Amyvid

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Norveġiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

florbetapir (18F)

Disponibbli minn:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kodiċi ATC:

V09AX05

INN (Isem Internazzjonali):

florbetapir (18F)

Grupp terapewtiku:

Diagnostiske radiopharmaceuticals

Żona terapewtika:

Radionuklide Bildebehandling

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Dette legemidlet er kun til diagnostisk bruk. Amyvid er en radiopharmaceutical indikert for Positron Emisjon Tomografi (PET) avbildningen av β-amyloid neuritic plakk tetthet i hjernen hos voksne pasienter med kognitiv svikt som blir vurdert for Alzheimers sykdom (AD) og andre årsaker til kognitiv svikt. Amyvid skal brukes i forbindelse med en klinisk vurdering. En negativ søk angir sparsom eller ingen plakk, som ikke er forenlig med diagnosen AD.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 14

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autorisert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-01-14

Fuljett ta 'informazzjoni

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
AMYVID 1900 MBQ/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
AMYVID 800 MBQ/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
florbetapir (
18
F)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Kontakt legen som har ansvar for prosedyren dersom du opplever
bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Amyvid er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Amyvid
3.
Hvordan Amyvid brukes
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan Amyvid oppbevares
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA AMYVID ER OG HVA DET BRUKES MOT
Dette legemidlet er et radiofarmasøytisk produkt kun for diagnostisk
bruk.
Amyvid inneholder virkestoffet florbetapir (
18
F).
Amyvid gis til voksne med hukommelsesproblemer slik at leger kan
foreta en type hjerneskanning
som kalles PET-skanning. Amyvid kan, sammen med andre
hjernefunksjonstester, hjelpe legene med
å finne årsaken til dine humkommelseproblemer. Et Amyvid PET-skann
kan hjelpe legene til å finne
ut om du har eller ikke har β-amyloid plakk i hjernen din. β-amyloid
plakk er avleiringer i hjernen hos
mennesker som har Alzheimers sykdom, men kan også være tilstede i
hjernen hos mennesker med
annen type demens. Du bør diskutere testresultatene med legen som
rekvirerte skanningen.
Bruk av Amyvid innebærer eksponering for små mengder radioaktivitet.
Legen din har vurdert det slik
at nytten ved bruken av dette radiofarmasøytiske legemidlet er
større enn risikoen forbundet med
strålingseksponeringen.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER AMYVID
BRUK IKKE AMYVID
-
dersom du er allergisk overfor florbetapir (
18
F) eller noen av de andre innholdsstoffene i dett
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Amyvid
800 MBq/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Amyvid 1900 MBq/ml injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Amyvid 800 MBq/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Hver ml oppløsning inneholder 800 MBq florbetapir (
18
F) ved referansetidspunktet (time of
calibration/ToC).
Aktiviteten per hetteglass varierer mellom 800 MBq og 12000 MBq ved
ToC.
Amyvid 1900 MBq/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Hver ml oppløsning inneholder 1900 MBq florbetapir (
18
F) ved ToC.
Aktiviteten per hetteglass varierer mellom 1900 MBq og 28500 MBq ved
ToC.
Fluor (
18
F) henfaller til stabilt oksygen (
18
O) med en halveringstid på ca. 110 minutter ved å emittere
en positronstråling på 634 keV som etterfølges av
foton-annihileringsstråling på 511 keV.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver dose inneholder opp til 790 mg etanol og 37 mg natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning
Klar, fargeløs oppløsning
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Dette legemidlet er kun til bruk ved diagnostiske formål.
Amyvid er et radiofarmasøytisk legemiddel indisert for PET-skanning
(Positron Emission
Tomography) av β-amyloid nevrittisk plakktetthet i hjernen til voksne
pasienter som utredes for
Alzheimers sykdom og andre årsaker til kognitiv svikt. Amyvid skal
brukes i sammenheng med en
klinisk evaluering av pasienten.
En negativ skanning indikerer få eller ingen plakk, hvilket ikke er
forenlig med en diagnose av
Alzheimers sykdom. For begrensinger ved tolkning av positive
skanninger (se pkt 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
En PET-skanning med florbetapir (
18
F) skal rekvireres av leger med klinisk erfaring i behandling av
nevrodegenerative lidelser.
Amyvid-bilder bør bare tolkes av lesere som er trenet i tolkning av
florbetapir (
18
F) PET-bilder.
3
Ved usikkerhet om lokalisering av den den grå substans og avgrensning
grå/hvit substans på PET-
scanningen, anbefales det å sa
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 31-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 31-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 31-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 31-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 31-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 23-01-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 31-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 23-01-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 31-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 31-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 31-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 23-01-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 31-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 31-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 31-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 23-01-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 31-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 23-01-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 31-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 31-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 23-01-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 31-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 31-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 23-01-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 31-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 31-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 31-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 31-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 23-01-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 31-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 31-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 31-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 31-03-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti