Bevespi Aerosphere

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate

Disponibbli minn:

AstraZeneca AB

Kodiċi ATC:

R03AL07

INN (Isem Internazzjonali):

glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate

Grupp terapewtiku:

formoterol i bromid glycopyrronium

Żona terapewtika:

Plućna bolest, kronična opstruktivna

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Bevespi atmosferu prikazan kao terapiju održavanja бронходилататор za ublažavanje simptoma kod odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (KOPB).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 6

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-12-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                28
B. UPUTA O LIJEKU
29
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
BEVESPI AEROSPHERE 7,2 MIKROGRAMA/5 MIKROGRAMA STLAČENI INHALAT,
SUSPENZIJA
glikopironij/formoterolfumarat dihidrat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Bevespi Aerosphere i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Bevespi Aerosphere
3.
Kako primjenjivati Bevespi Aerosphere
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Bevespi Aerosphere
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Upute za uporabu
1.
ŠTO JE BEVESPI AEROSPHERE I ZA ŠTO SE KORISTI
Bevespi Aerosphere sadrži dvije djelatne tvari koje se zovu
glikopironij i formoterolfumarat dihidrat.
One pripadaju skupini lijekova koji se zovu dugodjelujući
bronhodilatatori.
Bevespi Aerosphere koristi se da bi olakšao disanje odraslima koji
imaju bolest pluća pod nazivom
kronična opstruktivna plućna bolest (KOPB). KOPB je dugotrajna
bolest dišnih putova u plućima,
koju često uzrokuje pušenje. Kod bolesnika s KOPB-om mišići oko
dišnih putova se stežu, što otežava
disanje.
Lijek sprječava stezanje mišića oko dišnih putova, olakšavajući
tako ulazak i izlazak zraka iz pluća.
Bevespi Aerosphere isporučuje djelatne tvari izravno u dišne putove
u plućima tijekom udisaja.
Pomoći će smanjiti utjecaj KOPB-a na Vaš svakodnevni život.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI BEVESPI AEROSPHERE
NEMOJTE PRIMJENJIVATI BEVESPI AEROSPHERE
-
ako ste ale
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Bevespi Aerosphere 7,2 mikrograma/5 mikrograma stlačeni inhalat,
suspenzija
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jednim potiskom primjenjuje se doza (isporučena doza, doza
oslobođena iz nastavka za usta) koja
sadrži 9 mikrograma glikopironijeva bromida, što odgovara količini
od 7,2 mikrograma glikopironija,
i 5 mikrograma formoterolfumarat dihidrata.
To odgovara odmjernoj dozi (tj. dozi oslobođenoj iz ventila) od 10,4
mikrograma glikopironijeva
bromida, što odgovara količini od 8,3 mikrograma glikopironija, i
5,8 mikrograma formoterolfumarat
dihidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Stlačeni inhalat, suspenzija (stlačeni inhalat)
Bijela suspenzija.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Bevespi Aerosphere indiciran je kao terapija održavanja
bronhodilatacije za ublažavanje simptoma
kod odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolešću
(KOPB) (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je dvije inhalacije dvaput na dan (dvije inhalacije
ujutro i dvije inhalacije navečer).
Bolesnike je potrebno uputiti da ne primjenjuju više od 2 inhalacije
dvaput na dan.
Ako bolesnik propusti dozu, treba je uzeti što je prije moguće, a
sljedeću dozu treba uzeti u uobičajeno
vrijeme. Ne smije se primijeniti dvostruka doza kako bi se nadoknadila
propuštena doza.
_Posebne populacije_
_Starije osobe_
Nije potrebno prilagođavati dozu kod starijih bolesnika (vidjeti dio
5.2).
_Oštećenje funkcije bubrega_
Bevespi Aerosphere može se primjenjivati u preporučenoj dozi kod
bolesnika s blagim do umjerenim
oštećenjem bubrežne funkcije. Kod bolesnika s teškim oštećenjem
bubrežne funkcije ili onih u
završnom stadiju bubrežne bolesti kojima je potrebna dijaliza smije
se primjenjivati samo ako
očekivana korist nadmašuje potencijalni rizik (vidjeti dijelove 4.4
i 5.2).
_Oštećenje funkcije jetre_
Bolesnici s blagim do umjerenim oštećenjem jetrene fu
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 28-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 28-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 28-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 28-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 28-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 05-02-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 28-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 05-02-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 28-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 28-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 28-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 05-02-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 28-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 28-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 28-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 05-02-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 28-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 05-02-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 28-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 28-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 05-02-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 28-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 28-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 05-02-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 28-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 28-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 28-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 28-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 05-02-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 28-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 28-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 28-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 28-02-2024