Amlodipine / Valsartan Mylan

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Iżlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Meðferð besilate, valsartan

Disponibbli minn:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kodiċi ATC:

C09DB01

INN (Isem Internazzjonali):

amlodipine, valsartan

Grupp terapewtiku:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Żona terapewtika:

Háþrýstingur

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi. Meðferð/Valsartan Mylan er ætlað í fullorðnir sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á meðferð eða valsartan sér.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 11

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Leyfilegt

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-03-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                47
B. FYLGISEÐILL
48
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN 5 MG/80 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN 5 MG/160 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN 10 MG/160 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
amlodipin/valsartan
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Amlodipine/Valsartan Mylan og við hverju það er
notað
2.
Áður en byrjað er að nota Amlodipine/Valsartan Mylan
3.
Hvernig nota á Amlodipine/Valsartan Mylan
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Amlodipine/Valsartan Mylan
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER
NOTAÐ
Í Amlodipine/Valsartan Mylan töflum eru tvö virk innihaldsefni sem
nefnast amlodipin og valsartan.
Bæði efnin lækka blóðþrýsting.
-
Amlodipin tilheyrir lyfjaflokki sem nefnist kalsíumgangalokar.
Amlodipin kemur í veg fyrir að
kalsíum fari inn í æðaveggi og veldur því þar með að
æðarnar dragast ekki saman.
-
Valsartan tilheyrir lyfjaflokki sem nefnist angiotensin-II
viðtakablokkar. Angiotensin II er efni
sem myndast í líkamanum og veldur því að æðar dragast saman,
sem veldur hækkuðum
blóðþrýstingi. Valsartan verkar með því að hindra áhrif
angiotensin II.
Bæði lyfin vinna því gegn æðasamdrætti. Afleiðing þess er sú
að það slaknar á æðunum og
blóðþrýstingurinn lækkar.
Am
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg filmuhúðaðar töflur
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
Amlodipine/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur amlodipin 5 mg (sem
amlodipinbesilat) og valsartan 80 mg.
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur amlodipin 5 mg (sem
amlodipinbesilat) og valsartan 160 mg.
Amlodipine/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur amlodipin 10 mg (sem
amlodipinbesilat) og valsartan 160 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósgul, kringlótt, u.þ.b. 9 mm í þvermál, tvíkúpt,
filmuhúðuð tafla, merkt með „AV1“ á annarri
hliðinni og „M“ á hinni hliðinni.
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
Gul, sporöskjulaga, um það bil 15,6 mm × 7,8 mm, tvíkúpt,
filmuhúðuð tafla merkt með „AV2“ á
annarri hliðinni og „M“ á hinni hliðinni.
Amlodipine/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósbrún, sporöskjulaga, um það bil 15,6 mm × 7,8 mm, tvíkúpt,
filmuhúðuð tafla merkt með „AV3“ á
annarri hliðinni og „M“ á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við háþrýstingi af óþekktri orsök.
Amlodipine/Valsartan Mylan er ætlað fullorðnum sem ekki hafa náð
nægilega mikilli
blóðþrýstingslækkun með amlodipini einu sér eða valsartani
einu sér.
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur Amlodipine/Valsartan Mylan er ein tafla á
sólarhring.
_Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg filmuhúðaðar töflur _
Nota má Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg handa sjúklingum sem
ekki hafa náð nægilega
mikilli blóðþrýstin
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 17-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 17-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 17-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 17-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 17-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 17-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 17-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 17-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 17-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 17-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 17-08-2023