Arti-Cell Forte

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Grieg

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

chondrogenic που προκαλείται ιπποειδών αλλογενή περιφερικό αίμα-παράγωγα μεσεγχυματικά βλαστικά κύτταρα

Disponibbli minn:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kodiċi ATC:

QM09AX90

INN (Isem Internazzjonali):

chondrogenic induced equine allogeneic peripheral blood-derived mesenchymal stem cells

Grupp terapewtiku:

Αλογα

Żona terapewtika:

Άλλα φάρμακα για διαταραχές του μυοσκελετικού συστήματος

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Μείωση της ήπια έως μέτρια επαναλαμβανόμενες χωλότητας που σχετίζονται με μη σηπτική φλεγμονή των αρθρώσεων σε άλογα.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 5

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Εξουσιοδοτημένο

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2019-03-29

Fuljett ta 'informazzjoni

                                15
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
16
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
ARTI-CELL FORTE ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ ΆΛΟΓΑ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ΓΕΡΜΑΝΙΑ
Παρασκευαστής που είναι υπεύθυνος για
την αποδέσμευση των παρτίδων
Boehringer Ingelheim Veterinary Medicine Belgium NV
Noorwegenstraat 4
9940 Evergem
ΒΕΛΓΙΟ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Arti-Cell Forte ενέσιμο εναιώρημα για άλογα
Χονδρογονικά επαγόμενα αρχέγονα
μεσεγχυματικά κύτταρα αλλογενούς
περιφερικού αίματος
ιπποειδών
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δόση (2 ml) περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ (1 ML):
1,4–2,5×10
6
, χονδρογονικά επαγόμενα αρχέγονα
μεσεγχυματικά κύτταρα αλλογενούς
περιφερικού
αίματος ιπποειδών (1 ml)
Άχρωμο και διαυγές εναιώρημα.
ΈΚΔΟΧΑ (1 ML):
Αλλογενές πλάσμα ιπποειδών (1 ml)
Κίτρινο και διαυγές εναιώρημα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Μείωση της ήπιας έως μέτριας
υποτροπιάζουσας χωλότητας
συνδεόμενης με μη σηπτική αρθρίτιδα
στα άλογα.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε περιπτ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Arti-Cell Forte ενέσιμο εναιώρημα για άλογα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση των 2 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ (1 ML):
Χονδρογονικά επαγόμενα αρχέγονα
μεσεγχυματικά κύτταρα αλλογενούς
περιφερικού αίματος
ιπποειδών (1 ml) 1,4–2,5×10
6
ΈΚΔΟΧΑ (1ML):
Αλλογενές πλάσμα ιπποειδών (ΑΠΙ) 1 ml
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στην
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα
Εναιώρημα χονδρογονικά επαγόμενων
αρχέγονων μεσεγχυματικών κυττάρων
αλλογενούς
περιφερικού αίματος ιπποειδών:
διαυγές άχρωμο εναιώρημα.
Εναιώρημα (διαλύτης) αλλογενούς
πλάσματος ιπποειδών: διαυγές κίτρινο
εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Άλογα
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Μείωση της ήπιας έως μέτριας
υποτροπιάζουσας χωλότητας
συνδεόμενης με μη σηπτική αρθρίτιδα
στα άλογα.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις
υπερευαισθησίας στο δραστικό
συστατικό ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Η αποτελεσματικότητα του προϊόντος
έχει καταδειχθεί σ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 25-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 07-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 25-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 07-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 25-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 07-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 25-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 07-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 25-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 07-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 25-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 07-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 25-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 07-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 25-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 07-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 25-10-2021

Ara l-istorja tad-dokumenti