Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen)

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Aripiprazol

Disponibbli minn:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kodiċi ATC:

N05AX12

INN (Isem Internazzjonali):

aripiprazole

Grupp terapewtiku:

Psycholeptika

Żona terapewtika:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Aripiprazol Mylan Pharma ist indiziert zur Behandlung von Schizophrenie bei Erwachsenen und bei Jugendlichen ab 15 Jahren. Aripiprazole Mylan Pharma ist angezeigt für die Behandlung von mäßigen bis schweren manischen Episoden bei Bipolar-I-Störung und für die Prävention einer neuen manischen episode bei Erwachsenen, die erfahrenen, die überwiegend manische Episoden und deren manische Episoden reagierte auf aripiprazol-Behandlung. Aripiprazole Mylan Pharma ist indiziert für die Behandlung von bis zu 12 Wochen von mäßigen bis schweren manischen Episoden bei Bipolar-I-Störung bei Jugendlichen ab 13 Jahre und älter.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 16

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisiert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-06-30

Fuljett ta 'informazzjoni

                                44
B. PACKUNGSBEILAGE
45
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA 5 MG TABLETTEN
ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA 10 MG TABLETTEN
ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA 15 MG TABLETTEN
ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA 30 MG TABLETTEN
Aripiprazol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Aripiprazol Mylan Pharma und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Aripiprazol Mylan Pharma
beachten?
3.
Wie ist Aripiprazol Mylan Pharma einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Aripiprazol Mylan Pharma aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA ENTHÄLT DEN WIRKSTOFF ARIPIPRAZOL UND
GEHÖRT ZU EINER GRUPPE VON
ARZNEIMITTELN, DIE ANTIPSYCHOTIKA GENANNT WERDEN.
Es wird angewendet für die Behandlung von Erwachsenen und
Jugendlichen ab 15 Jahren, die an einer
Krankheit leiden, die gekennzeichnet ist durch Symptome wie das
Hören, Sehen oder Fühlen von
Dingen, die nicht vorhanden sind, Misstrauen, Wahnvorstellungen,
unzusammenhängende Sprache,
wirres Verhalten und verflachte Stimmungslage. Menschen mit dieser
Krankheit können auch
deprimiert sein, sich schuldig fühlen, ängstlich oder angespannt
sein.
Aripiprazol Mylan Pharma wird angewendet bei Erwachsenen und
Jugendlich
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Aripiprazol Mylan Pharma 5 mg Tabletten
Aripiprazol Mylan Pharma 10 mg Tabletten
Aripiprazol Mylan Pharma 15 mg Tabletten
Aripiprazol Mylan Pharma 30 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Aripiprazol Mylan Pharma 5 mg Tabletten
_ _
Jede Tablette enthält 5 mg Aripiprazol.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
28 mg Maltose je Tablette
Aripiprazol Mylan Pharma 10 mg Tabletten
_ _
Jede Tablette enthält 10 mg Aripiprazol.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
56 mg Maltose je Tablette
Aripiprazol Mylan Pharma 15 mg Tabletten
_ _
Jede Tablette enthält 15 mg Aripiprazol.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
84 mg Maltose je Tablette
Aripiprazol Mylan Pharma 30 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 30 mg Aripiprazol.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
168 mg Maltose je Tablette
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Aripiprazol Mylan Pharma 5 mg Tabletten
Hellblaue bis blaue, gesprenkelte, runde, bikonvexe Tabletten von 6,1
mm Durchmesser, mit der
Prägung "5" auf einer Seite.
Aripiprazol Mylan Pharma 10 mg Tabletten
3
Rosafarbene, runde, bikonvexe Tabletten von 8,1 mm Durchmesser, mit
der Prägung "10" auf einer
Seite.
Aripiprazol Mylan Pharma 15 mg Tabletten
Gelbe, runde, bikonvexe Tabletten von 10,1 mm Durchmesser, mit der
Prägung "15" auf einer Seite.
_ _
Aripiprazol Mylan Pharma 30 mg Tabletten
Rosafarbene, ovale, bikonvexe Tabletten von 17,1 mm Länge und 8,1 mm
Breite, mit der Prägung
"30" auf einer Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Aripiprazol Mylan Pharma wird angewendet für die Behandlung der
Schizophrenie bei Erwachsenen
und bei Jugendlichen ab 15 Jahren.
Aripiprazol Mylan Pharma wird angewendet für die Behandlung von
mäßigen bis schweren
manischen Episoden der Bipolar-I-Störung und für die Prävention
einer neuen manischen Episode bei
Erwachsenen, die überwiegend manische Episod
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 27-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 27-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 27-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 27-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 27-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 08-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 27-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 27-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 27-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 08-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 27-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 27-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 27-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 08-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 27-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 08-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 27-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 27-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 08-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 27-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 27-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 08-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 27-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 27-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 27-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 27-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 08-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 27-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 27-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 27-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 27-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 27-02-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott