Aloxi

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

chlorowodorek palonosetronu

Disponibbli minn:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

Kodiċi ATC:

A04AA05

INN (Isem Internazzjonali):

palonosetron

Grupp terapewtiku:

Leki przeciwwymiotne i antinauseants, , serotoniny (5HT3) antagoniści

Żona terapewtika:

Vomiting; Cancer

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Aloxi jest wskazany u dorosłych w profilaktyce ostrego nudności i wymiotów związanych z bardzo emetogenic nowotwór chemoterapii,profilaktyka nudności i wymiotów związanych z umiarkowanie emetogenic raka chemioterapii. Aloxi podano w pediatrycznych pacjentów 1 miesiąca i powyżej:zapobieganie ostrej nudności i wymiotów związanych z bardzo emetogenic nowotwór chemoterapii i profilaktyki nudności i wymiotów związanych z umiarkowanie emetogenic raka chemioterapii.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 22

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Upoważniony

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2005-03-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                39
B. ULOTKA DLA PACJENTA
40
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ALOXI 250 MIKROGRAMÓW ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
Palonosetron
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED OTRZYMANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
:
1.
Co to jest lek Aloxi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed otrzymaniem leku Aloxi
3.
Jak przyjmować lek Aloxi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Aloxi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ALOXI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Aloxi zawiera substancję czynną palonosetron. Należy ona do
grupy leków nazywanych
„antagonistami receptorów serotoninowych 5HT
3
”.
Lek Aloxi stosuje się u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku
powyżej jednego miesiąca życia, aby
zapobiegać nudnościom i wymiotom w czasie leczenia choroby
nowotworowej, które jest nazywane
chemioterapią.
Działanie leku opiera się na blokowaniu aktywności substancji
chemicznej nazywanej serotoniną,
która może powodować nudności lub wymioty.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ALOXI
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU ALOXI
•
jeśli pacjent ma uczulenie na palonosetron lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6)
Pacjent nie otrzyma leku Aloxi, jeśli dotyczy go którekolwiek z
powyższych ostrzeżeń. W razie
wątpliwości przed otrzymaniem tego leku należy skonsultować się z
lekarzem lub pielęgniarką.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed otrzyman
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Aloxi 250 mikrogramów roztwór do wstrzykiwań.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy mililitr roztworu zawiera 50 mikrogramów palonosetronu (w
postaci chlorowodorku).
Każda fiolka 5 ml roztworu zawiera 250 mikrogramów palonosetronu (w
postaci chlorowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Aloxi jest wskazany do stosowania u dorosłych w
celu:
•
zapobiegania ostrym nudnościom i wymiotom na skutek chemioterapii
przeciwnowotworowej
o silnym działaniu wymiotnym;
•
zapobiegania nudnościom i wymiotom związanym z chemioterapią
przeciwnowotworową o
umiarkowanym działaniu wymiotnym.
Produkt leczniczy Aloxi jest wskazany do stosowania u młodzieży i
dzieci w wieku od 1 miesiąca
życia w celu:
•
zapobiegania ostrym nudnościom i wymiotom na skutek chemioterapii
przeciwnowotworowej
o silnym działaniu wymiotnym oraz zapobiegania nudnościom i wymiotom
związanym
z chemioterapią przeciwnowotworową o umiarkowanym działaniu
wymiotnym.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Aloxi należy stosować wyłącznie przed podaniem chemioterapii. Ten
produkt leczniczy powinien być
podawany przez personel medyczny pod odpowiednim nadzorem medycznym.
Dawkowanie
_Dorośli _
Palonosetron w dawce 250 mikrogramów podawanej w pojedynczym
wstrzyknięciu dożylnym (tzw.
bolusie) na 30 minut przed rozpoczęciem chemioterapii. Aloxi powinien
być wstrzykiwany przez
30 sekund.
Skuteczność preparatu Aloxi w zapobieganiu nudnościom i wymiotom
indukowanym przez
chemioterapię o silnym działaniu wymiotnym można zwiększyć
dodając kortykosteroid przed
rozpoczęciem chemioterapii.
_Osoby w podeszłym wieku _
Dostosowanie dawki u osób w starszym wieku nie jest konieczne.
3
_Dzieci i młodzież _
_Dzieci i młodzież (1 wieku od 1 miesiąca życia do 17 lat): _
2
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 19-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 19-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 19-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 19-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 19-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 19-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 19-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 19-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 19-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 19-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 09-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 19-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 19-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 09-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 19-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 19-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 19-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 19-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 19-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 19-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 09-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 19-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 19-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 19-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 19-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 19-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 19-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 09-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 19-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 19-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 09-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 19-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 19-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 19-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 19-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 09-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 19-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 19-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 09-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 19-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 19-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 19-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 19-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 19-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 19-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 19-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 19-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 09-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 19-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 19-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 19-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 19-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 19-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 19-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 19-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 19-07-2018

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti