Avandamet
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Bulgaru
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
08-06-2016
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
08-06-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
08-06-2016
Ingredjent attiv:
росиглитазон метформин хидрохлорид
Disponibbli minn:
SmithKline Beecham Plc
Kodiċi ATC:
A10BD03
INN (Isem Internazzjonali):
rosiglitazone, metformin
Grupp terapewtiku:
Лекарства, използвани при диабет
Żona terapewtika:
Захарен диабет тип 2
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Срещу грип е показан за лечение на захарен диабет тип 2 при пациенти, особено пациенти с наднормено тегло:който не е в състояние да осигури достатъчно контрол доведе до бъбречна недостатъчност в максимално переносимой перорални дози метформин самостоятелно. в тройна перорална терапия лекарства, сульфонилмочевины при пациенти с недостатъчен контрол доведе до бъбречна недостатъчност, въпреки двойна перорална терапия с възможно най-переносимой доза метформина и сульфонилмочевины (виж раздел 4.
Sommarju tal-prodott:
Revision: 16
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Отменено
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2003-10-20
Fuljett ta 'informazzjoni
Б. ЛИСТОВКА
112
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
AVANDAMET 1 MG/500 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
AVANDAMET 2 MG/500 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
AVANDAMET 2 MG/1 000 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
AVANDAMET 4 MG/1 000 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
розиглитазон/метформин хидрохлорид
(rosiglitazone/metformin HCl)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
ЗАПАЗЕТЕ ТАЗИ ЛИСТОВКА. МОЖЕ ДА СЕ
НАЛОЖИ ДА Я ПРОЧЕТЕТЕ ОТНОВО.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
АКО НЯКОЯ ОТ НЕЖЕЛАНИТЕ ЛЕКАРСТВЕНИ
РЕАКЦИИ СТАНЕ СЕРИОЗНА, ИЛИ
ЗАБЕЛЕЖИТЕ
ДРУГИ, НЕОПИСАНИ В ТАЗИ ЛИСТОВКА
НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ, МОЛЯ УВЕДОМЕТЕ
ВАШИЯ ЛЕКАР
ИЛИ ФАРМАЦЕВТ.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AVANDAMET И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
2.
ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ AVANDAMET
3.
КАК ДА ПРИЕМАТЕ AVANDAMET
4.
ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
5.
КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ AVANDAMET
6.
ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AVANDAMET И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
AVANDAMET ТАБЛЕТКИ ПРЕДСТАВЛЯ
Aqra d-dokument sħiħ
Karatteristiċi tal-prodott
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
AVANDAMET 1 mg/500 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 1 mg
розиглитазон
_(rosiglitazone)_
(под формата на розиглитазон
малеат) и 500 mg метформин хидрохлорид
_(metformin hydrochloride)_
(отговарящи на 390 mg
метформин свободна основа)
Помощни вещества:
Всяка таблетка съдържа лактоза
(приблизително 6 mg)
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Жълти филмирани таблетки, маркирани с
“gsk” от едната страна и с “1/500” от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
AVANDAMET е показан за лечение на
_ _
пациенти със захарен диабет тип 2,
особено такива с
наднормено тегло:
-
при които не е възможно да се постигне
достатъчен гликемичен контрол при
самостоятелен перорален прием на
максималната поносима доза метформин.
-
като тройна перорална терапия в
комбинация със сулфанилурейни
продукти при
пациенти с недостатъчен гликемичен
контрол въпреки приложената двойна
перорална
терапия с прием на максималната
поносима доза ме
Aqra d-dokument sħiħ
