Aerinaze

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Daniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Disponibbli minn:

N.V. Organon

Kodiċi ATC:

R01BA52

INN (Isem Internazzjonali):

desloratadine, pseudoephedrine

Grupp terapewtiku:

Nasale præparater

Żona terapewtika:

Rhinitis, Allergisk, Sæsonbestemt

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Symptomatisk behandling af sæsonbetonet allergisk rhinitis, når den ledsages af næsestop.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 22

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autoriseret

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-07-30

Fuljett ta 'informazzjoni

                                19
B. INDLÆGSSEDDEL
20
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
AERINAZE 2,5 MG/120 MG TABLETTER MED MODIFICERET UDLØSNING
desloratadin/pseudoephedrinsulfat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Aerinaze til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Aerinaze
3.
Sådan skal du tage Aerinaze
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD AERINAZE ER
Aerinaze-tabletter indeholder en kombination af to aktive
indholdsstoffer, desloratadin, der er et
antihistamin, og pseudoefedrinsulfat, der er et dekongestant.
SÅDAN VIRKER AERINAZE
Antihistaminer reducerer allergiske symptomer ved at forhindre
virkningen af et stof kaldet histamin,
som dannes i kroppen. Dekongestanter afhjælper tilstopning i næsen.
HVORNÅR AERINAZE SKAL ANVENDES
Aerinaze-tabletter lindrer symptomer, der er forbundet med
sæsonbetinget allergisk rhinitis (høfeber),
såsom nysen, løbende eller kløende næse og øjne i forbindelse med
tilstoppet næse hos voksne og
teenagere i alderen 12 år og ældre.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE AERINAZE
TAG IKKE AERINAZE
:
-
hvis du er allergisk
over for desloratadin, pseudoephedrinsulfat, adrenergika eller et af
de øvrige
indholdsstoffer i dette lægemiddel (angivet i punkt 6) eller over for
loratadin
-
hvis du har højt blodtryk
,
hjerte-karsygdomme
eller tidligere har haf
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Aerinaze 2,5 mg/120 mg tabletter med modificeret udløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 2,5 mg desloratadin og 120 mg
pseudoephedrinsulfat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter med modificeret udløsning.
Blå og hvid oval tablet i to lag med ”D12” præget på det blå
lag.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Aerinaze er indiceret til voksne og unge i alderen 12 år og ældre
til symptomatisk behandling af
sæsonbetinget allergisk rhinitis ledsaget af tilstoppet næse.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Anbefalet Aerinaze-dosis er 1 tablet 2 gange dagligt.
Den anbefalede dosis og behandlingsvarighed bør ikke overskrides.
Behandlingsvarigheden bør holdes så kort som muligt, og behandlingen
bør ikke fortsætte, efter
symptomerne er forsvundet. Det anbefales at begrænse behandlingen til
omkring 10 dage, da
pseudoephedrinsulfats virkning kan mindskes med tiden ved kronisk
administration. Behandlingen
kan om nødvendigt vedligeholdes med desloratadin alene efter bedring
af den tilstoppede tilstand i
slimhinderne i de øvre luftveje.
_Ældre patienter_
Det er sandsynligt, at patienter i alderen 60 år eller ældre vil
opleve bivirkninger af sympatomimetika,
såsom pseudoephedrinsulfat. Aerinazes sikkerhed og virkning i denne
population er ikke klarlagt, og
data er utilstrækkelige til at give fyldestgørende
dosisrekommandationer. Aerinaze bør derfor
anvendes med forsigtighed til patienter over 60 år.
_Patienter med nedsat nyre- eller leverfunktion _
Aerinazes sikkerhed og virkning hos patienter med nedsat nyre- eller
leverfunktion er ikke klarlagt, og
data er utilstrækkelige til at give fyldestgørende
dosisrekommandationer. Aerinaze bør ikke anvendes
til patienter med nedsat nyre- eller leverfunktion.
_Pædiatrisk population_
Aerinazes sikkerhed og virkning hos børn under 12 år er ikke
klarlagt. Der foreligger ingen data.
Aerinaze bør ikke anvendes til b
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 07-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 07-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 07-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 07-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 23-11-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 07-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 23-11-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 07-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 07-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 07-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 23-11-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 07-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 07-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 07-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 23-11-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 07-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 23-11-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 07-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 07-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 23-11-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 07-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 07-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 23-11-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 07-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 07-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 07-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 07-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 23-11-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 07-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 07-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 07-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 07-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 07-12-2022

Ara l-istorja tad-dokumenti