Adrovance
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Sloven
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
20-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
20-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
19-05-2011
Ingredjent attiv:
colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate)
Disponibbli minn:
N.V. Organon
Kodiċi ATC:
M05BB03
INN (Isem Internazzjonali):
alendronic acid, colecalciferol
Grupp terapewtiku:
Zdravila za zdravljenje bolezni kosti
Żona terapewtika:
Osteoporoza, postmenopavz
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Zdravljenje postmenopavzne osteoporoze pri bolnikih s tveganjem za pomanjkanje vitamina D. Adrovance zmanjšuje tveganje vretenc in zlomov kolka.
Sommarju tal-prodott:
Revision: 25
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Pooblaščeni
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2007-01-04
Fuljett ta 'informazzjoni
20
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalnem pretisnem omotu za zagotovitev zaščite pred
vlago in svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
N.V. Organon
Kloosterstraat 6
5349 AB Oss
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/06/364/001 (2 tableti)
EU/1/06/364/002 (4 tablete)
EU/1/06/364/003 (6 tablet)
EU/1/06/364/004 (12 tablet)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
ADROVANCE
70 mg
2800 i.e.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
21
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
22
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT ZA ZDRAVILO ADROVANCE 70 MG/2.800 I.E.
1.
IME ZDRAVILA
ADROVANCE 70 mg/2.800 i.e. tablete
alendronska kislina/holekalciferol
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Organon
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
5.
DRUGI PODATKI
23
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA ZDRAVILO ADROVANCE 70 MG/5.600 I.E.
1.
IME ZDRAVILA
ADROVANCE 70 mg/5.600 i.e. tablete
alendronska kislina/holekalciferol
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 70 mg alendronske kisline (v obliki natrijevega
trihidrata) in 140 mikrogramov
(5.600 i.e.) holekalciferola (vitamin D
3
).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi: laktozo in saharozo. Za dodatne informacije glejte
navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
2 tableti
4 tablete
12 tablet
5.
POSTOPEK IN POT UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
enkrat tedensko
peroralna uporaba
VZEMITE ENO TABLETO ENKRAT NA TEDEN.
Označite dan v tednu, ki vam najbolj ustreza:
PON
TOR
SRE
ČET
PET
SOB
NED
6.
POS
Aqra d-dokument sħiħ
Karatteristiċi tal-prodott
1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
ADROVANCE 70 mg/2.800 i.e. tablete
ADROVANCE 70 mg/5.600 i.e. tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
ADROVANCE 70 mg/2.800 i.e. tablete
Ena tableta vsebuje 70 mg alendronske kisline (v obliki natrijevega
trihidrata) in 70 mikrogramov
(2.800 i.e.) holekalciferola (vitamina D
3
).
_Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom: _
Ena tableta vsebuje 62 mg laktoze (v obliki brezvodne laktoze) in 8 mg
saharoze.
ADROVANCE 70 mg/5.600 i.e. tablete
Ena tableta vsebuje 70 mg alendronske kisline (v obliki natrijevega
trihidrata) in 140 mikrogramov
(5.600 i.e.) holekalciferola (vitamina D
3
).
_Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom: _
Ena tableta vsebuje 63 mg laktoze (v obliki brezvodne laktoze) in 16
mg saharoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
ADROVANCE 70 mg/2.800 i.e. tablete
tablete v obliki modificirane kapsule, bele do skoraj bele barve, ki
imajo na eni strani vtisnjen obris
kosti, na drugi pa oznako '710'
ADROVANCE 70 mg/5.600 i.e. tablete
tablete v obliki modificiranega pravokotnika, bele do skoraj bele
barve, ki imajo na eni strani vtisnjen
obris kosti, na drugi pa oznako '270'
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo ADROVANCE je indicirano za zdravljenje pomenopavzalne
osteoporoze pri ženskah s
tveganjem za pomanjkanje vitamina D. Zdravilo zmanjša tveganje za
vertebralne zlome in za zlome
kolka.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je ena tableta enkrat tedensko.
Bolnikom je treba naročiti, naj v primeru, da pozabijo vzeti odmerek
zdravila ADROVANCE,
vzamejo eno tableto zjutraj potem, ko se spomnijo. Ne smejo vzeti dveh
tablet na isti dan. Nadaljevati
morajo z jemanjem ene tablete enkrat na teden na izbrani dan, tako kot
so prvotno načrtovali.
3
Zaradi narave bolezenskega procesa osteoporoze je zdravilo ADROVANCE
namenjeno za dolgotrajno
uporabo. Optimalno trajanje zdravljenja osteoporoze z bisfosfonati še
ni določeno. Potrebo po
nadaljevanju
Aqra d-dokument sħiħ
