Benepali

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

етанерцепт

Disponibbli minn:

Samsung Bioepis NL B.V.

Kodiċi ATC:

L04AB01

INN (Isem Internazzjonali):

etanercept

Grupp terapewtiku:

Имуносупресори

Żona terapewtika:

Arthritis, Psoriatic; Arthritis, Rheumatoid; Psoriasis

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Ревматоиден arthritisBenepali в комбинация с метотрексат е показан за лечение на среднетяжелый и тежък активен ревматоиден артрит при възрастни, когато отговорът към болест-модифицирующие противоревматические медикаменти, включително метотрексат (при липса на противопоказания), е неадекватна. Benepali може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо. Benepali също така е показан за лечение на тежък активен и прогресивното ревматоиден артрит при възрастни, не по-рано лекувани с метотрексат. Benepali, самостоятелно или в комбинация с метотрексат, е доказано, за да се намали скоростта на прогресия на увреждане на ставите как се измерва с рентгенови и подобряване на физическата функция. Идиопатична arthritisTreatment младежки полиартрит (ревматоиден фактор положителен или отрицателен) и разширен олигоартрит при деца и юноши на възраст от 2 години, които са имали недостатъчен отговор или които се оказаха нетерпимыми, метотрексат. Лечение на псориатичен артрит при тийнейджъри на възраст от 12 години, които са имали недостатъчен отговор или които са нетерпимыми, метотрексат. Лечение на артрит, асоцииран с энтезитом при юноши на възраст от 12 години, които са имали недостатъчен отговор или които се оказаха нетерпимыми, традиционната терапия. Этанерцепта не е проучена при деца на възраст по-малко от 2 години. Псориатичен arthritisTreatment активно и прогресивното псориатичен артрит при възрастни, когато в отговор на предишния заболевани-усъвършенстват antirheumatic отвари терапия е неадекватна.. Этанерцепт е доказано, че подобрява физическата функция при пациенти с псориатическим артрит, а за да се намали скоростта на прогресията на периферното на ставите, измерена с помощта на рентген при пациенти с полиартикулярным вариант симетрични подтипове заболявания. Аксиальные spondyloarthritisAnkylosing spondylitisTreatment възрастни с тежки активен анкилозирующим спондилитом, при които е бил недостатъчен отговор към стандартната терапия. Не-рентгенографического аксиални spondyloarthritisTreatment възрастни с тежки стаи-рентгенологические аксиального спондилоартрита с обективни признаци на възпаление като показва повишен С-реактивен протеин (CRP) и/или ядрено-магнитен резонанс (ЯМР) на показания, които са неадекватни реакции на нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС). Дъска psoriasisTreatment възрастни с умерена до тежка форма на плака псориазис, които не са успели да се отговори, или които имат противопоказания или непоносимост към друга системна терапия, включително циклоспорин, метотрексат или psoralen и ултравиолетова а светлина (ПУВА). Детска psoriasisTreatment борда на хронични тежки бляшечного на псориазис при деца и юноши на възраст от 6 години, които са недостатъчно контролирани от, или не се толерира, други системни терапии, или phototherapies.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 21

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-01-13

Fuljett ta 'informazzjoni

                                102
Б. ЛИСТОВКА
103
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BENEPALI 25 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
етанерцепт (еtanercept)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Вашият лекар ще Ви даде и карта на
пациента, съдържаща важна информация
за
безопасност, която трябва да знаете
преди и по време на лечението с Benepali.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас или на детето, за което се грижите.
Не го
преотстъпвайте на други хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите или като на детето, за което се
грижите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Benepali и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
изп
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Benepali 25 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 25 mg етанерцепт
(etanercept).
Етанерцепт е химерен белтък, рецептор
p75 Fc за човешки тумор-некротизиращ
фактор,
получен чрез рекомбинантна ДНК
технология в експресираща система от
бозайник от яйчник
на китайски хамстер (СНО).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекциия)
Разтворът е бистър до леко
опалесцентен, безцветен или бледожълт
с pH 6,2 ± 0,3.
Осмолалитетът на разтвора е 325 ± 35 mOsm/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит
Benepali в комбинация с метотрексат е
показан за лечение на умерен до тежък
активен
ревматоиден артрит при възрастни,
когато отговорът на модифициращи
болестта
антиревматични лекарства,
включително метотрексат (освен ако е
противопоказан), не е
достатъчен.
Benepali може да се прилага като
монотерапия в случай на непоносимост
към метотрексат или
когато продължителното лечение с
метотрексат 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 11-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 11-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 11-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 11-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 11-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 11-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 11-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 11-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 28-02-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 11-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 11-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 28-02-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 11-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 11-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 11-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 11-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 11-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 11-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 28-02-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 11-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 11-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 11-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 11-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 11-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 11-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 28-02-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 11-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 11-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 28-02-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 11-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 11-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 11-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 11-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 28-02-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 11-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 11-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 11-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 11-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 28-02-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 11-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 11-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 11-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 11-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 11-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 11-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 11-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 11-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 28-02-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 11-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 11-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 11-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 11-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 11-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 11-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 11-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 11-01-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti