Advagraf

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Grieg

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni (PIL)
30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott (SPC)
30-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika (PAR)
31-03-2008

Ingredjent attiv:

tacrolimus

Disponibbli minn:

Astellas Pharma Europe BV

Kodiċi ATC:

L04AD02

INN (Isem Internazzjonali):

tacrolimus

Grupp terapewtiku:

Ανοσοκατασταλτικά

Żona terapewtika:

Απόρριψη μοσχεύματος

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Προφύλαξη απόρριψης μοσχεύματος σε ενήλικους λήπτες νεφρού ή αλλομοσχεύματος ήπατος. Θεραπεία της απόρριψης αλλομοσχεύματος ανθεκτικής σε θεραπεία με άλλα ανοσοκατασταλτικά φαρμακευτικά προϊόντα σε ενήλικες ασθενείς.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 26

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Εξουσιοδοτημένο

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-04-23

Fuljett ta 'informazzjoni

                                51
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
52
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
ADVAGRAF 0,5 MG ΚΑΨΆΚΙΟ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ, ΣΚΛΗΡΌ
ADVAGRAF 1 MG ΚΑΨΆΚΙΟ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ, ΣΚΛΗΡΌ
ADVAGRAF 3 MG ΚΑΨΆΚΙΟ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ, ΣΚΛΗΡΌ
ADVAGRAF 5 MG ΚΑΨΆΚΙΟ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ, ΣΚΛΗΡΌ
Tacrolimus
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Advagraf και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Advagraf 0,5 mg καψάκιο παρατεταμένης
αποδέσμευσης, σκληρό
Advagraf 1 mg καψάκιο παρατεταμένης
αποδέσμευσης, σκληρό
Advagraf 3 mg καψάκιο παρατεταμένης
αποδέσμευσης, σκληρό
Advagraf 5 mg καψάκιο παρατεταμένης
αποδέσμευσης, σκληρό
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Advagraf 0,5 mg καψάκιο παρατεταμένης
αποδέσμευσης, σκληρό
Κάθε σκληρό καψάκιο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει tacrolimus 0.5 mg (ως
μονοϋδρική).
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε καψάκιο περιέχει 51.09 mg λακτόζης.
Το μελάνι εκτύπωσης που
χρησιμοποιήθηκε για τη σήμανση του
καψακίου περιέχει ίχνη
λεκιθίνης σόγιας (0,48% της συνολικής
σύνθεσης του μελανιού εκτύπωσης).
Advagraf 1 mg καψάκιο παρατεταμένης
αποδέσμευσης, σκληρό
Κάθε σκληρό καψάκιο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει tacrolimus 1 mg (ως
μονοϋδρική).
Έκδοχα με γνωστή δράση: Κάθε καψάκιο
περιέχει 102.17 mg λακτόζης.
Το μελάνι εκτύπωσης που
χρησιμοποιήθηκε για τη σήμανση του
καψακίου περιέχει ίχνη
λεκιθίνης σόγιας (0,48% της συνολικής
σύνθεσης του μελανιού εκτύπωσης).
Advagraf 3 mg καψάκιο παρατεταμένης
αποδέσμευσης, σκληρό
Κάθε σκληρό καψάκιο παρατεταμ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ

Similar products

Ingredjent attiv tacrolimus

tacrolimus

Kodiċi ATC L04AD02

L04AD02

Marketed minn Astellas Pharma Europe BV

Astellas Pharma Europe BV

INN (Isem Internazzjonali) tacrolimus

tacrolimus

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 30-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Bulgaru 31-03-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 30-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Spanjol 31-03-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 30-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ċek 31-03-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 30-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Daniż 31-03-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 30-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 31-03-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 30-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 31-03-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 30-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ingliż 31-03-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 30-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 31-03-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 30-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Taljan 31-03-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 30-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Latvjan 31-03-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 30-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 31-03-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 30-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 31-03-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 30-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Malti 31-03-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 30-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 31-03-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 30-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Pollakk 31-03-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 30-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 31-03-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 30-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rumen 31-03-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 30-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Slovakk 31-03-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 30-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Sloven 31-03-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 30-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 31-03-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 30-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Svediż 31-03-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 30-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 30-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 30-10-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Twissijiet Advagraf tacrolimus

Advagraf tacrolimus

Ara l-istorja tad-dokumenti

L-istorja tad-dokumenti L-istorja tad-dokumenti

Advagraf