Airexar Spiromax

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

сальметерол, flutikazon propionat

Disponibbli minn:

Teva B.V.

Kodiċi ATC:

R03AK06

INN (Isem Internazzjonali):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Grupp terapewtiku:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Żona terapewtika:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Airexar Spiromax jest wskazany do stosowania u dorosłych w wieku 18 lat i starszych. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POCHP)Spiromax Airexar jest wskazany w objawowym leczeniu pacjentów z POCHP z FEV1.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Wycofane

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-08-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AIREXAR SPIROMAX 50 MIKROGRAMÓW/500 MIKROGRAMÓW, PROSZEK DO
INHALACJI
salmeterol/flutykazonu propionian
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Airexar Spiromax i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Airexar Spiromax
3.
Jak stosować lek Airexar Spiromax
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Airexar Spiromax
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK AIREXAR SPIROMAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Airexar Spiromax zawiera dwie substancje czynne: salmeterol i
flutykazonu propionian.

Salmeterol jest długo działającym lekiem rozszerzającym oskrzela.
Leki rozszerzające oskrzela
przyczyniają się do zapewniania, by drogi oddechowe pozostawały
otwarte. Ułatwia to przepływ
wdychanego i wydychanego powietrza. Działanie leku utrzymuje się
przez co najmniej 12 godzin.

Flutykazonu propionian jest kortykosteroidem, który zmniejsza obrzęk
i podrażnienie płuc.
Lekarz może przepisać ten lek w celu leczenia:

ciężkiej astmy, aby zapobiec napadom duszności i świszczącego
oddechu,
lub

przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP), aby zmniejszyć
liczbę zaostrzeń objawów choroby.
Airexar Spiromax należy stosować codziennie zgodnie z za
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Airexar Spiromax, 50 mikrogramów/500 mikrogramów, proszek do
inhalacji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka odmierzona zawiera 50 mikrogramów salmeterolu (w postaci
salmeterolu ksynafonianu) i
500 mikrogramów flutykazonu propionianu.
Każda dawka dostarczona (dawka z ustnika) zawiera 45 mikrogramów
salmeterolu (w postaci salmeterolu
ksynafonianu) i 465 mikrogramów flutykazonu propionianu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda dawka zawiera około 10 miligramów laktozy (w postaci
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji.
Biały proszek.
Biały inhalator z półprzezroczystą, żółtą nasadką ustnika.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Airexar Spiromax jest wskazany do stosowania wyłącznie u dorosłych
w wieku co najmniej 18 lat._ _
Astma
Airexar Spiromax jest wskazany do systematycznego leczenia pacjentów
z ciężką astmą, u których
odpowiednie jest zastosowanie leczenia skojarzonego (wziewny
kortykosteroid i długo działający
β
2
-agonista):
-
u pacjentów, u których nie można odpowiednio kontrolować objawów
astmy stosując produkt
złożony zawierający mniejszą dawkę kortykosteroidu
lub
-
u pacjentów, u których uzyskano już kontrolę objawów astmy
stosując duże dawki wziewnego
kortykosteroidu i długo działającego β
2
-agonisty.
Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)
Airexar Spiromax jest wskazany do leczenia objawowego pacjentów z
POChP z FEV
1
poniżej 60% wartości
należnej (przed zastosowaniem leku rozszerzającego oskrzela) i z
powtarzającymi się zaostrzeniami choroby
w wywiadzie, u których występują istotne objawy choroby pomimo
regularnego leczenia lekami
rozszerzającymi oskrzela.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Airexar Spiromax jest wskazany do stosowania wyłącznie u dorosłych
w wieku co najmniej 18 lat.
Airexar Spiromax nie jest wskazany do stosowani
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 12-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 12-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 12-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 12-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 12-10-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 05-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 12-10-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 05-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 12-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 12-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 12-10-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 05-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 12-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 12-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 12-10-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 05-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 12-10-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 05-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 12-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 12-10-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 05-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 12-10-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 05-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 12-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 12-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 12-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 12-10-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 05-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 12-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 12-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 12-10-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 12-10-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 12-10-2018

Ara l-istorja tad-dokumenti