Ariclaim

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Grieg

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

ντουλοξετίνη

Disponibbli minn:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kodiċi ATC:

N06AX21

INN (Isem Internazzjonali):

duloxetine

Grupp terapewtiku:

Psychoanaleptics,

Żona terapewtika:

Διαβητικές νευροπάθειες

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Θεραπεία του διαβητικού περιφερικού νευροπαθητικού πόνου. Το Ariclaim ενδείκνυται σε ενήλικες.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 26

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Αποτραβηγμένος

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2004-08-11

Fuljett ta 'informazzjoni

                                42
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
43
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
ARICLAIM 30 MG ΣΚΛΗΡΆ ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ
ΚΑΨΆΚΙΑ
ARICLAIM 60 MG ΣΚΛΗΡΆ ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ
ΚΑΨΆΚΙΑ_ _
Ντουλοξετίνη (ως υδροχλωρική)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το ARICLAIM και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το ARICLAIM
3.
Πώς να πάρετε το ARICLAIM
4.
Πιθανές 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ARICLAIM 30 mg σκληρά γαστροανθεκτικά
καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο περιέχει 30 mg
ντουλοξετίνη (ως υδροχλωρική).
Έκδοχο(α) με γνωστές δράσεις:
Κάθε καψάκιο ενδέχεται να περιέχει
έως 56 mg σακχαρόζη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό γαστροανθεκτικό καψάκιο.
Αδιαφανές λευκού χρώματος σώμα, με
τυπωμένο το ‘30 mg’ και αδιαφανές μπλε
χρώματος κάλυμμα,
με τυπωμένο το ‘9543’.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Για τη θεραπεία του διαβητικού
περιφερικού νευροπαθητικού άλγους.
_ _
_ _
Το ARICLAIM ενδείκνυται για χρήση σε
ενήλικες ασθενείς.
Για περισσότερες πληροφορίες βλέπε
παράγραφο 5.1.
_ _
_ _
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η δοσολογία έναρξης και η συνιστώμενη
δοσολογία συντήρησης είναι 60 mg την
ημέρα, με ή χωρίς
τη λήψη τροφής. Δοσολογίες άνω των 60 mg
άπαξ ημερησίως, έως τη μέγιστη δόση
των 120 mg την
ημέρα,
χορηγούμενα σε ίσες δόσεις
, έχουν μελετηθεί αναφορικά μ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 07-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 07-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 07-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 07-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 07-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 07-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 07-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 07-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 07-08-2018

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti