Aripiprazole Zentiva

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

aripiprasool

Disponibbli minn:

Zentiva, k.s.

Kodiċi ATC:

N05AX12

INN (Isem Internazzjonali):

aripiprazole

Grupp terapewtiku:

Psühhoeptikumid

Żona terapewtika:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Aripiprasool Zentiva on näidustatud skisofreenia raviks täiskasvanutel ja noorukitel vanuses 15 aastat ja vanemad. Aripiprasool Zentiva on näidustatud ravi mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi Bipolaarne I Häire ja ennetamise ning uue maniakaalse episoodi täiskasvanutel, kes on kogenud peamiselt maniakaalsed episoodid ja kelle maniakaalsed episoodid vastas, et aripiprasool ravi. Aripiprasool Zentiva on näidustatud ravi kuni 12 nädala jooksul mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi Bipolaarne I Häire noorukitel vanuses 13 aastat ja vanemad.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 9

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Volitatud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-06-25

Fuljett ta 'informazzjoni

                                67
B. PAKENDI INFOLEHT
68
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 5 MG TABLETID
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 10 MG TABLETID
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 15 MG TABLETID
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 30 MG TABLETID
aripiprasool (
_aripiprazolum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLE
HE SISUKORD
1.
Mis ravim on Aripiprazole Zentiva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Aripiprazole Zentiva võtmist
3.
Kuidas Aripiprazole Zentivat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Aripiprazole Zentivat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ARIPIPRAZOLE ZENTIVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Aripiprazole Zentiva sisaldab toimeainena aripiprasooli ja kuulub
antipsühhootiliste ravimite rühma.
Seda kasutatakse täiskasvanutel ning noorukitel vanuses 15 aastat ja
üle selle haiguse raviks, mille
iseloomulikeks sümptomiteks on olematute asjade kuulmine, nägemine
või tundmine, kahtlustamine,
mittetõesed uskumused, seosetu kõne ning käitumise ja emotsioonide
ühetaolisus. Selle seisundiga
inimesed võivad samuti kannatada masenduse, süütunde, ärevuse või
pinge all.
Aripiprazole Zentivaga ravitakse täiskasvanutel ning noorukitel
vanuses 13 aastat ja üle selle
haigusseisundit, mille sümptomiteks on haiglaslikult kõrgenenud
meeleolu, ülemäärane energilisus,
tavalisest väiksem unevajadus, väge kiire jutt ja marulised ideed
ning mõnikord ka äärmine
ärritatavus. Täiskasvanud patsientidel, kes alluvad ravile
Aripiprazole Zentivaga, aitab see ka vältida
sellise seisundi taasteket.
2.
MIDA
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Aripiprazole Zentiva 5 mg tabletid
Aripiprazole Zentiva 10 mg tabletid
Aripiprazole Zentiva 15 mg tabletid
Aripiprazole Zentiva 30 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Aripiprazole Zentiva 5 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 5 mg aripiprasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga tablett sisaldab 33 mg laktoosi (monohüdraadina).
Aripiprazole Zentiva 10 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 10 mg aripiprasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga tablett sisaldab 66 mg laktoosi (monohüdraadina).
Aripiprazole Zentiva 15 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 15 mg aripiprasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga tablett sisaldab 99 mg laktoosi (monohüdraadina).
Aripiprazole Zentiva 30 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 30 mg aripiprasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga tablett sisaldab 198 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Aripiprazole Zentiva 5 mg tabletid
Valged kuni valkjad, ümarad, lamedad, kaldservaga, katteta tabletid,
mille ühel küljel on
sissepressitud märgistus “5” ja teine külg on tühi,
läbimõõduga ligikaudu 6 mm.
3
Aripiprazole Zentiva 10 mg tabletid
Valged kuni valkjad, ümarad, lamedad, kaldservaga, katteta tabletid,
mille ühel küljel on
sissepressitud märgistus “10” ja teisel küljel poolitusjoon,
läbimõõduga ligikaudu 8 mm.
Poolitusjoon ei ole ette nähtud tableti poolitamiseks.
Aripiprazole Zentiva 15 mg tabletid
Valged kuni valkjad, ümarad, lamedad, kaldservaga, katteta tabletid,
mille ühel küljel on
sissepressitud märgistus “15” ja teine külg on tühi,
läbimõõduga ligikaudu 8,8 mm.
Aripiprazole Zentiva 30 mg tabletid
Valged kuni valkjad, kapslikujulised, katteta tabletid, mille ühel
küljel on sissepressitud märgistus
“30” ja teisel küljel poolitusjoon, mõõtmetega ligikaudu 15,5 x
8 mm.
Poolitusjoon ei ole ette nähtud tableti poolitamiseks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Aripiprazole Zentiva on näidustatud s
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 23-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 23-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 23-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 23-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 23-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 30-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 23-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 23-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 23-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 30-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 23-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 23-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 23-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 30-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 23-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 30-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 23-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 23-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 30-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 23-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 23-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 30-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 23-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 23-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 23-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 23-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 30-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 23-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 23-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 23-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 23-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 23-02-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott