Apoquel

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Iżlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

oclacitinib maleat

Disponibbli minn:

Zoetis Belgium SA

Kodiċi ATC:

QD11AH90

INN (Isem Internazzjonali):

oclacitinib maleate

Grupp terapewtiku:

Hundar

Żona terapewtika:

Umboðsmenn fyrir húðbólgu, að undanskildu barkstera

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 8

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Leyfilegt

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-09-12

Fuljett ta 'informazzjoni

                                28
B. FYLGISEÐILL
29
FYLGISEÐILL:
APOQUEL 3,6 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR FYRIR HUNDA
APOQUEL
5,4 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR FYRIR HUNDA
APOQUEL 16 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR FYRIR HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ÍTALÍA
eða
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
2.
HEITI DÝRALYFS
Apoquel 3,6 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda
Apoquel
5,4 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda
Apoquel 16 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda
oclacitinib
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 3,6 mg 5,4 mg eða 16 mg af
oclacitinibi (sem oclacitinib maleat).
Hvítar eða beinhvítar aflangar filmuhúðaðar töflur með
deiliskoru á báðum hliðum og áletruðu „AQ“
og „S“, „M“ eða „L“ á báðum hliðum. Bókstafirnir
„S“, „M“ og „L“ vísa til mismunandi styrkleika
taflnanna: „S“ er letrað á 3,6 mg töflurnar, „M“ á 5,4 mg
töflurnar og „L“ á 16 mg töflurnar.
Hægt er að deila töflunum í tvo jafna hluta.
4.
ÁBENDING(AR)
Meðferð við kláða sem tengist snertiofnæmishúðbólgu (allergic
dermatitis) hjá hundum.
Meðferð við klínískum einkennum ofnæmishúðbólgu (atopic
dermatitis) hjá hundum.
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
30
Gefið ekki hundum yngri en 12 mánaða eða sem vega minna en 3 kg.
Gefið ekki hundum með einkenni ónæmisbælingar, svo sem ofvirkni
nýrnahettubarkar
(hyperadrenocorticism) eða einkenni versnandi illkynja æxla, þar
sem notkun virka efnisins við þannig
aðstæður hefur ekki verið rannsökuð.
6.
AUKAVERKANIR
Algengar aukaverkanir sem komu fram á fyrstu 16 dögum
vettvangsrannsókna á lyfinu 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Apoquel 3,6 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda
Apoquel
5,4 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda
Apoquel 16 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oclacitinib (sem oclacitinib maleat)
Apoquel
5,4 mg:
5,4 mg oclacitinib (sem oclacitinib maleat)
Apoquel 16 mg:
16 mg oclacitinib (sem oclacitinib maleat)
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðaðar töflur.
Hvítar eða beinhvítar aflangar filmuhúðaðar töflur með
deiliskoru á báðum hliðum og áletruðu „AQ“
og „S“, „M“ eða „L“ á báðum hliðum. Bókstafirnir
„S“, „M“ og „L“ vísa til mismunandi styrkleika
taflnanna: „S“ er letrað á 3,6 mg töflurnar, „M“ á 5,4 mg
töflurnar og „L“ á 16 mg töflurnar.
Hægt er að deila töflunum í tvo jafna hluta.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Meðferð við kláða sem tengist snertiofnæmishúðbólgu (allergic
dermatitis) hjá hundum.
Meðferð við klínískum einkennum ofnæmishúðbólgu (atopic
dermatitis) hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Gefið ekki hundum yngri en 12 mánaða eða sem vega minna en 3 kg.
Gefið ekki hundum með einkenni ónæmisbælingar, svo sem ofvirkni
nýrnahettubarkar
(hyperadrenocorticism) eða einkenni versnandi illkynja æxla, þar
sem notkun virka efnisins við þannig
aðstæður hefur ekki verið rannsökuð.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum:
Oclacitinib temprar ónæmiskerfið og getur aukið næmi fyrir
sýkingum og valdið versnun
æxlissjúkdóma. Því á að fylgjast vel með hundum sem fá
Apoquel töflur með tilliti til sýkinga og
æxlisvaxtar.
Við meðhöndl
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 21-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 21-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 21-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 21-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 21-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 21-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 21-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 21-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 21-01-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti