Azilect

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Grieg

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

ρασαγιλίνη

Disponibbli minn:

Teva B.V.

Kodiċi ATC:

N04BD02

INN (Isem Internazzjonali):

rasagiline

Grupp terapewtiku:

Αντιπαρκινσονικά φάρμακα

Żona terapewtika:

Νόσος του Πάρκινσον

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Το Azilect ενδείκνυται για τη θεραπεία της ιδιοπαθούς νόσου του Parkinson (PD) ως μονοθεραπεία (χωρίς λεβοντόπα) ή ως συμπληρωματική θεραπεία (με λεβοντόπα) σε ασθενείς με τέλος της δόσης διακυμάνσεις.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 23

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Εξουσιοδοτημένο

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2005-02-21

Fuljett ta 'informazzjoni

                                27
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
28
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
AZILECT 1MG ΔΙΣΚΊΑ
ρασαγιλίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το AZILECT και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
AZILECT
3.
Πώς να πάρετε το AZILECT
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το AZILECT
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ AZILECT ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η Χ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
AZILECT δισκία 1mg
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 1 mg ρασαγιλίνη (ως
μεσυλική ρασαγιλίνη).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Λευκά έως υπόλευκα, στρογγυλά,
πεπλατισμένα, με λοξά κομμένες γωνίες
δισκία, που φέρουν
χαραγμένη την ένδειξη “GIL” και “1”
στο κάτω μέρος της μιας πλευράς και
ελεύθερα ενδείξεων από
την άλλη πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το ΑZILECT ενδείκνυται σε ενήλικες για
την θεραπεία της ιδιοπαθούς νόσου του
Parkinson ως
μονοθεραπεία (χωρίς λεβοντόπα) ή ως
συμπληρωματική θεραπεία (με
λεβοντόπα) σε ασθενείς με
διακυμάνσεις στο τέλος της δόσης.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση ρασαγιλίνης είναι
1mg (ένα δισκίο AZILECT) μια φορά την ημέρα,
για να
ληφθεί με ή χωρίς λεβοντόπα.
_Ηλικιωμένοι_
Δεν χρειάζεται καμία αλλαγή στην δόση
σε ηλικιωμένους ασθενείς (βλ.
παράγραφο 5.2).
_Ηπατική δυσλειτουργία _
Η ρασαγιλίνη αντενδείκνυται σε
ασθενείς με σοβαρή ηπατική
δυσλειτουργία (βλ. παράγραφο 4.3). Η
χρήση της
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 18-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 18-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 18-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 18-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 18-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 03-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 18-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 03-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 18-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 18-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 03-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 18-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 18-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 18-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 03-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 18-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 03-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 18-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 18-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 03-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 14-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 14-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 18-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 03-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 18-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 18-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 18-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 18-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 03-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 18-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 18-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 18-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 18-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 18-08-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti