Airexar Spiromax

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

salmeterol, fluticasone propionát

Disponibbli minn:

Teva B.V.

Kodiċi ATC:

R03AK06

INN (Isem Internazzjonali):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Grupp terapewtiku:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Żona terapewtika:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Airexar Spiromax je indikovaný na použitie len u dospelých vo veku 18 rokov a viac. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. S chronickou Obštrukčnou Chorobou (CHOCHP)Airexar Spiromax je indikovaný na liečbu symptomatických pacientov s CHOCHP, s FEV1.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

uzavretý

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-08-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
AIREXAR SPIROMAX 50 MIKROGRAMOV/500 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK
salmeterol/flutikazónpropionát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy,
ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Airexar Spiromax a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Airexar Spiromax
3.
Ako používať Airexar Spiromax
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Airexar Spiromax
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE AIREXAR SPIROMAX A NA ČO SA POUŽÍVA
Airexar Spiromax obsahuje dva lieky, salmeterol a
flutikazónpropionát:

Salmeterol je dlhodobo účinný bronchodilatačný liek.
Bronchodilatačné lieky pomáhajú udržiavať
dýchacie cesty v pľúcach otvorené. To uľahčuje vdýchnutie a
vydýchnutie vzduchu. Účinky trvajú aspoň
12 hodín.

Flutikazónpropionát je kortikosteroid, ktorý znižuje opuch a
podráždenie pľúc.
Váš lekár vám predpísal tento liek na liečbu buď

ťažkej astmy, na prevenciu záchvatov dýchavičnosti a sipotu,
alebo

chronickej obštrukčnej choroby pľúc (CHOCHP), na zníženie počtu
zhoršení príznakov.
Airexar Spiromax musíte používať každý deň podľa pokynov
vášho lekára. To zabezpečí, že bude spr
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Airexar Spiromax 50 mikrogramov/500 mikrogramov inhalačný prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá odmeraná dávka obsahuje 50 mikrogramov salmeterolu (vo forme
salmeterolu xinafoátu)
a 500 mikrogramov flutikazónpropionátu.
Každá podaná dávka (dávka z náustku) obsahuje 45 mikrogramov
salmeterolu (vo forme salmeterolu
xinafoátu) a 465 mikrogramov flutikazónpropionátu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá dávka obsahuje približne 10 miligramov laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok.
Biely prášok.
Biely inhalátor s polopriehľadným žltým krytom náustku.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Airexar Spiromax je indikovaný na použitie len u dospelých vo veku
18 rokov a starších._ _
Astma
Airexar Spiromax je indikovaný na pravidelnú liečbu pacientov s
ťažkou astmou, u ktorých je vhodné použiť
kombinovaný liek (inhalovaný kortikosteroid a dlhodobo účinný β
2
-agonista):
-
pacienti, ktorých stav nie je dostatočne kontrolovaný kombinovaným
liekom s nižšou silou
kortikosteroidov
alebo
-
pacienti, ktorých stav už je kontrolovaný vysokými dávkami
inhalačného kortikosteroidu
a dlhodobo účinným β
2
-agonistom.
Chronická obštrukčná choroba pľúc (CHOCHP)
Airexar Spiromax je indikovaný na symptomatickú liečbu pacientov s
CHOCHP, u ktorých je hodnota FEV
1
< 60 % predpokladanej normálnej hodnoty (pred použitím
bronchodilatačného lieku) a s opakovanými
exacerbáciami v anamnéze, ktorí majú významne príznaky napriek
pravidelnej bronchodilatačnej liečbe.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Airexar Spiromax je indikovaný len na použitie u dospelých vo veku
18 rokov a starších.
Airexar Spiromax nie je indikovaný na použitie u detí vo veku 12
rokov a mladších, ani u dospievajúcich vo
veku 13 až 17 rokov.
3
Dávkovanie
Cesta podávania: Inhala
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 12-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 12-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 12-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 12-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 12-10-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 05-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 12-10-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 05-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 12-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 12-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 12-10-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 05-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 12-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 12-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 12-10-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 05-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 12-10-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 05-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 12-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 12-10-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 05-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 12-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 12-10-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 05-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 12-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 12-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 12-10-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 05-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 12-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 12-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 12-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 12-10-2018

Ara l-istorja tad-dokumenti