Bavencio
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Pollakk
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
10-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
26-07-2022
Ingredjent attiv:
avelumab
Disponibbli minn:
Merck Europe B.V.
Kodiċi ATC:
L01FF04
INN (Isem Internazzjonali):
avelumab
Grupp terapewtiku:
Inne leki przeciwnowotworowe, przeciwciała monoklonalne
Żona terapewtika:
Guzy neuroendokrynne
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Bavencio jest wskazany jako monoterapia w leczeniu dorosłych pacjentów z przerzutowym rakiem z komórek Merkla (MCC). Bavencio w połączeniu z акситиниб wskazany w leczeniu pierwszego rzutu u dorosłych pacjentów z zaawansowanym nerki-komórki raka (ПКР). Bavencio is indicated as monotherapy for the first‑line maintenance treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (UC) who are progression-free following platinum‑based chemotherapy.
Sommarju tal-prodott:
Revision: 16
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Upoważniony
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2017-09-18
Fuljett ta 'informazzjoni
48
B. ULOTKA DLA PACJENTA
49
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
BAVENCIO 20 MG/ML KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
awelumab
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Bavencio i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Bavencio
3.
Jak stosować lek Bavencio
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Bavencio
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK BAVENCIO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Bavencio zawiera substancję czynną awelumab, czyli monoklonalne
przeciwciało (rodzaj białka),
które wiąże się z ligandem nazywanym PD-L1.
PD-L1 występuje na powierzchni pewnych komórek nowotworowych i
przyczynia się do ich ochrony
przed działaniem układu immunologicznego (naturalny system obronny
organizmu). Lek Bavencio
wiąże się z PD-L1 i blokuje to działanie ochronne, umożliwiając
układowi immunologicznemu
atakowanie komórek nowotworowych.
Lek Bavencio jest stosowany u dorosłych w leczeniu:
•
raka z komórek Merkla (ang. _Merkel cell carcinoma_, MCC) z
przerzutami (rozprzestrzenienie
się do innych części organizmu), który jest
RZADKO WYSTĘPUJĄCYM RODZAJEM RAKA SKÓRY
,
•
raka u
Aqra d-dokument sħiħ
Karatteristiċi tal-prodott
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Bavencio 20 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml koncentratu zawiera 20 mg awelumabu.
Jedna 10 ml fiolka zawiera 200 mg awelumabu.
Awelumab jest ludzkim przeciwciałem monoklonalnym IgG1 skierowanym
przeciwko
immunomodulującemu ligandowi białka powierzchniowego PD-L1
wytwarzanym w komórkach
jajnika chomika chińskiego metodą rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (koncentrat jałowy).
Przejrzysty, bezbarwny do lekko żółtego roztwór. pH roztworu
mieści się w zakresie od 5,0 do 5,6,
a osmolalność wynosi od 285 do 350 mOsm/kg.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Bavencio jest wskazany do stosowania w monoterapii u
dorosłych pacjentów
z przerzutowym rakiem z komórek Merkla (ang. _Merkel cell carcinoma_,
MCC).
Produkt leczniczy Bavencio jest wskazany do stosowania w monoterapii
jako leczenie podtrzymujące
pierwszego rzutu u dorosłych pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub
przerzutowym rakiem
urotelialnym (ang. _urothelial carcinoma_, UC), którzy są bez
progresji po zastosowaniu chemioterapii
opartej na pochodnych platyny.
Produkt leczniczy Bavencio w skojarzeniu z aksytynibem jest wskazany
jako leczenie pierwszego
rzutu u dorosłych pacjentów z zaawansowanym rakiem
nerkowokomórkowym (ang. _renal cell _
_carcinoma_, RCC) (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinien rozpoczynać i prowadzić lekarz doświadczony w
leczeniu nowotworów.
Dawkowanie
Zalecana d
Aqra d-dokument sħiħ
