Aivlosin

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

tülvalosiin

Disponibbli minn:

ECO Animal Health Europe Limited

Kodiċi ATC:

QJ01FA92

INN (Isem Internazzjonali):

tylvalosin

Grupp terapewtiku:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

Żona terapewtika:

Antiinfectives süsteemseks kasutamiseks, Antibacterials süsteemseks kasutamiseks, Makroliidid

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

PigsTreatment ja methaphylaxis sigade enzootilise pneumoonia;Ravi sead proliferative enteropaatia (ileitis);Ravi ja methaphylaxis sigade düsenteeria. ChickensTreatment ja methaphylaxis hingamisteede haigus, mida seostatakse Mycoplasma gallisepticum ' i kanadel. PheasantsTreatment hingamisteede haigus, mida seostatakse Mycoplasma gallisepticum ' i suhtes. TurkeysTreatment hingamisteede haigus, mida seostatakse tülvalosiin tundlike tüvede Ornithobacterium rhinotracheale kalkunite.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 33

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Volitatud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2004-09-09

Fuljett ta 'informazzjoni

                                51
B. PAKENDI INFOLEHT
52
PAKENDI INFOLEHT:
AIVLOSIN 42,5 MG/G RAVIMSÖÖDA EELSEGU SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
IIRIMAA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Itaalia
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Aivlosin 42,5 mg/g ravimsööda eelsegu sigadele.
Tülvalosiin (tülvalosiintartraadina)
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
TOIMEAINE:
Tülvalosiin (tülvalosiintartraadina)
42,5 mg/g.
Beež teraline pulber.
KANDJA:
Hüdreeritud magneesiumsilikaat, nisujahu
4.
NÄIDUSTUSED
•
Tundlike
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
tüvede põhjustatud sigade ensootilise pneumoonia ravi
ja metafülaktika. Soovitatavate annuste puhul vähenevad
kopsukahjustus ja kehamassi kadu,
kuid
_Mycoplasma hyopneumoniae_
’t ei elimineerita.
•
_Lawsonia intracellularis_
põhjustatud sigade proliferatiivse enteropaatia (ileiit ) ravi
karjades,
kus see haigus on diagnoositud kliiniliselt ning
_post mortem_
ja kliinilis-patoloogiliste uuringute
alusel.
•
_Brachyspira hyodysenteriae _
põhjustatud sigade düsenteeria ravi ja metafülaktika karjas, kus
see
haigus on diagnoositud.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
53
6.
KÕRVALTOIMED
Ei ole teada.
Kui täheldate mistahes kõrvaltoimeid, k.a selliseid mida pole
käesolevas pakendi infolehes loetletud
või kui te arvate et ravim pole toimet avaldanud, siis teavitage
palun sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Siga.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS JA –MEETOD
Segatuna söödaga.
Ainult kuivsööda hulka segatuna.
Sigade ensootilise pneumoonia ravi ja metafülaktika
Annus: 2,125 mg tülvalosiini kilogrammi kehamassi kohta päevas
segatuna söödaga 7 päeva järjest.
Sekundaarne nakkus mikroorganismidega
_Pasteurella multocida_
ja
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
võib põhjustada ensootilise pneumoonia tüsist
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Aivlosin 42,5 mg/g ravimsööda eelsegu sigadele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
TOIMEAINE:
Tülvalosiin (tülvalosiintartraadina)
42,5 mg/g
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Ravimsööda eelsegu
Beež granuleeritud pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Siga.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
•
Tülvalosiinile tundlike
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
tüvede põhjustatud sigade ensootilise
pneumoonia ravi ja metafülaktika. Soovitatavate annusta puhul
vähenevad kopsukahjustus ja
kehamassi kadu, kuid
_Mycoplasma hyopneumoniae_
infektsiooni ei elimineerita.
•
_Lawsonia intracellularis_
põhjustatud sigade proliferatiivse enteropaatia (ileiit ) ravi
karjades,
kus see haigus on diagnoositud kliiniliselt ning
_post mortem_
ja kliinilis-patoloogiliste
uuringute alusel.
•
_Brachyspira hyodysenteriae _
põhjustatud sigade düsenteeria ravi ja metafülaktika karjas, kus
see haigus on diagnoositud.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ägedate nakkuste ja tugevalt vähenenud sööda ja joogi
tarvitamisega sigu tuleb ravida sobiva süstitava
preparaadiga.
Üldiselt on teiste makroliidide (nt tülosiini) resistentsusjuhtude
korral
_B. hyodysenteriae_
tüvede
minimaalse inhibeeriva kontsentratsiooni (MIC) väärtused suuremad.
Tundlikkuse vähenemise
kliiniline tähtsus ei ole veel täielikult selge. Ristresistentsus
tülvalosiini ja teiste makroliididega pole
välistatud.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Uuesti nakatumise riski vähendamiseks tuleb järgida head
loomapidamis- ja hügieenitava.
3
Hea kliinilise tava kohaselt põhineb ravi loomalt isoleeritud
bakterite tundlikkustestidel. Kui neid ei
ole võimalik teha, tuleb ravi aluseks võtta kohalikud (piirkonna,
talu tasandil) epidemioloogilised
andmed sihtbakterite tundlikkuse kohta.
Ravimi omaduste kokkuvõttes antud juhistest kõrvalekaldumine
veterinaarravimi kasut
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 29-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 29-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 29-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 29-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 29-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 19-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 29-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 29-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 29-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 19-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 29-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 29-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 29-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 19-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 29-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 19-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 29-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 29-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 19-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 29-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 29-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 19-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 29-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 29-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 29-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 29-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 19-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 29-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 29-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 29-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 29-03-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti