Afstyla

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

lonoctokog alfa

Disponibbli minn:

CSL Behring GmbH

Kodiċi ATC:

B02BD02

INN (Isem Internazzjonali):

lonoctocog alfa

Grupp terapewtiku:

hemostaatit

Żona terapewtika:

Hemofilia A

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Verenvuodon hoito ja ehkäisy hemofilia A-potilailla (synnynnäinen tekijä VIII puutos). Afstyla voidaan käyttää kaikille ikäryhmille.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 10

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

valtuutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-01-04

Fuljett ta 'informazzjoni

                                46
B. PAKKAUSSELOSTE
47
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
AFSTYLA 250 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
AFSTYLA 500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
AFSTYLA 1000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
AFSTYLA 1500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
AFSTYLA 2000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
AFSTYLA 2500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
AFSTYLA 3000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
lonoktokogi alfa (rekombinantti, yksiketjuinen hyytymistekijä VIII)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TAI LAPSESI
ALOITTAA LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle tai lapsellesi eikä sitä
tule antaa muiden käyttöön. Se voi
aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet
kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä AFSTYLA on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät tai lapsesi
käyttää AFSTYLA-valmistetta
3.
Miten AFSTYLA-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
AFSTYLA-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ AFSTYLA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
AFSTYLA on ihmisen hyytymistekijä VIII -valmiste, joka on valmistettu
rekombinantti-DNA-
tekniikalla. AFSTYLA-valmisteen vaikuttava aine on lonoktokogi alfa.
AFSTYLA-valmistetta käytetään verenvuotojen hallintaan ja
ehkäisyyn A-hemofiliaa (synnynnäinen
hyytymistekijä VIII:n puutos) sairastaville potilaille.
Hyytymistekijä VIII on proteiin
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
AFSTYLA 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
AFSTYLA 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
AFSTYLA 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
AFSTYLA 1500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
AFSTYLA 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
AFSTYLA 2500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
AFSTYLA 3000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
AFSTYLA 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 250 IU rekombinanttia,
yksiketjuista hyytymistekijää VIII
(rVIII-SingleChain), (INN = lonoktokogi alfa). Kun valmiste on
saatettu käyttökuntoon 2,5 ml:lla
injektionesteisiin käytettävää vettä, yksi millilitra liuosta
sisältää 100 IU yksiketjuista hyytymistekijää
VIII.
AFSTYLA 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 500 IU rekombinanttia,
yksiketjuista hyytymistekijää VIII
(rVIII-SingleChain), (INN = lonoktokogi alfa). Kun valmiste on
saatettu käyttökuntoon 2,5 ml:lla
injektionesteisiin käytettävää vettä, yksi millilitra liuosta
sisältää 200 IU yksiketjuista hyytymistekijää
VIII.
AFSTYLA 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 1000 IU rekombinanttia,
yksiketjuista hyytymistekijää VIII
(rVIII-SingleChain), (INN = lonoktokogi alfa). Kun valmiste on
saatettu käyttökuntoon 2,5 ml:lla
injektionesteisiin käytettävää vettä, yksi millilitra liuosta
sisältää 400 IU yksiketjuista hyytymistekijää
VIII.
AFSTYLA 1500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 1500 IU rekombinanttia,
yksiketjuista hyytymistekijää VIII
(rVIII-SingleChain), (INN = lonoktokogi alfa). Kun valmiste on
saatettu käyttökuntoon 5 ml:lla
injektionesteisiin käytettävää vettä, yksi millilitra liuosta
sisältää 300 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 25-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 25-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 25-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 25-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 25-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 30-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 25-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 30-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 25-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 25-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 25-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 30-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 25-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 25-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 25-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 30-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 25-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 30-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 25-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 25-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 30-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 25-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 25-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 30-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 25-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 25-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 25-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 25-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 25-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 25-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 25-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 25-07-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti