Afstyla

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

lonoctokog alfa

Disponibbli minn:

CSL Behring GmbH

Kodiċi ATC:

B02BD02

INN (Isem Internazzjonali):

lonoctocog alfa

Grupp terapewtiku:

Antihemorrhagics

Żona terapewtika:

Hemofilija A

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom A (nedostatak kongenitalnog faktora VIII). Afstyla može se koristiti za sve dobne skupine.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 10

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-01-04

Fuljett ta 'informazzjoni

                                45
B. UPUTA O LIJEKU
46
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
AFSTYLA 250 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
AFSTYLA 500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
AFSTYLA 1000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
AFSTYLA 1500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
AFSTYLA 2000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
AFSTYLA 2500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
AFSTYLA 3000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
lonoktokog alfa (rekombinantni, jednolančani koagulacijski faktor
VIII)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE
POČNETE PRIMJENJIVATI OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama ili Vašem djetetu. Nemojte ga davati
drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je AFSTYLA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego Vi ili Vaše dijete počnete
primjenjivati lijek AFSTYLA
3.
Kako primjenjivati lijek AFSTYLA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek AFSTYLA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE AFSTYLA
I ZA ŠTO SE KORISTI
AFSTYLA je lijek s ljudskim faktorom zgrušavanja (koagulacije) VIII
koji se proizvodi
tehnologijom rekombinantne DNA. Djelatna tvar u lijeku AFSTYLA je
lonoktokog alfa.
AFSTYLA se koristi za liječenje i sprječavanje epizoda krvarenja u
bolesnika sa hemofilijom A
(urođenim nedostatkom faktora VIII). Faktor VIII je protein potreban
za zgrušavanje krvi.
Bolesnicima s hemofilijom A nedostaje ovaj faktor što znači da se
krv ne zgrušava onoliko brzo koliko
bi trebala i oni imaju veće izglede za krvarenje. AFSTYLA
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
AFSTYLA 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
AFSTYLA 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
AFSTYLA 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
AFSTYLA 1500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
AFSTYLA 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
AFSTYLA 2500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
AFSTYLA 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
AFSTYLA 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Svaka bočica sadrži nominalno 250 IU rekombinantnog jednolančanog
koagulacijskog faktora
VIII
_ _
(jednolančani faktor rVIII, INN = lonoktokog alfa). Nakon
rekonstitucije s 2,5 ml vode za
injekcije, otopina sadrži 100 IU/ml jednolančanog faktora rVIII.
AFSTYLA 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Svaka bočica sadrži nominalno 500 IU rekombinantnog jednolančanog
koagulacijskog faktora
VIII
_ _
(jednolančani faktor rVIII, INN = lonoktokog alfa). Nakon
rekonstitucije s 2,5 ml vode za
injekcije, otopina sadrži 200 IU/ml jednolančanog faktora rVIII.
AFSTYLA 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Svaka bočica sadrži nominalno 1000 IU rekombinantnog jednolančanog
koagulacijskog faktora
VIII
_ _
(jednolančani faktor rVIII, INN = lonoktokog alfa). Nakon
rekonstitucije s 2,5 ml vode za
injekcije, otopina sadrži 400 IU/ml jednolančanog faktora rVIII.
AFSTYLA 1500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Svaka bočica sadrži nominalno 1500 IU rekombinantnog jednolančanog
koagulacijskog faktora
VIII
_ _
(jednolančani faktor rVIII, INN = lonoktokog alfa). Nakon
rekonstitucije s 5 ml vode za
injekcije, otopina sadrži 300 IU/ml jednolančanog faktora rVIII.
AFSTYLA 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Svaka bočica sadrži nominalno 2000 IU rekombinantnog jednolančanog
koagulacijskog faktora
VIII
_ _
(jednolančani faktor rVIII, INN = lonoktokog alfa). Nakon
rekonstitucije s 5 ml vode za
injekcije, otopina sadrži 4
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 25-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 25-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 25-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 25-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 25-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 30-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 25-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 30-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 25-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 25-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 25-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 30-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 25-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 25-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 25-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 30-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 25-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 30-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 25-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 25-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 30-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 25-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 25-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 30-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 25-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 25-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 25-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 25-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 30-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 25-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 25-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 25-07-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti