BeneFIX
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Franċiż
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
17-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
17-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
30-10-2015
Ingredjent attiv:
Nonacog alfa
Disponibbli minn:
Pfizer Europe MA EEIG
Kodiċi ATC:
B02BD04
INN (Isem Internazzjonali):
nonacog alfa
Grupp terapewtiku:
Antihémorragiques
Żona terapewtika:
Hémophilie B
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Traitement et prophylaxie des saignements chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX).
Sommarju tal-prodott:
Revision: 42
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Autorisé
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
1997-08-27
Fuljett ta 'informazzjoni
1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
BeneFIX 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable
BeneFIX 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable
BeneFIX 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
BeneFIX 1500 UI, poudre et solvant pour solution injectable
BeneFIX 2000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
BeneFIX 3000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
BeneFIX 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient nominalement 250 UI de nonacog alfa (facteur IX
de coagulation
recombinant). Après reconstitution avec les 5 ml (0,234%) de solution
injectable de chlorure de
sodium fournie, chaque ml de solution contient approximativement 50 UI
de nonacog alfa.
BeneFIX 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient nominalement 500 UI de nonacog alfa (facteur IX
de coagulation
recombinant). Après reconstitution avec les 5 ml (0,234%) de solution
injectable de chlorure de
sodium fournie, chaque ml de solution contient approximativement 100
UI de nonacog alfa.
BeneFIX 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient nominalement 1000 UI de nonacog alfa (facteur
IX de coagulation
recombinant). Après reconstitution avec les 5 ml (0,234%) de solution
injectable de chlorure de
sodium fournie, chaque ml de solution contient approximativement 200
UI de nonacog alfa.
BeneFIX 1500 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient nominalement 1500 UI de nonacog alfa (facteur
IX de coagulation
recombinant). Après reconstitution avec les 5 ml (0,234%) de solution
injectable de chlorure de
sodium fournie, chaque ml de solution contient approximativement 300
UI de nonacog alfa.
BeneFIX 2000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient nominalement 2000 UI de nonacog alfa (facteur
IX de coagulation
recombinant). Après reconstitution avec les 5 ml (0,234%) de solution
injectable de c
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Karatteristiċi tal-prodott
1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
BeneFIX 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable
BeneFIX 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable
BeneFIX 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
BeneFIX 1500 UI, poudre et solvant pour solution injectable
BeneFIX 2000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
BeneFIX 3000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
BeneFIX 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient nominalement 250 UI de nonacog alfa (facteur IX
de coagulation
recombinant). Après reconstitution avec les 5 ml (0,234%) de solution
injectable de chlorure de
sodium fournie, chaque ml de solution contient approximativement 50 UI
de nonacog alfa.
BeneFIX 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient nominalement 500 UI de nonacog alfa (facteur IX
de coagulation
recombinant). Après reconstitution avec les 5 ml (0,234%) de solution
injectable de chlorure de
sodium fournie, chaque ml de solution contient approximativement 100
UI de nonacog alfa.
BeneFIX 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient nominalement 1000 UI de nonacog alfa (facteur
IX de coagulation
recombinant). Après reconstitution avec les 5 ml (0,234%) de solution
injectable de chlorure de
sodium fournie, chaque ml de solution contient approximativement 200
UI de nonacog alfa.
BeneFIX 1500 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient nominalement 1500 UI de nonacog alfa (facteur
IX de coagulation
recombinant). Après reconstitution avec les 5 ml (0,234%) de solution
injectable de chlorure de
sodium fournie, chaque ml de solution contient approximativement 300
UI de nonacog alfa.
BeneFIX 2000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient nominalement 2000 UI de nonacog alfa (facteur
IX de coagulation
recombinant). Après reconstitution avec les 5 ml (0,234%) de solution
injectable de c
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