Alisade

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

flutikasonifuroaatti

Disponibbli minn:

Glaxo Group Ltd.

Kodiċi ATC:

R01AD12

INN (Isem Internazzjonali):

fluticasone furoate

Grupp terapewtiku:

Nenäselkävalmisteet

Żona terapewtika:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Aikuiset, nuoret (yli 12-vuotiaat) ja lapset (6 - 11 vuotta). Alisade on tarkoitettu hoitoon oireiden allerginen nuha.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

peruutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2008-10-06

Fuljett ta 'informazzjoni

                                LÄÄKEVALMISTEELLA EI ENÄÄ MYYNTILUPAA
B. PAKKAUSSELOSTE
17
LÄÄKEVALMISTEELLA EI ENÄÄ MYYNTILUPAA
PAKKAUSSELOSTE
ALISADE 27,5 MIKROGRAMMAA/SUIHKE NENÄSUMUTE, SUSPENSIO
flutikasonifuroaatti
LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai
apteekkiin.
TÄSSÄ SELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
MITÄ ALISADE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT ALISADE-VALMISTETTA
3.
MITEN ALISADE-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
4.
MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET
5.
ALISADE-VALMISTEEN SÄILYTTÄMINEN
6.
MUUTA TIETOA
NENÄSUMUTTEEN VAIHEITTAISET KÄYTTÖOHJEET
1.
MITÄ ALISADE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Alisade-nenäsumutetta käytetään allergisen nuhan oireiden kuten
tukkoisen, vuotavan tai kutiavan
nenän, aivastelun sekä vetistävien, kutiavien tai punoittavien
silmien hoitoon aikuisille ja vähintään 6 -
vuotiaille lapsille.
Allergiset oireet voivat ilmaantua tiettyyn aikaan vuodesta ja voivat
johtua heinien tai puiden
aiheuttamasta siitepölyallergiasta (heinänuha), tai oireita voi
esiintyä ympäri vuoden allergiana
eläimille, huonepölylle tai homeelle.
Alisade kuuluu lääkeaineisiin, joita kutsutaan
_glukokortikoideiksi_
.
Alisade vähentää allergeenien aiheuttamaa tulehdusta (
_nuhaa_
).
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT ALISADE-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ ALISADE-VALMISTETTA:
JOS OLET ALLERGINEN
(
_yliherkkä_
) flutikasonifuroaatille tai Alisade-valmisteen jollekin muulle
aineelle.
OLE ERITYISEN VAROVAINEN ALISADE-VALMISTEEN SUHTEEN:
JOS SINULLA ON MAKSAVAIVOJA
, kerro niistä lääkärillesi tai apteekkiin. Lääkärisi saa
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                LÄÄKEVALMISTEELLA EI ENÄÄ MYYNTILUPAA
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
LÄÄKEVALMISTEELLA EI ENÄÄ MYYNTILUPAA
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ALISADE 27,5 mikrogrammaa/suihke
nenäsumute, suspensio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi suihkeen laukaisu vapauttaa 27,5 mikrogrammaa
flutikasonifuroaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Nenäsumute, suspensio.
Valkoinen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuiset, nuoret (yli 12-vuotiaat) ja lapset (6-11 vuotta)
Alisade on tarkoitettu:
•
allergisen nuhan oireiden hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Flutikasonifuroaatti on tarkoitettu vain intranasaaliseen käyttöön.
Valmisteen säännöllistä käyttöä suositellaan täyden
terapeuttisen hyödyn saavuttamiseksi.
Vaikutuksen on havaittu alkaneen jo kahdeksan tunnin kuluttua
lääkityksen aloittamisesta. Kuitenkin
saattaa kestää useita hoitopäiviä ennen kuin täysi teho
saavutetaan. Potilaalle tulee kertoa, että oireet
helpottuvat jatkuvalla säännöllisellä käytöllä (ks. kohta 5.1).
Hoidon kesto tulee rajoittaa aikavälille,
joka vastaa allergeenialtistusta.
Aikuiset ja nuoret (yli 12-vuotiaat)
Suositeltu aloitusannos on kaksi suihketta (27,5 mikrogrammaa
flutikasonifuroaattia suihkeessa)
kumpaankin sieraimeen kerran päivässä (kokonaisvuorokausiannos 110
mikrogrammaa).
Kun oireet on saatu riittävästi hallintaan, yhteen suihkeeseen
kumpaankin sieraimeen
(kokonaisvuorokausiannos 55 mikrogrammaa) pienennetty annos saattaa
riittää ylläpitoon.
On käytettävä pienintä annosta, joka tarvitaan tehokkaaseen
oireiden hallintaan.
Lapset (6-11-vuotiaat)
Suositeltu aloitusannos on yksi suihke (27,5 mikrogrammaa
flutikasonifuroaattia suihkeessa)
kumpaankin sieraimeen kerran päivässä (kokonaisvuorokausiannos 55
mikrogrammaa).
Potilaille, jotka eivät saa riittävää vastetta annoksella yksi
suihke kumpaankin sieraimeen kerran
päivässä (kokonaisvuorokausiannos 55 mikrogrammaa), voidaan antaa
kaksi suihketta kumpaankin
sieraimeen kerran päivässä (kok
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 05-03-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 05-03-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 05-03-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 05-03-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 05-03-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 05-03-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 05-03-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 05-03-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 05-03-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 05-03-2010
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 11-06-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 05-03-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 05-03-2010
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 11-06-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 05-03-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 05-03-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 05-03-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 05-03-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 05-03-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 05-03-2010
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 11-06-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 05-03-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 05-03-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 05-03-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 05-03-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 05-03-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 05-03-2010
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 11-06-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 05-03-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 05-03-2010
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 11-06-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 05-03-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 05-03-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 05-03-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 05-03-2010
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 11-06-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 05-03-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 05-03-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 05-03-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 05-03-2010
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 11-06-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 05-03-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 05-03-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 05-03-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 05-03-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 05-03-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 05-03-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 05-03-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 05-03-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 05-03-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 05-03-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 05-03-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 05-03-2010

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti