Abilify

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

арипипразол

Disponibbli minn:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Kodiċi ATC:

N05AX12

INN (Isem Internazzjonali):

aripiprazole

Grupp terapewtiku:

психолептици

Żona terapewtika:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Abilify е показан за лечение на шизофрения при възрастни и юноши на възраст 15 и повече години. Абилифай е показан за лечение на умерени и тежки епизоди на мания при биполярном разстройство и за профилактика на нов маниакальный епизод при възрастни, които са имали предимно маниакальные епизоди и чиито маниакальные епизоди отговорили на лечение арипипразолом. Абилифай е показан за лечение до 12 седмици умерена и тежка мания епизоди на биполярно разстройство при юноши на възраст от 13 години и по-възрастни.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 49

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2004-06-04

Fuljett ta 'informazzjoni

                                119
Б. ЛИСТОВКА
120
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ABILIFY 5 MG ТАБЛЕТКИ
ABILIFY 10 MG ТАБЛЕТКИ
ABILIFY 15 MG ТАБЛЕТКИ
ABILIFY 30 MG ТАБЛЕТКИ
арипипразол (aripiprazole)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява ABILIFY и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете ABILIFY
3.
Как да приемате ABILIFY
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ABILIFY
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ABILIFY И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
ABILIFY съдържа активното вещество
арипипразол, което принадлеж
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ABILIFY 5 mg таблетки
ABILIFY 10 mg таблетки
ABILIFY 15 mg таблетки
ABILIFY 30 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
ABILIFY 5
mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 5 mg арипипразол
(aripiprazole).
Помощно вещество с известно действие
63,65 mg лактоза (като монохидрат) в една
таблетка
ABILIFY 10
mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 10 mg
арипипразол (aripiprazole).
Помощно вещество с известно действие
59,07 mg лактоза (като монохидрат) в една
таблетка
ABILIFY 15
mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 15 mg
арипипразол (aripiprazole).
Помощно вещество с известно действие
54,15 mg лактоза (като монохидрат) в една
таблетка
ABILIFY 30
mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg
арипипразол (aripiprazole).
Помощно вещество с известно действие
177,22 mg лактоза (като монохидрат) в една
таблетка
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
ABILIFY 5
mg таблетки
Таблетките са сини с правоъгълна
форма, гравирани с надпис "A-007" и "5" от
едната страна.
ABILIFY 10
mg таблетки
Таблетките са розови с правоъгълна
форма, гравирани с надпис "A-008" и "10" от
едната
страна.
ABILIFY 15
mg таблетки
Таблетките са жълти с кръгла форма,
г
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 08-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 08-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 08-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 08-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 24-12-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 08-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 27-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 08-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 08-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 08-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 27-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 08-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 08-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 08-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 27-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 08-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 27-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 08-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 08-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 27-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 08-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 08-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 27-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 08-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 08-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 08-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 08-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 27-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 08-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 08-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 08-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 08-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 08-04-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti