Agenerase

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Svediż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

amprenavir

Disponibbli minn:

Glaxo Group Ltd.

Kodiċi ATC:

J05AE05

INN (Isem Internazzjonali):

amprenavir

Grupp terapewtiku:

Antivirala medel för systemisk användning

Żona terapewtika:

HIV-infektioner

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Ageneras, i kombination med andra antiretrovirala medel, är indicerat för behandling av proteasinhibitor (PI) erfarna HIV-1-infekterade vuxna och barn över 4 år. Ageneraskapslar ska normalt ges med lågdos ritonavir som en farmakokinetisk förstärkare av amprenavir (se avsnitt 4. 2 och 4. Valet av amprenavir bör baseras på individuell testning av virusresistens och behandlingshistorik hos patienter (se avsnitt 5. Förmån av Agenerase förstärkt med ritonavir har inte visats i PI långhuset patienter (se avsnitt 5.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 18

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

kallas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2000-10-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
73
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
74
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
AGENERASE 50 MG MJUKA KAPSLAR
Amprenavir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
•
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
•
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotek.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Agenerase är och vad det används för
2.
Innan du tar Agenerase
3.
Hur du tar Agenerase
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Agenerase ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD AGENERASE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS DET FÖR
Agenerase tillhör en grupp antivirala medel som kallas
proteashämmare. Dessa mediciner används för
att behandla infektioner förorsakade av humant immunbristvirus (HIV).
Agenerase används till HIV-1 infekterade vuxna och barn äldre än 4
år som tidigare behandlats med
proteashämmare. Agenerase förskrivs för användning i kombination
med andra antiretrovirala
läkemedel. Din doktor kommer i normala fall säga till att Agenerase
kapslar skall tas tillsammans med
låga doser av ritonavir för att förstärka effekten. Valet av
Agenerase baseras på resistenstester som din
doktor kan ha gjort och på din tidigare behandling.
Fördelen med amprenavir förstärkt med ritonavir har inte visats på
patienter som inte tidigare
behandlats med proteashämmare.
2.
INNAN DU TAR AGENERASE
ANVÄND INTE AGENERASE
-
om du är allergisk (överkänslig) för amprenavir eller för något
av övriga ämnen i Agenerase.
-
om du har en allvarlig leversjukdom (se ’Var särskilt försiktig
med Agenerase’).
-
om du tar något av följande läkemedel
-
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Agenerase 50 mg mjuka kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller 50 mg amprenavir.
Hjälpämnen:
d-sorbitol (E420)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt
6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Mjuka kapslar
Avlånga, ogenomskinliga, krämfärgade och märkta med ’GX CC1’
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Agenerase är i kombination med andra antiretrovirala läkemedel
indicerat för behandling av HIV-1-
infekterade vuxna och barn från fyra års ålder, med tidigare
terapierfarenhet av proteashämmare (PI).
Ageneras kapslar skall normalt tas tillsammans med låga doser
ritonavir som en farmkokinetisk
förstärkare av amprenavir (se avsnitt 4.2 och 4.5). Valet av
amprenavir bör baseras på resultatet från
en viral resistenstestning och på patientens tidigare erhållna
behandlingar (se avsnitt 5.1).
Fördelen med Agenerase förstärkt med ritonavir har inte visats på
PI-naiva patienter (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen bör initieras av en läkare med erfarenhet av att
behandla hivinfektioner.
Det är viktigt att varje patient är medveten om betydelsen av att i
alla avseenden hålla sig till den
rekommenderade doseringen.
Agenerase administreras peroralt och kan tas oberoende av föda.
Agenerase finns också som en oral lösning för barn eller vuxna som
inte kan svälja kapslar. Den orala
lösningen av amprenavir har 14 % lägre biotillgänglighet än
kapslarna; därför är Agenerase kapslar
och Agenerase oral lösning inte direkt utbytbara på milligram till
milligrambasis (se avsnitt
5.2).
Vuxna och ungdomar från 12 år (vikt över 50 kg): den rekommenderade
dosen Agenerase kapslar är
600 mg två gånger dagligen tillsammans med 100 mg ritonavir två
gånger dagligen i kombination med
andra antiretrovirala läkemedel.
Om Agenerase kapslar använ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 21-06-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 21-06-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 21-06-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 21-06-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 21-06-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 21-06-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 21-06-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 21-06-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 21-06-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 21-06-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-06-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 21-06-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 21-06-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-06-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 21-06-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 21-06-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 21-06-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 21-06-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 21-06-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 21-06-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-06-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 21-06-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 21-06-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 21-06-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 21-06-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 21-06-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 21-06-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 21-06-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 21-06-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 21-06-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-06-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 21-06-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 21-06-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 21-06-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 21-06-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-06-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 21-06-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 21-06-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 21-06-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 21-06-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-06-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 21-06-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 21-06-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 21-06-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 21-06-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 21-06-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 21-06-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 21-06-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 21-06-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-06-2011

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti