Axura

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ingliż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

memantine hydrochloride

Disponibbli minn:

Merz Pharmaceuticals GmbH

Kodiċi ATC:

N06DX01

INN (Isem Internazzjonali):

memantine

Grupp terapewtiku:

Other anti-dementia drugs

Żona terapewtika:

Alzheimer Disease

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Treatment of patients with moderate to severe Alzheimer's disease.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 27

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Authorised

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2002-05-17

Fuljett ta 'informazzjoni

                                52
B. PACKAGE LEAFLET
53
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
AXURA 10 MG FILM-COATED TABLETS
Memantine hydrochloride
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Axura is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Axura
3.
How to take Axura
4.
Possible side effects
5.
How to store Axura
6.
Content of the pack and other information
1.
WHAT AXURA IS AND WHAT IT IS USED FOR
HOW DOES AXURA WORK
Axura contains the active substance memantine hydrochloride.
Axura belongs to a group of medicines known as anti-dementia
medicines.
Memory loss in Alzheimer’s disease is due to a disturbance of
message signals in the brain. The brain
contains so-called N-methyl-D-aspartate (NMDA)-receptors that are
involved in transmitting nerve
signals important in learning and memory. Axura belongs to a group of
medicines called NMDA-
receptor antagonists. Axura acts on these NMDA-receptors improving the
transmission of nerve
signals and the memory.
WHAT IS AXURA USED FOR
Axura is used for the treatment of patients with moderate to severe
Alzheimer’s disease.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE AXURA
DO NOT TAKE AXURA
-
if you are allergic (hypersensitive) to memantine hydrochloride or any
of the other ingredients
of Axura tablets (listed in section 6).
WARNING AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor or pharmacist before taking Axura
-
if you have a history of epileptic seizures
-
if you have recently experienced a myocardial infarction (heart
attack), or if you are suffering
from conges
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Axura 10 mg film-coated tablets
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg film-coated tablets
Axura 20 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Axura 10 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 10 mg of memantine hydrochloride
equivalent to 8.31 mg memantine.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg film-coated tablets
Each filmcoated tablet contains 5 mg of memantine hydrochloride
equivalent to 4.15 mg memantine.
Each film-coated tablet contains 10 mg of memantine hydrochloride
equivalent to 8.31 mg memantine.
Each film-coated tablet contains 15 mg of memantine hydrochloride
equivalent to 12.46 mg memantine.
Each film-coated tablet contains 20 mg of memantine hydrochloride
equivalent to 16.62 mg memantine.
Axura 20 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 20 mg of memantine hydrochloride
equivalent to 16.62 mg memantine.
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Axura 10 mg film-coated tablets
Pale yellow to yellow, oval shaped film-coated tablet with breaking
line and engravings "1-0" on one
side and "M M" on the other side.
The tablet can be divided into equal doses.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg film-coated tablets
The 5 mg film-coated tablets are white to off-white, oval-oblong
film-coated tablets with imprint ‘5’ on
one side and imprint ‘MEM’ on the other side.
The 10 mg film-coated tablets are pale yellow to yellow, oval shaped
film-coated tablet with breaking
line and engravings "1-0" on one side and "M M" on the other side. The
tablet can be divided into
equal doses.
The 15 mg film-coated tablets are orange to grey-orange, oval-oblong
film-coated tablets with imprint
‘15’ on one side and imprint ‘MEM’ on the other side.
The 20 mg film-coated tablets are pale red to grey-red, oval-oblong
film-coated tablets with imprint ‘20’
on one side and imprint ‘MEM’ on the other side.
Axura 20 mg film-coated tablets
Pale red to grey-red,
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 26-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 26-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 26-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 26-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 05-01-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 26-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 05-01-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 26-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 05-01-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 26-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 26-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 05-01-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 26-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 05-01-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 26-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 26-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 05-01-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 26-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 05-01-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 26-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 26-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 26-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 05-01-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 26-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 26-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 26-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 26-02-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti