem).
Pacjentów należy pouczyć, aby nie przyjmowali więcej niż 2
inhalacje dwa razy na dobę.
Jeżeli dawka została pominięta, należy przyjąć ją jak
najszybciej, a kolejną dawkę przyjąć o zwykłej
porze. Nie należy przyjmować podwójnej dawki w celu uzupełnienia
pominiętej dawki.
Szczególne grupy pacjentów
_Pacjenci w podeszłym wieku_
U pacjentów w podeszłym wieku nie jest konieczne dostosowanie dawki
(patrz punkt 5.2).
_Zaburzenia czynności nerek_
Produkt leczniczy Bevespi Aerosphere można stosować w zalecanej
dawce u pacjentów z łagodnymi i
umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek. U pacjentów z ciężkimi
zaburzeniami czynności
nerek lub ze schyłkową niewydolnością nerek, którzy wymagają
stosowania dializy, produkt leczniczy
należy stosować tylko wt
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 28-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 28-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 28-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 28-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 28-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 05-02-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 28-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 05-02-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 28-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 28-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 28-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 05-02-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 28-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 28-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 28-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 05-02-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 28-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 05-02-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 28-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 28-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 05-02-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 28-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 05-02-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 28-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 28-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 28-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 28-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 05-02-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 28-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 28-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 28-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 28-02-2024