Alofisel

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

darvadstrocel

Disponibbli minn:

Takeda Pharma A/S

Kodiċi ATC:

L04

INN (Isem Internazzjonali):

darvadstrocel

Grupp terapewtiku:

immunszuppresszánsok

Żona terapewtika:

Végbél Sipoly

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Alofisel kezelésére javallt, a komplex perianal sipolyok szenvedő felnőtteknél, akik nem aktív/enyhén aktív luminal crohn-betegség, amikor a sipolyok kimutatták, hogy a nem megfelelő válasz, hogy legalább egy hagyományos vagy biológiai terápia. Alofisel kell használni, előkezelés után a fistula.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 11

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Felhatalmazott

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-03-23

Fuljett ta 'informazzjoni

                                20
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
21
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ALOFISEL 5×10
6 SEJT/ML DISZPERZIÓS INJEKCIÓ
darvadstrocel
MIELŐTT BEADJÁK ÖNNEK EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy sebészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
sebészét vagy kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Alofisel, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Alofisel alkalmazása előtt
3.
Hogyan alkalmazzák az Alofisel-t
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Alofisel-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ALOFISEL, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Alofisel hatóanyaga a darvadstrocel, ami olyan őssejteket
tartalmaz, amelyeket egy egészséges
felnőtt donor zsírszövetéből vontak ki (úgynevezett allogén
őssejtek), majd laboratóriumban
szaporítottak. A felnőtt őssejtek különleges sejtek, amelyek
számos felnőtt szövetben megtalálhatók,
és elsődleges szerepük annak a szövetnek a helyreállítása,
amelyben találhatók.
Az Alofisel a komplex végbélsipolyok kezelésére ajánlott,
Crohn-betegségben (a bél gyulladását
okozó betegség) szenvedő felnőtt betegeknél, akiknél a betegség
egyéb tünetei kezelhetők vagy
enyhék. A végbélsipolyok kóros járatok, amelyek a vastagbél
alsó szakaszának részeit (végbél és
végbélnyílás) kötik össze a végbélnyílás körüli bőrrel,
és emiatt egy vagy több nyílás jelenik meg a
végbélnyílás mellett. A végbélsipolyok akkor komplexek, ha több
csatornából és nyílásbó
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS_ _
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Alofisel 5×10
6
sejt/ml diszperziós injekció.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2.1
ÁLTALÁNOS LEÍRÁS
Az Alofisel (darvadstrocel) expandált humán allogén mesenchymalis
felnőtt őssejtekből áll, amelyeket
zsírszövetből vonnak ki (expandált adipocyta őssejtek – eASC).
2.2
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
30×10
6
sejtet (eASC) tartalmaz 6 ml diszperzióban egy injekciós üveg, ami
5×10
6
sejt/ml
koncentrációnak felel meg.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Diszperziós injekció (injekció).
A sejtek leülepedhetnek az injekciós üveg aljára, és üledéket
hozhatnak létre. Az enyhe
reszuszpendálás után a termék egy fehér-sárgás homogén
diszperzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Alofisel a komplex perianalis fistulák kezelésére javallott,
inaktív/kismértékben aktív
intraluminális Crohn-betegségben szenvedő felnőtt betegeknél, ha
a fistulák nem reagáltak
megfelelően legalább egy konvencionális vagy biológiai
terápiára. Az Alofisel csak a fistula
előkészítése után alkalmazható (lásd 4.2 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az Alofisel beadását csak olyan szakorvos végezheti, aki tapasztalt
azon betegségek
diagnosztizálásában és kezelésében, amelyek esetében az
Alofisel javallott.
Adagolás
A darvadstrocel egyszeri dózisa 120×10
6
sejtet tartalmaz, amelyek 4 injekciós üvegbe vannak
kiszerelve. Mindegyik injekciós üveg 30×10
6
sejtet tartalmaz 6 ml diszperzióban. A 4 injekciós üveg
teljes tartalmát alkalmazni kell legfeljebb két belső nyílás és
legfeljebb három külső nyílás kezelésére.
Ez azt jelenti, hogy a 120×10
6
sejtet tartalmazó dózissal legfeljebb három, a perianalis
területre nyíló
sipolyjárat kezelését lehet elvégezni.
Az Alofisel ismételt adagolásának hatásosságát és
biztonságosságát nem igazolták.
_ _
Különleges betegcsoportok
_ _
_Idősek _
A darvads
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 11-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 11-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 11-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 11-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 11-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 04-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 11-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 04-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 11-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 11-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 11-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 04-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 11-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 11-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 11-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 04-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 11-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 11-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 04-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 11-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 11-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 04-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 11-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 11-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 11-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 11-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 04-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 11-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 11-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 11-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 11-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 11-10-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti